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1.
剥制标本是再现动物前死亡形象的一门工艺,实际上就是利用工艺和材料将死去动物的皮张进行加工处理后,重新对其进行填充并整形,重塑它们活着时的形态,既让它们栩栩如生,同时又能永久保存.  相似文献   
2.
华美糯7号是以自选自交系Wx-20和Wx-36组配选育的优质、高产、抗病纯白糯玉米单交种.该品种分别于2009、2010年春季参加广东省区试,平均每667 m2鲜苞产量均极显著高于对照种香白糯,且该品种籽粒白色、糯性好、香味浓、皮薄渣少、适口性好,田间表现抗纹枯病、茎腐病和大、小斑病,适宜广东省各地春、秋季种植.201...  相似文献   
3.
动物解剖学是畜牧兽医等专业教育中的一门重要的专业主干课程。对提高动物解剖学教学效果的方法手段等进行了探讨,以期提高动物解剖学的教学质量。教学实践证明,合理调整教学内容,采取启发互动式教学方法,把传统教学模式与多媒体教学模式有机融合,并注重实验操作,可很好地提高动物解剖学的教学效果。  相似文献   
4.
玉米赤霉烯酮对小鼠血常规及血液生化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用单次腹腔内注射不同剂量(25、50、100 mg/kg)的玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA),研究ZEA对小鼠血液毒性作用。血常规分析表明,ZEA不能引起小鼠贫血,可导致淋巴细胞明显减少(P0.05),白细胞及其他各组分细胞升高,血小板数量明显减少(P0.05),这些变化存在剂量依赖性;血生化分析表明,肝功能指标(AST、ALT)明显升高(P0.05),TP和ALB水平降低,肾脏功能指标尿素、尿酸明显升高(P0.05)。上述结果表明,ZEA对小鼠血液、肝脏、肾脏有严重的毒害作用。  相似文献   
5.
采用MTT法、DNA ladder分析、流式细胞仪分析等方法,离体研究玉米赤霉烯酮对小鼠脾淋巴细胞增殖与凋亡的影响,结果发现:ZEA对离体培养LPS活化小鼠脾淋巴细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.05),且抑制强度与其剂量和处理时间均呈依赖性关系;小鼠脾淋巴细胞经ZEA处理后,出现DNA断裂等典型细胞凋亡特征;ZEA对离体培养LPS活化小鼠脾淋巴细胞具有显著促凋亡作用(P<0.0 5),且促进强度与其剂量呈依赖性关系。这些结果表明,玉米赤霉烯酮对小鼠脾淋巴细胞有直接毒害作用。  相似文献   
6.
鸡肌抑素基因的原核表达及蛋白纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用实验室保存的重组质粒pMD18-MSTN重新构建原核表达质粒pET-32a-MSTN,将其转化到宿主茵大肠杆菌BL21上并进行诱导表达,再将所表达的融合蛋白进行纯化.结果表明:该基因在宿主菌中成功表达;目的蛋白被成功纯化,且纯度较高.  相似文献   
7.
试验共选用(110±5)日龄健康湛江鸡10只,采用微循环观察仪对胸腺进行活体观察,通过做血管透明标本和组织切片的方法观察微血管总体走向、血管细微结构等.结果表明:胸腺的主要血液供应来自于迷走动脉,该动脉起自颈总动脉干的细小分支,其主干延伸至颈部内脏和颈中段的被皮,沿途再分支进入胸腺.该分支进入胸腺后,在接近腺体的中央部位发散形成血管树,经过实质形成毛细血管网.这些毛细血管垂直朝向胸腺表面,或加入浅表的毛细血管丛,或伴随这些毛细血管丛一段距离后返回髓质,形成毛细血管袢.微动脉分支组成不规则的毛细血管网,汇聚成毛细血管后微静脉加入到皮髓交界处的静脉中,汇入腺体表面的血管,进而在胸腺附近构成静脉树,汇集入胸腺静脉最后注入到颈浅静脉.  相似文献   
8.
本研究取8头新生黑白花奶牛的腰荐尾段脊髓,分节后用甲苯胺蓝或尼氏混合液块染,作石蜡切片。结果表明:奶牛腰荐尾段脊髓灰质存在15个神经核团。背角有边缘核、胶状质、固有核、网状核和背核的大部分;中间带含背核的小部分、中间内侧核、中间外侧核;腹角包括荐副交感核、连合核、腹内侧核、背内侧核、腹外侧核、背外侧核、后背外侧核和中央核。本文尚把奶牛这些核团与其他一些动物和人的相应核团进行比较。  相似文献   
9.
本试验旨在通过乳酸球菌表达和传递表皮生长因子(EGF)到早期断奶仔猪胃肠道内,以检验在断奶关键期重组猪EGF改善胃肠道形态,降低肠绒毛萎缩的可行性.选取21日龄表皮生长因子体重相近的仔猪108头分4个处理组,按2×2分组设计,即高质量+ EGF组(HE)、高质量组(HM)、低质量+EGF组(LE)和低质量组(LM).测试各组平均日增重以及小肠绒毛 和隐窝长度.HE组,HM组和LE组在整个试验期中的平均日增重(ADG)均高于LM组,其中LE组显著高于LM组(P<0.05).十二指肠的绒毛高度前3组均极显著高于LM组(P<0.01),空肠的绒毛高度和腺窝深度前3组的也都极显著高于LM组(P<0.01).结果表明,重组猪EGF可以促进早期断奶仔猪的生长,促进小肠绒毛和隐窝的发育,同时,饲料营养水平也可显著影响早期断奶仔猪肠黏膜形态.  相似文献   
10.
伪狂犬病毒EP0基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处理的pET-32a(+)进行连接,构建重组质粒pET-EP0。将pET-EP0转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白的表达情况及反应原性。结果表明,成功扩增得到EP0基因编码区序列,大小为1227 bp;重组表达质粒 pET-EP0经诱导后,EP0融合蛋白获得了表达,大小约为75 ku,主要以包涵体形式存在,且能与伪狂犬病毒阳性血清反应。  相似文献   
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