浅析节水措施在农业水利灌溉中的有效应用

节水浇灌是一项综合性的技术,只有对农业浇灌系统的引水、输水、注水、用水这几个环节采取相应的节水措施,才能最大限度地提高水的利用率。本文针对节水措施在农业水利灌溉中的应用进行论述,旨在促进农业水利的发展及农业用水效率的提高。     

小拱棚番茄早熟栽培技术

随着乌什县番茄种植规模的快速发展,小拱棚番茄种植技术也越来越被农民所认可,因为小拱棚种植方便快捷、投资小、农药用量轻,植物生长发育快,可以保障农民朋友的经济效益。为此必须要积极在乌什县推广小拱棚番茄早熟种植技术,确保番茄产业快速发展。     

琼中蜜缘养蜂合作社带领职工群众发展养蜂关联产业 脱贫致富 与蜂共舞,酿造甜蜜生活

正"嗡嗡嗡……" 1月5日,海南日报记者来到位于琼中黎族苗族自治县的海胶集团加钗分公司新伟片区琼中蜜缘养蜂合作社采访,养蜂基地里,一群群蜜蜂正在胶林间飞舞。合作社理事长、新伟16队队长梅学国轻轻掀开盖在蜂箱上的遮雨布和盖子,查看蜜蜂酿蜜情况。这些蜂箱,是他带领职工群众脱贫致富的"法宝"。1像蜜蜂一样创业1994年,在进行市场调研后,梅学国和妻子文胜菊在生产队附近的山林中建起一间简易棚,     

WebGIS与AHP结合的扶贫调查与绩效评估模式

为了在第三方精准扶贫评估工作中高效开展野外调查并精准评估扶贫绩效,开发拥有WebGIS和移动APP的扶贫评估调查系统,同时利用层次分析法建立"村级"和"户级"模型对扶贫绩效进行评估,探索扶贫工作从野外调查到绩效评估的新模式.系统充分利用WebGIS的地图数据展示功能和移动APP操作简单、便于携带的优点,WebGIS能帮助工作组制定便捷的调查路线,借助移动APP能高效地对数据进行采集、更新、评判,提高外业工作效率.建立第三方评价指标体系,例证数据计算结果显示在两个评价模型中保障服务所占权重最大,基础设施和经济产业权重在"户级"体系中有所提高.说明扶贫以保障服务为主要方式,并且在由村到户的帮扶过程中侧重改善农户居住条件和提高农户经济收入.表明分级建立评价模型有助于发现扶贫工作内部差异,更符合精准扶贫评估的要求.     

布鲁氏菌内蒙古分离株omp31基因的克隆与序列分析

对三株布鲁氏菌内蒙古分离株的omp31基因进行克隆与序列分析.参照GenBank中布鲁氏菌的omp31基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增布鲁氏菌omp31基因,对PCR产物进行克隆、测序,将测定序列拼接后与GenBank中获得的参考毒株omp31基因序列进行了比较.结果显示,三株布鲁氏菌分离株的omp31基因开放阅读框核苷酸序列同源性均为100.0%;与Brucella ceti B14/94、Brucella neotomae 5K33、Brucella suis 1330三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最高,为100.0%;与Brucella canis RM6/66、Brucella melitensis 183、Brucella melitensis 16M三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.9%;与Brucella melitensis Rev1参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.6%;与Brucella ovis ATCC 25840参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最低,为98.8%.     

夏季塑料大棚栽培番茄品种比较试验

西双版纳州5～10月为高温多雨季节,露地栽培番茄病害严重,如病毒病、晚疫病、青枯病等。因此,只有采用设施栽培技术才能解决雨季栽培番茄的难题。为筛选适宜雨季塑料大棚栽培的高产、优质、抗病、耐热、耐贮运的番茄品种,特进行本试验。1材料与方法1.1供试品种大果型番茄品种有     

禽呼肠孤病毒C-98分离株L1基因的克隆与序列分析

参考禽呼肠孤病毒S1133株（GenBank）L1基因序列设计3对特异性引物,采用RT-PCR方法对禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的L1基因进行了克隆和序列测定。结果表明：获得的C-98 L1基因全长3959 bp,其中包括21 bp的5’非编码区和56 bp的3’非编码区,阅读框位于5’端第22位核苷酸与3’端第3903位核苷酸之间。将C-98株与国内外禽呼肠孤病毒群和哺乳动物呼肠孤病毒群的不同分离株进行序列比较,结果显示：C-98与台湾地区分离株919和美国分离株1733、2408、S1133亲缘关系最近,其核苷酸同源性分别为99.8%、99.7%、99.7%、99.4%;与哺乳动物呼肠孤病毒L3基因核苷酸及其编码的氨基酸同源性较低,为43%～45%。     

基于不同去袋期分析红皮梨花青苷合成酶及相关因子

为探明不同去袋时期半红梨的果实品质表现及重要指标,明确参与调控半红梨着红色的关键酶,探讨果皮花青苷积累机制。以库尔勒香梨、新梨7号果实为试验材料,利用正交偏最小二乘判别分析、隶属函数法对果实品质进行综合评价并挖掘2个品种的重要指标;再利用动态网络热图明确调控半红梨着色的关键酶,并对花青苷积累的机制进行分析。结果表明,外在品质中去袋时间越晚2个品种果皮表面越光洁,效果越显著;而红度上新梨7号以不套袋最佳,香梨则以30 d去袋处理果实红度达到最高;2个品种b^*则套袋处理的黄蓝指数均高于对照处理。套袋可减少果实质量,2个品种分别于采前25、20 d去袋处理硬度最低,分别为3.96、7.33 N;内在品质中维生素C含量2个品种均以采前15 d去袋处理含量最低,而其他各处理间均无显著性差异。新梨7号固酸比以采前25 d去袋最佳,而糖酸比则以对照组最高,为46.85;而香梨固酸比及糖酸比均在采前25 d进行去袋可以使果实香梨糖度达到最高。新梨7号所有处理蛋白质含量无显著性差异,而香梨以对照组最高,为0.127 8。套袋处理可降低新梨7号UFGT、DFR活性,CHS、CHI活性...     

禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析

参考GenBank中禽呼肠孤病毒S3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株ARV 176、ARV S1133、ARV 138的S3基因序列进行比较,核苷酸同源性分别为99.8%,99.6%,87.7%,推导其氨基酸同源性分别为99.5%,98.9%,94.8%。应用PHD程序和DNAStar软件,对S3基因所编码的σB蛋白结构进行预测,结果表明,σB蛋白为结构紧密的球状蛋白分子。     

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析

提取鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）内蒙古分离株（C-98株）总RNA，参考GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）S1133株S1基因序列设计了2对引物，应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因，将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示，AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高，达99．9％；与MDRV—YJL的同源性为99．3％，与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97．9％；与ARV-138株的同源性最低，为81．2％。表明，AVAVC-98株与参考毒株的差异较小，与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。