鲟鱼肝病组织病理研究进展

正近些年随着鲟鱼人工养殖业在国内的迅速发展,我国已经成为世界上最大的鲟鱼养殖国,鲟鱼养殖产量占世界鲟鱼养殖总产量的80%以上。大规模、高密度、工厂化的养殖模式导致疾病的频繁暴发和蔓延,严重制约了鲟鱼养殖业的健康发展。养殖环境的污染、苗种及饲料厂商的参差不齐等因素都为鲟鱼肝脏疾病的暴发埋下了隐患,关于鲟鱼疾病的研究得到了业内广泛重视,其中关于肝脏疾病的研究已成为重点。一、鲟鱼肝脏疾病的临床症状鲟鱼患肝脏疾病的前期体表及临床解剖观察没有     

一种新型潜伏性固化剂（NH4）2HP04的研究

脲醛树脂以其制造简单、使用方便、成本低廉、性能优良等特点，而成为人造板生产的主要胶种。该粘合剂主要是以NH4CL为固化剂，这种固化剂使胶的适用期变得很短，且固化后胶层的pH值不稳定，而影响胶接的质量。一般胶层的pH值在4～5之间其粘接性能最理想；pH值过低，胶层易于老化；pH值过高，会造成胶层硬化不全［1］。而生产上既要求模压时胶层固化得快而又完全，同时又要求脲胶的适用期又尽可能长。为了解决这对矛盾，本文采用（NH4）2HPO4作为潜伏性固化剂对脲醛胶的粘度，贮存期和固化后胶层的pH值进行了研究，现将结果报道如下。 　　 1　（NH4）2HPO4潜伏性固化剂的设计 1．1　固化机理 　　脲醛树脂的固化实际是在酸性和高温条件下，树脂分子链通过其活性基因（羟甲基及氮原子上活泼氢）继续进行缩聚反应的结果［1］。 　　单羟甲基脲可在酸性催化作用下进行共聚产生聚合物，然后固化转变成高度枝化的点阵结构。反应式如下： 　　HOH2C-NH-CO－NH2＋　HO(H)/(｜)＋－CH2－NH－CO－NH2　　C＋H2－NH－CO－NH2 N．．H2－CO－NH－C＋H2 　＋H2C＋－NH－CO－NH－CH2［NH－CO－NH－CH2］n－NH－CO－NH2　……［2］ 1．2　潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的固化机理和贮存 　　（NH4）2HPO4的固化机理同NH4CL的固化机理是类似的［3］，反应式如下： 　　4（NH4）2HPO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4NH4H2PO4＋6H2O 　　4NH4H2PO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H3PO4＋6HO 　　分析可知，潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的贮存和固化都与树脂中的游离醛有关。游离醛与固化时间和贮存期的关系见表1。     

氯化物催化合成甲,乙,丙酸异戊酯的活性和机理探讨

本文分别用氯化铁，氯化铝和氯化铜催化合成甲、乙、丙酸异戊酯，实验证明氯化铁，氯化铝有较高催化活性，对五个碳以下的有机酸和醇的酯化活性较高，并对其机理进行了的探讨。     

养殖鲟鱼肝硬化病的器官和组织病理学观察

为了明确养殖鲟鱼Acipenser sinensis肝硬化的致病因素及诊治方法,在3批次现场采集病样(共计41尾)中,选取9尾具典型症状的患病鲟鱼,对其重要组织器官进行采样,制作石蜡切片,H-E染色,对自然发病的疑似肝硬化杂交鲟进行了病理解剖观察和组织病理学研究,并对其组织病理变化及发病机理进行了分析。结果表明:1、2、3、9号病样表现出明显肝组织病变,肝组织内出现弥漫性纤维增生等典型肝纤维化症状;脾充血,空泡变性、坏死;胃、肠充血,炎性细胞浸润,肠绒毛坏死甚至脱落;其他器官(鳃、心等)组织轻微淤血、炎症;结合各器官症状和组织病变及参考相关研究,确定本病例为鲟鱼肝病,具体诊断为鲟鱼肝硬化。研究表明,鲟鱼肝硬化的器官和组织病理学诊断特征为肝淤血和溃疡,肝腹水,肝血窦扩张、炎性细胞浸润、组织空泡化、组织纤维化。     

