首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
综合类   7篇
  1998年   4篇
  1997年   3篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
龙眼体细胞胚胎的高频率萌发与植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
以龙眼胚性愈伤组织诱导产生子叶形胚状体为试验材料,比较了蔗糖、活性炭的质量浓度,椰乳的体积分数,光照度和成熟时间等因素对体胚“成熟”的影响以及不同成熟过程、成熟时间、胚状体形态、品种(基因型)等因素对龙眼体细胞胚胎萌发的影响.结果表明,龙眼体胚在含50gL-1蔗糖、体积分数为0.05的椰乳、100mgL-1肌醇的MS固体培养基上,在黑暗或弱光条件下,不论白色还是透明化(玻璃化)子叶形小胚状体,都可完成“成熟”过程.体胚对成熟培养的蔗糖质量浓度和成熟时间有特定的要求.经过成熟培养的体细胞胚胎,可高频率萌发成苗  相似文献   
2.
中国水仙花芽分化期POD活性的变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以中国水仙中的漳州痧仙和平潭产水仙为试材,研究了两产地水仙主、侧芽在形态分化期过氧化物酶(POD)活性的变化情况,结果表明:中国水仙从7月份开始POD活性逐渐上升,8月上旬后POD活性维持在较高水平之上,9-10月份POD活性开始急剧下降,至10月中、下旬降至低谷,这种变化过程与花形态分化的进程基本一致,同时,平潭水仙主、侧芽的POD活性水平均高于漳州水仙,反映了平潭水仙多花枝的生理特点。  相似文献   
3.
水分胁迫对龙眼幼苗多胺等生理生化指标的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
在水分胁迫下,龙眼8月龄幼苗的吸收根和叶片细胞活力随含水量的减少而下降,细胞活力与含水量呈极显著正相关(r=0.9024~0.9788);多胺(PA)中的腐胺(put)和亚精胺(spd)大幅度增加了,组织中put增加了2.53~7.85倍,spd增加了1.83~6.17倍,put含量与含水量呈极显著负相关(r=-0.9073~-0.9170),spd含量与含水量呈显著负相关(r=-0.7685~-  相似文献   
4.
龙眼胚性细胞系的建立与保持   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究比较了生长调节剂、AgNO3、活性炭、碳源、基本培养基、光照度、胚发育时期以及基因型等对龙眼幼胚培养诱导愈伤组织的影响.从幼胚培养中,诱导出多种类型的愈伤组织,经继代培养并筛选,获得松散、生长旺盛、胚胎发生能力极强的松散型胚性愈伤组织.该类型胚性愈伤组织适宜建立悬浮细胞系和分离原生质体,并且转移至含体积分数为0.05椰子汁的MS固体培养基上,形成大量的胚状体.采用在附加1mgL-12,4-D的MS培养基与附加1mgL-12,4-D、0.5mgL-1KT和5mgL-1AgNO3的MS培养基交替继代培养,该类型胚性愈伤组织可长期保持  相似文献   
5.
以中国水仙中的漳州产水仙和平潭产水仙为试材,研究了两产地水仙主、侧芽在形态分化期过氧化物酶(POD)活性的变化情况.结果表明:中国水仙从7月份开始POD活性逐渐上升,8月上旬后POD活性维持在较高水平之上,910月份POD活性开始急剧下降,至10月中、下旬降至低谷.这种变化过程与花芽形态分化的进程基本一致.同时,平潭水仙主、侧芽的POD活性水平均高于漳州水仙,反映了平潭水仙多花枝的生理特点  相似文献   
6.
龙眼胚性细胞系的建立与保持   总被引:34,自引:6,他引:34  
本研究比较了生长调节剂、AgNO3、活性炭、碳源、基本培养基、光照度、胚发育时期以及基因型等对龙眼幼胚培养诱导愈伤组织的影响。从幼胚培养中,诱导出多种类型的愈伤组织,经继代培养并筛选,获得松散、生长旺盛、胚胎发生能力极强的松散型胚性愈伤组织。该类型胚性愈伤组织适宜建立悬浮细胞系和分离原生质体,并且转移至含体积分数为0.05椰子汁的MS固体培养基上,形成大量的胚状体。采用在附加1mg·L^-12,4  相似文献   
7.
龙眼体细胞胚胎的高频率萌发与植株再生   总被引:24,自引:5,他引:19  
以龙眼胚性愈伤组织诱导产生子叶形胚状体为试验材料,比较了蔗糖,活性炭的质量浓度,椰乳的体积分数、光照度和成熟时间等因素对体胚“成熟”的影响以及不同成熟过程,成熟时间,胚状体形态,品种(基因型)等因素对龙眼体细胞胚胎萌发的影响,结果表明,龙眼体胚在含50g·L^-1蔗糖,体积分数为0.05的椰乳、100mg·L^-1肌醇的MS固体培养基上,在黑暗或弱光条件下,不论白色还是透明化(玻璃化)子叶形小胚状  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号