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[目的]研究勋章菊叶片再生技术,筛选适合勋章菊叶片再生的最佳培养配方。[方法]以日本引进的勋章菊叶片为材料,置床于添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行愈伤组织和不定芽诱导的正交试验,筛选勋章菊叶片再生的最佳培养基配方。[结果]在MS+TDZ(0.8-1.0 mg/L)+NAA(0.05-1.0 mg/L)培养基上可形成紧密型绿色的愈伤组织;叶片接种于MS+TDZ(0.5-1.0 mg/L)+NAA(0.05-1.0 mg/L)培养基上可形成许多不定芽,诱导效率达100%;健壮的不定芽长至2.0-3.0 cm长时移至1/2 MS+NAA(0.1mg/L)培养基中,其发根状况良好,生根率达100%。[结论]为勋章菊的高频快繁提供了新途径,并为勋章菊的遗传转化及培育新品种奠定基础。 相似文献
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勋章菊叶片再生技术的探讨(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究勋章菊叶片再生技术,筛选适合勋章菊叶片再生的最佳培养配方。[方法]以日本引进的勋章菊叶片为材料,置床于添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行愈伤组织和不定芽诱导的正交试验,筛选勋章菊叶片再生的最佳培养基配方。[结果]在MS+TDZ(0.8~1.0mg/L)+NAA(0.05~1.0mg/L)培养基上可形成紧密型绿色的愈伤组织;叶片接种于MS+TDZ(0.5~1.0mg/L)+NAA(0.05~1.0mg/L)培养基上可形成许多不定芽,诱导效率达100%;健壮的不定芽长至2.0~3.0cm长时移至1/2MS+NAA(0.1mg/L)培养基中,其发根状况良好,生根率达100%。[结论]为勋章菊的高频快繁提供了新途径,并为勋章菊的遗传转化及培育新品种奠定基础。 相似文献
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