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1.
运城地区常见园林杂草调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于对山西省运城市杂草分布的调查,统计分析了运城市杂草种类以及杂草发生时间、发生频率等,研究发现,运城市中常见率较高的园林杂草有92种,涉及31个科,发生危害时间有春季及初夏、夏秋季等时间段,危害和发生频率也各有特点,其中草坪中的优势杂草有抓地龙、大画眉草、莎草。在防治时,结合杂草的危害规律、特点以及危害时间,为本地区园林杂草制定合理而有效的防控方案。  相似文献   
2.
近年来,浅水莲藕在山西省晋南地区黄河沿岸栽培面积逐年增加,莲藕产量也逐年提升,但各栽培区的产量差异较大,同时对水体造成的影响也在增多,特别是水体富营养化。本试验希望通过设计合理的氮磷钾比在保证水体环境不受影响的同时得到较好的莲藕茎叶生长量。  相似文献   
3.
樊蕾 《南方农机》2024,(4):112-115+143
文化是一个国家和民族的“根”与“魂”,文化兴则国运兴,文化强则国家强。乡村文化振兴作为乡村建设工作的价值引领和动力源泉,在乡村振兴战略中居于重要地位。乡村文化振兴是实施乡村振兴战略的灵魂和重要抓手,实施乡村文化振兴,首先要搞懂什么是乡村文化,振兴怎样的乡村文化,以及如何振兴乡村文化。实现乡村文化振兴应以农民为本,激活乡村发展的内生精神动力。为此,应做好乡村文化振兴的顶层设计,从建立健全乡村公共文化服务体系和乡村文化建设保障机制、加强乡村文化人才队伍建设等方面发力,做好引才、留才、用才、育才工作,同时加大文化宣传、文化资源挖掘以及人才引进的力度,使得乡村文化可以在乡村振兴视域下发挥出自身主导作用,更好地推进乡村文化振兴向前发展,进而为美丽乡村建设赋能。  相似文献   
4.
番茄SlNAC71基因克隆及表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
NAC转录因子在植物逆境应答中具有重要的作用。本研究从番茄中克隆了一个NAC基因Sl NAC71。该基因编码区长1 059 bp,编码352个氨基酸,预测分子量约为39.51 k D,等电点为8.40。推测的氨基酸序列中含有1个高度保守的NAM结构域。Sl NAC71基因序列具有mi R164靶序列识别位点。亚细胞定位预测Sl NAC71蛋白定位于细胞核。进化树分析发现,Sl NAC71和At NAC分为一个分支。组织特异性表达模式分析表明在检测的所有组织中Sl NAC71都有表达,在叶中表达量最高,在茎中表达量最低。Sl NAC71基因的表达受高盐诱导,说明番茄Sl NAC71基因可能参与番茄对高盐胁迫的应答。  相似文献   
5.
不同氮肥用量下设施秋冬茬番茄干物质及氮素的积累动态   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]试图定量分析设施番茄在不同氮素水平下干物质及氮素累积量的动态规律。[方法]通过2年不同氮肥处理的小区试验,2016年设施氮0、100、200、300、400kg·hm~(-2)5个水平,2017年设施氮0、90、180、270、360kg·hm~(-2 )5个水平,以‘粉贝利’为试验材料,研究了番茄干物质及氮素积累的动态变化。[结果]在0~300kg·hm~(-2)(2016年)和0~270kg·hm~(-2)(2017年)范围内,番茄干物质及氮素的积累量随着施氮量的增加而升高;两者积累的平均速率(V_(mean))与积累量呈相同变化规律,在300kg·hm~(-2)(2016年)和270kg·hm~(-2)(2017年)处理下,干物质积累的V_(mean)分别为1.64g·plant~(-1)·d~(-1)、1.77g·plant~(-1)·d~(-1),氮素积累的V_(mean)均为0.04g·plant~(-1)·d~(-1)。增施氮肥可提高干物质及氮素在整个生育期的积累速率和各阶段的积累量。随着施氮量的增加,渐增期持续时间(T_渐)逐渐缩短,而快增期持续时间(T_快)逐渐延长,2年干物质及氮素的T_渐分别较对照缩短了8d、9d(2016年)和7d、8d(2017年),T_快分别延长了5d、6d(2016年)和5d、4d(2017年)。2年的株果产量在施肥处理下均显著高于不施肥处理(P0.05)。[结论]施用适量的氮肥,干物质及氮素积累的优势在于积累速率、各阶段积累量较优,且能较早优化各积累阶段之间的动态协调,利于产量形成。生产上应根据土壤肥力水平确定适宜施肥量。  相似文献   
6.
樊蕾  高志英 《山西农业科学》2013,41(5):438-439,445
研究了津优31号黄瓜适宜的外植体处理方式及诱导不定芽的适宜培养基。结果表明,适宜的外植体处理方式为:保留单片子叶,下胚轴纵切,去除2/3子叶;适宜的不定芽诱导培养基为:MS+TDZ0.005 mg/L+IBA 0.05 mg/L。  相似文献   
7.
樊蕾 《河南农业》2012,(22):50-51
以白花马蹄莲为试材,取不同部位进行培养。用75%的酒精消毒60~90s后,再用2%的NaClO(加2滴吐温)消毒10min。用MS培养基作为基本培养基,培养基中加入BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L时有利于不定芽发生。  相似文献   
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