排序方式: 共有57条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
对鸡O2血清型致病性大肠杆菌1型菌毛fimI基因进行了扩增并与国外同源菌株基因序列进行了比较。结果表明:两者核苷酸同源性达98.42%,预测氨基酸顺序同源性达98.92%。fimI基因的预测氨基酸序列中仅第46位氨基酸由ALA变为THR,第76位氨基酸由SER变为ALA,其余核苷酸的变化未影响氨基酸的翻译,推测,这种改变是由分离株的差异所引起的。 相似文献
3.
致病性鸡大肠杆菌typel菌毛fimC基因的克隆与序列测序 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国外发表的人致病性大肠杆菌fimC基因序列,在其保守区设计了带有BamHⅠ/HindⅢ酶切位点的一对引物,应用PCR技术以鸡致病性大肠杆菌02基因组DNA为模板扩增到一个片段,大小约为700kp,将扩增产物克隆到pMD18-T载体上,并转化于大肠杆菌TG1宿主菌,经酶切和筛选,得到阳性重组质粒。通过对阳性重组质粒核酸序列测定,确定此DNA片段为鸡大肠杆菌fimC基因。 相似文献
4.
5.
农业化与设施农业是我国建设现代化农业的重要组成内容,农业化与设施农业技术推广对我国现代化农业的健康稳定发展具有重要的意义。文章主要分析农业化与设施农业发展现状与任务目标,并对农机化与设施农业技术推广提出相关对策。 相似文献
6.
在牛奶的营养成分中,蛋白质含量是衡量牛奶质量的核心指标。因此,文章探索两种牛奶中蛋白质含量的检测方法。为比较凯氏定氮法和杜马斯燃烧法测定牛奶中蛋白质含量的准确性,对市面上出售的3种牛奶样品(即全脂纯牛奶、脱脂纯牛奶、发酵乳)进行测定。并讨论了牛奶样品温度对蛋白质含量测定结果的影响,结果表明,牛奶样品的温度对凯氏定氮法、杜马斯燃烧法的蛋白质检测结果没有显著影响。随后,使用凯氏定氮法与杜马斯燃烧法测定了这3种牛奶中蛋白质含量,试验结果显示,这两种方法均能准确测定牛奶样品中的蛋白质含量,检测结果存在显著差异(P <0.05)。3种牛奶中的蛋白质含量对比为全脂纯牛奶>脱脂纯牛奶>发酵乳。凯氏定氮法测定结果的相对误差均小于杜马斯燃烧法的相对误差,这表明凯氏定氮法比杜马斯燃烧法的准确度略高。 相似文献
7.
作为农业的直接关联因素以及农村经济发展的重要标志,农机化发展决定了农业现阶段的发展水平乃至未来发展的主要方向。农机化的快速发展带来了生产力的巨大飞跃,但其存在的问题与不足也制约了农机化的进一步发展与普及。为保障社会主义新农村建设的前进步伐,并推进农机化建设的进一步发展,现将当前存在的农业发展的问题进行分析,并探讨解决问题,提高农机化生产水平的策略方针。 相似文献
8.
不同脂肪源对罗氏沼虾生长及体组织常见组分的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用5种不同脂肪源组合的饲料(Ⅰ.鱼油0.5%+豆油2.5%;Ⅱ.鱼油0.5%+菜籽油2.5%;Ⅲ.鱼油0.5%+花生油2.5%;Ⅳ.鱼油0.5%+亚麻油2.5%;Ⅴ.豆油1.5%+亚麻油1.5%)投喂体重为(2.22±0.04)g的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)40 d,研究不同脂肪源对其生长及全虾和肌肉中水分、粗蛋白、粗脂肪含量的影响。结果显示:在生长方面,第Ⅴ组的罗氏沼虾增重显著高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅳ组增重也显著大于Ⅱ组(P<0.05)。在体成分方面,Ⅰ组全虾总水分含量最低,显著低于Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05),其他各组间无显著差异(P>0.05);Ⅴ组全虾粗脂肪含量最高,显著高于其他各试验组(P<0.05);Ⅲ组全虾粗蛋白含量显著低于Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅴ组(P<0.05);Ⅳ组肌肉总水分含量显著高于其他各组;肌肉粗脂肪和粗蛋白含量各试验组之间差异不显著(P>0.05)。 相似文献
9.
探讨香芪四君子汤对小鼠体质量及血细胞成分的影响。在基础饲料中加不同剂量的香芪四君子汤饲喂体质量在16~18 g之间的SD小鼠,实验时间为25 d,观察香芪四君子汤对正常小鼠体质量及血细胞成分的影响。香芪四君子汤的中剂量组(0.2 mL.d-1)在提高小鼠体质量和血细胞成分方面的效果最好,与空白组相比体质量提高29.19%(P<0.01),白细胞数提高55.2%(P<0.01),红细胞数提高14.4%(P<0.05),血红蛋白量提高20.1%(P<0.01)。香芪四君子汤能显著提高正常小鼠的体质量,同时能提高小鼠的血细胞数。 相似文献
10.
将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T'TB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc-T'TB.应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因,将其克隆至pMD18-T载体,测序后将vp2基因插入T'TB基因下游,命名为pFastBacHTc-T'TB-VP2,进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得携带犬瘟热病毒T'TB细胞表位和犬细小病毒vp2基因的重组转染质粒Bacmid-BacHT-T'TB-VP2,转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T'TB-VP2蛋白,大小约为70 ku.经Western blot分析,表达的蛋白可与犬细小病毒阳性血清反应.具有良好的免疫原性. 相似文献