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根据GenBank中已公布的编号为AAB2200的Exendin-4氨基酸片断,及酵母密码子偏好性,设计了Exendin-4在酵母中的表达序列。利用基因工程技术,将编码Exendin-4的蛋白基因亚克隆到含有分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成分泌型重组表达栽体pPIC9K-E4。用电转化法将线性化的pPIC9K-E4转化入毕赤酵母菌株GSll5,转化子经MD平板筛选,得到的阳性菌株再用浓度梯度递增的G418筛选多拷贝重组子。将MM和MD平板筛选得到Muts菌株用甲醇诱导表达6d,每隔24h取样。Tricine-SDS-PAGE检测结果显示,诱导后第6天表达量达到最高。 相似文献
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为了提高大肠杆菌中重组Exendin-4的表达量,给中试奠定基础,利用单因素试验和正交试验研究了培养基、接种量、诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度、诱导时长以及MgSO4浓度等对重组大肠杆菌生长和融合蛋白表达的影响.结果表明最佳培养基为2×YT,最佳接种量为3％,于细菌对数生长期中后期(OD600约1.5)开始诱导,诱导温度为34℃、乳糖浓度为0.1 g/L,于诱导9h后重组Exendin-4表达量最大. 相似文献
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