CYP11A1 mRNA在不同直径腔卵泡中的差异表达

为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用，本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象，采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱；利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明：CYP11A1基因表达在大卵泡中极显著高于小卵泡和中卵泡，且在中卵泡转录水平极显著高于小卵泡。随着绵羊卵泡直径的不断增加，CYP11A1基因表达量逐渐升高（P<0.05）；软件预测结果表明CYP11A1蛋白理化性质稳定、结构稳定。研究表明，CYP11A1基因可能参与绵羊卵泡选择和优势化生长，直接影响成熟和排卵等重要发育过程，CYP11A1基因可以作为绵羊繁殖性状相关的候选基因。     

基于ovine SNP 50K芯片对策勒黑羊繁殖和抗逆性状的遗传性分析

为筛选出策勒黑羊种质资源繁殖和抗逆性状分子标记和相关基因，本研究以100只无亲缘关系的策勒黑羊为研究对象，基于Illumina ovine SNP 50 K bead chip进行基因分型；用Plink1.90对基因组数据进行质量控制；对有效SNPs计算哈代-温伯格值，选择从小到大排列后前1%的分子标记，参考绵羊基因组(Oar＿v4.0)进行注释，对注释到的基因进行GO和KEGG分析。结果表明：1)共获得480个SNPs, 417个候选基因，其中，繁殖性状基因13个、抗逆性状相关基因30个；2)繁殖性状相关的基因有SOX9、GTF2A1、GNAQ等，抗逆性相关的基因有TMEM154、ZNF70、CREB3L2等。综上，本研究解析了策勒黑羊繁殖和抗逆性状基因的遗传规律，特别是对抗逆性相关候选基因研究，发现策勒黑羊群体携带抗肺炎相关的分子标记，为策勒黑羊保种和改良提供了分子水平的参考。