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1.
利用DNA提取试剂盒提取山杨叶片DNA,对其过程进行改良优化,从而获得一种快速、简便的提取山杨高质量基因组DNA的方法.在原试剂盒的操作基础上,对异丙醇是否冰预冷、消化时间、洗脱液用量、材料用量等条件进行了优化,并对所提取的基因组DNA的浓度、纯度进行了检测.优化后的方法提取到了较高质量的山杨基因组DNA.  相似文献   
2.
小黑杨抗寒转录因子PnsICE1基因克隆与生物信息学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
ICE1基因是能够编码类似MYC的b HLH转录因子,在低温条件下能够特定地结合CBF3基因启动子中的顺式作用元件,以诱导这个基因所能调控的下游基因的表达。本研究以4℃低温处理24 h的小黑杨(Populus simonii×P.nigra)c DNA为模板,克隆ICE1基因,命名为Pns ICE1。其c DNA长1 650 bp,可编码549个氨基酸。利用Phytozome数据库、NCBI网站、Prot Param、Prot Scale、Pfam27.0和MEGA软件对小黑杨ICE1基因进行生物信息学分析,BLAST分析表明,c DNA序列及其推导的氨基酸序列均与毛果杨(P.trichocarpa)和甜杨(P.suaveolens)ICE1存在着较高的同源性,预示所获得的c DNA可能是小黑杨ICE1基因(Pns ICE1)。  相似文献   
3.
[目的]构建PnsICE1基因的植物表达栽体,并进行拟南芥遗传转化,以期为进一步研究小黑杨PnsICE1基因功能提供材料.[方法]以pROKⅡ载体为骨架,利用In-Fusion连接方法构建由CaMV35S调控的小黑杨PnsICE1基因植物表达载体,用农杆菌介导法对拟南芥进行遗传转化.[结果]通过PCR检测,结果证明PnsICE1基因已整合到拟南芥基因组中,获得3株转PnsICE1基因拟南芥.[结论]植物表达载体的构建及转基因植株的获得为研究小黑杨PnsICE1基因功能提供材料.  相似文献   
4.
[目的]分析分月扇舟蛾颗粒体病毒蛋白基因的序列.[方法]针对分月扇舟蛾颗粒体病毒granulin基因进行PCR扩增,分析其核苷酸组成和氨基酸序列.[结果]测序得到498 bp的核苷酸序列片断,GC含量47.9%,AT含量52.1%.该基因蛋白序列等电点为5.42,分子量1.981 9×104 Da.蛋白质的二级结构主要由α螺旋(38.55%)、β折叠(18.07%)、β转角(10.24%)和无规卷曲(33.13%)组成,其中,α螺旋为主要结构.[结论]分月扇舟蛾颗粒体蛋白基因与杨扇舟蛾的相似性最高,亲缘关系最近.  相似文献   
5.
以银中杨、迎春5号杨为材料,测定在秋季气温骤降期杨树叶片、枝皮中总酚及木质素含量的动态变化,并将其与同时期气温的变化进行相关性分析。结果表明:当秋季气温下降时,杨树叶片及迎春5号杨枝皮中总酚类物质含量上升,与气温呈显著或极显著负相关;叶片中木质素则随着气温的下降而下降,与最低气温间呈显著或极显著正相关;气温骤降下,杨树中总酚类物质含量上升可能与其抗寒性密切相关。  相似文献   
6.
以翡翠珠腋芽为实验材料,研究了翡翠珠组织培养的适宜条件。试验表明,翡翠珠的最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,增殖系数达5.37倍;最适生根培养基为WPM+IBA0.1mg/L,生根率达54.6%。  相似文献   
7.
叶绿素荧光分析技术是研究植物光合作用的良好探针,具有快速、灵敏、无损伤的优势。该文主要概述了这一技术在植物逆境胁迫与优良品种选育方面的研究进展,认为Fv/Fm值是植物对外界环境响应的一个重要参数,可以用来研究植物光合系统以及预测植株生长趋势。  相似文献   
8.
为了对山杨的幼苗进行早期的性别鉴定,通过寻找与杨属性别染色体相关的分子标记,试着鉴定山杨的雌雄。采用SSR结合BSA技术对96个山杨个体(雌性各48个)进行性别差异标记的筛选,发现1对引物(BPCA90)在雄基因池扩增出差异条带。利用引物BPCA90检测待测样品的微卫星标记基因型,若检测得到长度约550 bp的单一片段为雄性,未检测到长度约550 bp的单一片段为雌性,从而完成对山杨的雌雄性别的鉴别。整个鉴定过程操作简单,方法鉴别率为100%,且得到条带结果清晰、鉴定过程特异性高、重复性好、稳定性强。  相似文献   
9.
以苇河林业局东风林场为实验基地结合固定标准地和临时标准地调查,探讨红皮云杉无性系苗木繁育技术,为速生丰产林提供优良无性系苗木。  相似文献   
10.
以苇河林业局东风林场为实验基地,结合固定标准地和临时标准地调查,从落叶松优良无性系苗木繁育方面进行研究,探讨落叶松无性繁育技术,为速生丰产林提供优良无性系苗木。  相似文献   
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