兽药残留专家委员会第三次工作会议在京召开

全国兽药残留专家委员会第三次工作会议于2 0 0 1年 7月 2 5～ 2 7日在北京举行。会议由主任委员陈杖榴教授主持 ,农业部畜牧兽医局于康震副局长、董义春处长、中国兽医药品监察所王泰健副所长和残留专家委员会委员参加了会议。中国兽医药品监察所等制标实验室的有关专家列席了会议。会议首先由陈杖榴教授介绍了美国 FDA、新西兰等国家关于残留检测方法的批准程序 ,然后讨论了以下问题 :1 .动物源性食品中兽药残留检测方法标准编制规则及其制定程序。会议决定采用快速制标程序 ,允许建立多种检测方法 ,按 GB1 .1 - 2 0 0 0规定编制标准。…     

试析我国兽用新生物制品审评标准

简要分析了我国现行的兽用新生物制品审评标准中存在的不合理性,诸如试验阶段的划分不合理,重复进行安全、效力、免疫期试验等项要求缺乏科学性,申报资料的真实性难以考证等等.针对这些不合理性,笔者提出了具体的解决对策.     

中欧兽药典管理及修订情况的比较分析

本文简要介绍了<中国兽药典>和<欧洲药典>的管理及修订情况,并对二者的异同点进行了比较分析,找出<中国兽药典>在管理和修订上的不足,并提出了具体的解决办法.     

我国实验动物科学现状及发展对策

建国以来，特别是1982年国家科委在云南主持召开“全国第一届实验动物工作会议”后，我国实验动物科学研究机构逐步建立和完善，研究和开发工作逐渐活跃，并取得了很大成绩。到目前为止，全国实验动物生产使用单位有2100多家，工作人员近9000人。全国用于实验动物生产繁育的设施超过50万m^2     

加大兽药广告监督力度,打击违法兽药广告

兽药广告审查是兽药管理的重要内容之一。笔者在兽药广告审查中发现有关媒体刊登兽药违法广告。对某些媒介兽药广告进行统计分析,发现违法广告问题严重。本文指出了几种违法广告的表现形式,并提出了相关的检查方法。     

美国化学药品标准物质管理情况概述及分析

通过对美国化学药品标准物质的管理现状进行概述和分析,思考兽药标准物质未来的管理方向,促进我国兽用化学药品国家标准物质的发展与提高。     

2010年版《中华人民共和国兽药典》三部增修订概况

针对农业部颁布实施的2010年版《中华人民共和国兽药典》三部的增修订总体情况进行了概述,除简单对新版兽药典收载原则和收载情况进行介绍外,重点对新版兽药典增修定的特点和要点等进行描述,以便广大使用者了解和掌握新版兽药典三部与2005年版兽药典三部之间的总体差异及技术标准变化等。     

SPF鸡胚生产存在的问题与对策

1 存在问题 1.1 SPF鸡胚的供应量严重不足 2006年我国所有的禽用活疫苗及猪伪狂犬病活疫苗等全部使用SPF胚,至少需要2 200万、个,与1 200多万个的供应能力,存在1 000万个的缺口.由于SPF鸡胚的供应量严重不足,各兽用生物制品企业为完成生产任务,在紧急情况下很可能会使用非免疫胚或低免疫胚代替SPF鸡胚.这样就会严重的影响到疫苗的质量,影响我国疫病防控的效果,最后危害的是我国养禽业的健康发展.     

浅谈我国实验动物管理工作中存在的问题及对策

简要介绍了我国实验动物管理工作现状,并对我国实验动物管理工作中存在的问题进行了粗浅分析,提出了解决这些问题的措施和建议.     

新《兽药管理条例》的出台对兽用新生物制品注册的影响

简要分析了我国实施新《兽药管理条例》后对兽用新生物制品注册管理产生的影响,以使读者了解兽用新生物制品在注册管理上的变化。