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中国美利奴(新疆型)羊毛弯曲频率性状的全基因组关联分析 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]鉴别影响细羊毛弯曲频率性状的基因组区域.[方法]利用OvineSNP50 BeadChip芯片对235只中国美利奴(新疆型)个体基因分型,基于Case/Control设计对弯曲频率性状进行全基因组关联分析.[结果]通过基因组水平的Permutations校正,检测到18个与细羊毛弯曲频率性状显著关联的SNPs.5个SNPs定位于已知基因内(内含子),13个SNPs分别邻近已知基因(距离1.8 kb~841.39 kb).多数候选基因/SNP均为首次检测到与羊毛性状相关,其中基因PML、LAMC2、PDGF、CDC42SE2及DiRas3参与了人、小鼠毛发生长、发育相关的生物学过程.[结论]鉴别出了与羊毛弯曲频率性状关联的新的候选基因/SNP,对这些目标区域的进一步研究有助于揭示细毛羊羊毛弯曲性状的遗传机理. 相似文献
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中国美利奴羊(新疆型)皮肤组织GAPDH基因实时荧光定量PCR方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】建立GAPDH内参基因实时荧光定量PCR方法,为进一步研究中国美利奴羊(新疆型)相关基因的定量表达奠定基础。【方法】采用中国美利奴羊(新疆型)皮肤组织为试材,根据Genebank中绵羊GAPDH基因序列,设计并合成一对引物,建立基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,绘制出标准曲线并对其熔解曲线分析。【结果】以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,GAPDH基因标准曲线中模板拷贝数(X)与Ct值的关系为Ct=一3.679 51g/X+35.648,相关系数R=0.999 8;试验重复性好,批内和批间变异系数(CV%)分别为0.22%~3.45%和1.30%~4.89%。【结论】所建立的方法具有快速、线性范围广、重复性强等特点,GAPDH可作为内参基因用于绵羊相关基因的定量表达研究。 相似文献
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不同饲养方式下羊毛的季节性生长 总被引:2,自引:0,他引:2
在放牧和舍饲两种饲养方式下细羊毛的季节性生长规律的研究,结果表明:放牧和舍饲细毛纤维直径夏季分别为23.95μm、23.18μm,秋季20.84μm、22.00μm.冬季怀孕期17.37μm、18.11μm.冬季产羔期17.05μm、15.51μm,春季21.43μm、19.29μm;羊毛生长速度夏季0.32mm/d、0.30mm/d.秋季0.24mm/d、0.26mm/d.冬季怀孕期0.18mm/d、0.21mm/d,冬季产羔期0.19mm/d、0.18mm/d,春季0.27mm/d、0.25mm/d.均随季节有明显变化,并且这种变化规律在放牧羊与舍饲羊是相同的。同时.放牧羊与舍饲羊羊毛的生产性能和理化性能无显著差异。 相似文献
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【目的】 研究miRNA在不同羊毛弯曲中国美利奴羊皮肤组织中的表达差异及其可能参与的调控通路,筛选出与中国美利奴羊羊毛弯曲相关的miRNA,为进一步探究细毛羊羊毛弯曲性状的调控机理提供理论依据。【方法】 运用高通量测序技术对羊毛弯曲频率有极端差异表型值(大弯曲组与小弯曲组)细毛羊个体皮肤的miRNA组进行测序与比较分析。【结果】 共鉴定出425个miRNAs,其中包括143个已知miRNAs和282个新发现的miRNAs。在大弯曲组与小弯曲组共筛选到8个上调和17个下调的miRNAs。对差异miRNA的预测靶基因进行简单的Gene Ontology与KEGG Pathway富集分析。差异表达的miRNA的靶基因主要参与跨膜信号受体活动、信号转导活动、分子转导活动、膜的组成等过程。15 761个靶基因注释到252个信号通路。【结论】 筛选出了25个与细毛羊羊毛弯曲性状相关的候选miRNAs。 相似文献
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测定了利木赞×娟姗牛杂交一代3头公牛所有回交后代的背最长肌和半腱肌的剪切力、pH值及煮 制损失3个表型性状,与已构建的遗传连锁图谱和基因型值相结合,利用QTL Express软件的“Half-Sib QTL Analysis Servlet”进行QTL分析。共发现6个可能的QTL位点,其中背最长肌剪切力性状3个QTL(BTA2 45 cM,BTA29 54 cM)、半腱肌剪切力1个QTL(BTA2 12 cM)、半腱肌pH值1个QTL(BTA24 0 cM)、背最长肌 煮制损失1个QTL(BTA142 cM)。 相似文献
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影响新疆细毛羊羔羊超排及体外受精效果的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
本试验研究了不同FSH来源、羔羊日龄、不同诱导方法对细胞质量及卵母细胞成熟时间对卵裂率的影响,以及不同激素诱导卵母细胞的IVF效果和卵母细胞级别对体外发育效果的影响。结果表明,用加拿大产FSH对羔羊进行处理,与宁波所产FSH相比获得卵母细胞数差异不显著,但是加拿大超排后回收的卵母细胞可用率及卵裂率都高于国产激素;卵母细胞成熟培养26~30 h效果较好,不同级别卵母细胞体外发育效果差异不显著。 相似文献