共轭环烯芳香性的极限研究

用点群研究共轭环烯分子结构，假定共轭环烯所有的碳原子都在同一平面上，把分子简化为几何图形，再应用于点群，则分子的对称性与分子所属点群的对称操作数目成正比例关系，并以平均每个π电子对称操作数目的自然对数作为芳香性量度标准，然后用最小二乘法处理。这样半定量地计算共轭环烯的芳香性及其极限，其计算方法比ＨＭＯ法简单直观，且其计算结果与客观现实完全符合。     

二苯甲酮的合成和二苯乙醇酸含成条件探索

二苯甲酮是一种很好的定香剂．具有甜的玫瑰香气，它能赋予香精以甜的气息，适用于许多香水和皂用香精。目前工业上是用本甲酸氢和革进行合成“‘。由于本甲酸氛价格较贵，反应条件苛刻，产率低，所以二苯甲团价格较高。作者用苯甲醛为原料，经安息香缩合、三氯化铁氧化、碱存在下重排．成功地制得了二苯甲酮和二苯乙醇酸［”］，合成路线如下：本文对生成二苯甲团和生成二苯乙醇酸的反应条件进行了讨论，实验证明，二苯基乙二酮在低温温和条件下重排，主要生成二苯乙醇酸，而在高温强烈条件下重排，主要生成二本甲酮。l，l试剂与仪器苯甲醛…     

一种新型潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的研究

脲醛树脂以其制造简单、使用方便、成本低廉、性能优良等特点，而成为人造板生产的主要胶种。该粘合剂主要是以NH4CL为固化剂，这种固化剂使胶的适用期变得很短，且固化后胶层的pH值不稳定，而影响胶接的质量。一般胶层的pH值在4～5之间其粘接性能最理想；pH值过低，胶层易于老化；pH值过高，会造成胶层硬化不全［1］。而生产上既要求模压时胶层固化得快而又完全，同时又要求脲胶的适用期又尽可能长。为了解决这对矛盾，本文采用（NH4）2HPO4作为潜伏性固化剂对脲醛胶的粘度，贮存期和固化后胶层的pH值进行了研究，现将结果报道如下。 　　 1　（NH4）2HPO4潜伏性固化剂的设计 1．1　固化机理 　　脲醛树脂的固化实际是在酸性和高温条件下，树脂分子链通过其活性基因（羟甲基及氮原子上活泼氢）继续进行缩聚反应的结果［1］。 　　单羟甲基脲可在酸性催化作用下进行共聚产生聚合物，然后固化转变成高度枝化的点阵结构。反应式如下： 　　HOH2C-NH-CO－NH2＋　HO(H)/(｜)＋－CH2－NH－CO－NH2　　C＋H2－NH－CO－NH2 N．．H2－CO－NH－C＋H2 　＋H2C＋－NH－CO－NH－CH2［NH－CO－NH－CH2］n－NH－CO－NH2　……［2］ 1．2　潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的固化机理和贮存 　　（NH4）2HPO4的固化机理同NH4CL的固化机理是类似的［3］，反应式如下： 　　4（NH4）2HPO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4NH4H2PO4＋6H2O 　　4NH4H2PO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H3PO4＋6HO 　　分析可知，潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的贮存和固化都与树脂中的游离醛有关。游离醛与固化时间和贮存期的关系见表1。     

非甾体抗炎药苯噁丙嗪合成的工艺改进

非甾体抗炎药苯噁丙嗪合成的工艺改进杨仕豪，罗辉，李莉萍（广东医学院化学教研室，湛江５２４０２３）苯丙嗪（ｏｘａｐｒｏｚｉｎｃ）是一种新的有发展前途的长效非甾体抗炎药［１］，其镇痛、退热、消炎的效果优于阿斯匹林、消炎痛等。且作用温和，耳鸣、消化道等副作...