稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的研究

[目的]研究稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的性质。[方法]合成3种稀土甘氨酸丁二酮肟配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热分析,研究配合物的组成和性质。[结果]稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的通式为:RE(Gly)2(DMG)Cl3.3H2O,溶于无水乙醇和水,在乙醇溶液中属于1∶3电解质,氯离子全部处于配合物的外界。红外光谱说明稀土离子与DMG中羟基氧配位。紫外光谱中配合物的吸收峰红移和摩尔吸收系数增大。配合物在100℃左右产生微弱的脱水吸热峰,225~242℃产生配合物的骨架断裂吸热峰,415~492℃产生1或2个很强的氧化放热峰,热分解的最终产物为稀土氧化物。[结论]稀土甘氨酸丁二酮肟配合物具有相似的配位形式和结构类型。     

大黄最佳提取方法的比较研究

[目的]研究大黄的最佳提取方法,为有效提取大黄甙提供参考。[方法]用2种方法对大黄的有效成分提取进行了对比研究。[结果]结果表明,以乙醇为提纯剂的产率高于以氯仿为提纯剂的产率,但以乙醇为提纯剂所获得产物的纯度低于以氯仿为提纯剂所获得的产物。以乙醇和氯仿混合溶剂为提纯剂时,产物的产率和纯度相对有所提高。[结论]确定了用乙醇与氯仿混合溶剂进行大黄提取的条件及有效方法。     

稀土甘氨酸抗坏血酸配合物的研究

合成了3种稀土甘氨酸抗坏血酸配合物,其通式为RE(Gly)(2AA)Cl2·3H2O(RE=Ce,La,Eu,Gly=甘氨酸,AA=抗坏血酸),通过元素分析,摩尔电导、IR、UV和TG-DTA分析,研究了配合物的组成和性质。     

EuTiNiO4Cl纳米晶的制备及其在酯化反应中的应用

本文采用溶胶—凝胶法制备了EuTiN iO4C l纳米晶,实现了最佳条件的正交实验选择,对其进行了X-射线、透射电镜、扫描电镜原子力显微镜表征分析,研究了最佳条件下不同热处理温度对纳米晶形貌、粒度的影响。结果表明,在最佳制备条件下产物平均粒径为45nm,粒径分布均匀;利用乙酸和正丁酯的酯化反应研究了其催化性能,并研究了微波功率、反应时间、催化剂用量、催化剂的粒径对催化酯化反应的影响。     

CH3·与CO反应机理的理论研究

采用密度泛函B3LYP/6-311G**和QC ISD(T)/6-311G**方法计算研究了CH3.与CO反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证。研究结果表明:CO对CH3.自由基有稳定化作用。该反应的研究将为烃类的燃烧和大气环境的保护提供理论依据。     

EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用研究

[目的]研究EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用。[方法]利用溶胶凝胶法制备EuTiNiO4Cl纳米晶,在一定温度下真空干燥凝胶,在不同温度下进行X射线衍射分析,之后用不同浓度的EuTiNiO4Cl纳米晶对体重为(20±2)g的健康小白鼠进行灌胃,以血液出现拉丝现象作为测定血液凝固的指标,研究EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血作用。[结果]在350、400和450℃时纳米晶的XRD峰非常宽,说明此温度下其晶型为不定型;在500、600和700℃时纳米晶的XRD峰高而尖;EuTiNiO4Cl纳米晶的粒径随温度的升高而增大,其晶型由不定型变为多晶型。抗凝血试验表明EuTiNiO4Cl纳米晶具有良好的抗凝血作用。当EuTiNiO4Cl纳米晶浓度为2.5×10-3mol/L时,其抗凝血效果最好。[结论]EuTiNiO4Cl纳米晶的抗凝血性能良好。