感应式单相电能表常见故障分析及处理措施

感应式电能表由于其具有结构简单、转动力矩大、工作稳定可靠等优点 ,目前 ,在我国使用广泛、数量大。但其在运行过程中有时会出现一些异常现象 ,造成计量失准。为便于处理故障 ,现就多年来的电能表修校经验 ,浅析感应式单相电能表在运行中的常见故障及简单的排除方法。1　表不走的分析及处理措施(1)　表盘不平整 ,有磨擦现象 :对于轻微变形者 ,可用手或扁钳细心矫正 ,严重变形时应更换。(2 )　永久性磁钢间隙中有铁屑、杂物等 :用专用毛刷轻轻掸去。(3)　下轴承冒破裂或下轴承冒松动 :应更换上新轴承冒或紧固松动的螺钉。(4 )　电压线圈断…     

中西医结合治疗母牛胎衣不下

正母牛分娩超过12小时以上胎衣仍未排出即为胎衣不下,舍饲母牛及老弱母牛较为常见。如果胎衣较长时间不能排出(超过48小时),残留于子宫内易发生腐败,可引起子宫炎甚至败血症(气候炎热时更危险),危及母牛生命安全。笔者在临床上曾治疗母牛胎衣不下8例,其中5例用药物治疗排出胎衣,3例因胎衣已滞留48小时以上而采用胎衣剥离手术,现将治疗方法介绍如下。1主要临床症状(1)部分胎衣不下:从阴门处垂下带状的胎衣,     

鸡翅静脉采血小技巧

正在动物防疫工作中,由于疫病诊断、抗体监测等,经常到养殖场采集鸡血。在采样过程中,鸡翅静脉采血经常会出现静脉血管被剌破,引起大块的血肿,甚至大量的血液外流,即使血管未被剌破,在拔出采血针时,也会出现止血难的现象,导致鸡翅上有大量的血迹,引来其它鸡啄其翅膀,造成伤害。同时,出血过多易引起鸡的生产性能,也造成饲养场或户主人对采血工作产生抵抗情绪。为此,在鸡血样品采集过程中,笔者认真观察学习同行采集方法,并经过多年的实际操作总     

铜绿假单胞菌主动外排系统与耐药性关系的研究

铜绿假单胞菌是一种重要的院内感染条件致病菌,常感染癌症患者、烧伤患者等机体免疫力低下的患者,它对多种不同理化性质的药物高度耐药,其主动外排系统在耐药性中起主要作用.主要研究了铜绿假单胞菌主动外排泵的类型、组成及对抗生素耐药性的影响.     

创新机制谋发展协会服务解民忧——奉节县沼气后续服务初见成效

奉节县位于重庆市东部,三峡库区腹心地带,幅员面积4099平方公里,境内海拔175米～2123米,山峦起伏,沟壑纵横,山高坡陡,辖30个乡镇365个行政村和17个社区居委会,现有农业人口24.96万户90万人,种、养殖业和劳     

津大生物有机无机复合肥在水稻上的应用效果研究

津大生物有机无机复合肥是符合绿色食品生产标准的“绿色”肥料。经过连续2a的肥效对比试验，结果表明，施用津大生物有机无机复合肥能够促进植株分蘖，提高水稻苗期有效分蘖率，保证植株有较高的穗粒数和千粒重，表现出了较好的增产效果.     

浅议仔猪黄曲霉菌毒素中毒

正由于我区空气潮热,常年湿度大,玉米、糠麸、豆泊等饲料原料易霉变,导致黄曲霉素超标,畜禽因黄曲霉素中毒事件时有发生。现将我区发生的一起黄曲霉素中毒病例的治疗报告如下。1发病情况2018年6月17日,我区林口镇大地村一养殖大户报告其饲养猪发生大批仔猪死亡,经现场调查,该养殖场有存栏猪305头,其中能繁母猪42头,刚断奶仔猪53头,青年商品猪135头。主诉:6月3日刚断奶仔猪有6窝,共75头断奶     

植物雌激素对肉鸡的增重试验

植物雌激素对肉鸡的增重试验孙锋，李明成（即墨市第一职业中专学校）１试验目的及意义为了提高饲料效率，世界上一些畜牧业先进的国家，广泛的使用一些动物生长激素或其合成品作为添加剂，对肉鸡增重效果显著。但由于动物激素在体内滞留时间长，人食后易发生激素动态紊乱...     

EHEC O157：H7紧密黏附素C300与LTB融合基因克隆与序列分析

目的构建肠出血性大肠埃希菌（EHEC）O157：H7紧密黏附素C-端免疫保护片段与肠黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）的融合基因克隆载体,为进一步研究EHEC O157：H7重组疫苗奠定了基础.方法设计引物采用PCR技术从EHEC O157：H7基因组中扩增Intimin C300的编码基因,从肠产毒性大肠埃希菌基因组中扩增LTB的编码基因,分别构建克隆载体pUC18-C300和pUC18-LTB,采用酶切位点相连技术,构建pUC19-C300-LTB克隆载体,并测序.结果从EHEC O157：H7基因组中扩增出了900 bp的目的片段,从肠产毒素大肠埃希菌基因组扩增出了275 bp的目的片段,分别插入载体pUC18和pUC19,经酶切及测序鉴定与目的序列一致.结论克隆出EHEC O157：H7的紧密黏附素C-端免疫保护片段与不耐热肠毒素B亚单位基因,并成功构建融合基因克隆载体,测序正确.     

鉴定动物奶源的多重RCR方法建立及应用

为准确鉴别牛奶、山羊奶、绵羊奶、马奶以及骆驼奶，利用多重PCR方法建立奶制品DNA提取方法及奶制品质量检测体系。结果表明: 1)建立的奶制品DNA提取方法不受食品添加剂影响，提取过程简便快速高效，可于2 h之内全部完成，提取质量浓度不低于100 ng/μL，纯度介于1.70~2.10，适用于常见液态奶DNA提取；2)建立的多重PCR体系中各引物种属特异性强，无交叉干扰；3)检测灵敏度为1 ng/μL；4)对24 份人工模拟混合奶样进行检测，准确度达100%，随机抽样重复检测3 次，检测结果稳定；5)对本地区市场销售液态奶样品10份(牛奶5份，羊奶1份，山羊奶1份，马奶2份，骆驼奶1份)进行检测:牛奶、马奶及骆驼奶奶源检测结果与产品标识相符；2份羊奶样品分别标识鲜羊奶及鲜山羊奶，但检测结果显示存在牛源性强阳性信号，怀疑存在牛源性成分掺假。