银杏内生真菌菌株R2的鉴定及其抑菌活性

以金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)3种微生物为指示菌,采用杯碟法对分离自药用植物银杏(Ginkgo biloba L.)的36株内生真菌进行抗菌活性检测。并通过形态学特征观察和ITS-rDNA序列系统发育分析对强抑菌活性菌株进行鉴定。结果发现,菌株L1、L4、L5、L7、T2、T3、R1和R2等8株内生真菌的发酵粗提物具有抑菌活性,其中以内生真菌R2的抑菌活性最高,抑菌圈直径分别为20 mm、20 mm和21 mm。结合形态学特征和ITS-rDNA序列分析确定菌株R2为尖孢枝孢菌(Cladosporium oxysporum)。     

鄱阳湖南矶山湿地不同植被类型对土壤碳组分、羧化酶及cbbl基因的影响

选取鄱阳湖南矶山湿地南荻群落(ND)、芦苇苔草混合群落(HH)、苔草群落(TC)、茭白群落(JB)及裸滩地(LT)土壤为研究对象,分析土壤中不同碳组分、固碳酶(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)酶活及其大亚基编码基因(cbbl)及环境因子对它们的影响。结果表明:土壤中全碳(TC)、有机碳(SOC)、微生物生物量碳(MBC)和可溶性有机碳(DOC)依次为6 380~33 830、1 209~2 259、124.6~1 282、2.848~18.00 mg kg~(-1),其平均值变化表现为NDHHTCJB;土壤中RubisCO酶活性在38.08~125.1 nmol CO_2 kg~(-1) min~(-1)之间,ND土壤RubisCO酶活性最高(125.1 nmol CO_2 kg~(-1) min~(-1)),TC最低(38.08 nmol CO_2 kg~(-1) min~(-1));HH与JB的RubisCO酶活性分别为38.85、66.05 nmol CO_2 kg~(-1) min~(-1)。土壤cbbl基因总拷贝数在36.07×10~4~195.6×10~4 copies g~(-1)之间,ND最高,JB最低。相关性分析表明,MBC和DOC与cbbl基因均呈极显著正相关(p0.01),而TC、SOC分别与RubisCO酶活性呈显著正相关关系(p0.05)。本研究结果说明,固碳酶及cbbl基因与各碳组分具有密切的关系,这对于进一步揭示鄱阳湖湿地土壤碳素循环及其微生物机制具有重要的参考意义。     

江西三清山华东黄杉种群遗传多样性研究

采用ISSR分子标记技术分析江西三清山5个华东黄杉居群的遗传多样性水平和居群遗传结构.用10个引物对5个居群共45个样品进行扩增,共得到76条清晰的扩增带,其中68个位点为多态性位点.在物种水平上,多态性百分率(PP8)为89.47%,Nei's基因多样性指数(H)为0.282 7,Shannon's信息多样性指数(I)为0.432 2.在居群水平上,多态性位点百分率在56.58%～85.53%,Nei's基因多样性指数为0.191 3～0.282 7,Shannon's信息多样性指数为0.290 5～0.432 2.物种和居群遗传多样性水平都较高,居群间产生了一定的遗传分化(Gst=0.209 0,Φst=14.05%).由UPGMA聚类分析可知,1(SGTH)和2(LQJ)两个居群优先聚类,4(LM)和5(YJF)聚为一支,居群的亲缘关系与地理距离及海拔高度有一定的相关性.     

羊蹄内生真菌的分离鉴定及其多样性分析

[目的]为从羊蹄中寻找具有药用价值的内生真菌奠定基础。[方法]利用PDA培养基进行羊蹄内生真菌的分离、纯化和初步鉴定,并对其进行多样性分析。[结果]从羊蹄中共分离到45株内生真菌,其中根部21株,占46.67%。从茎部和叶部分别分离到14株和10株。这说明羊蹄根部的内生真菌资源比茎部和叶部更为丰富。羊蹄根部的内生真菌比茎中和叶中生长得快。形态学鉴定结果表明分离菌株中共有青霉属8株,木霉属4株,镰孢霉属3株,拟茎点霉属、黑霉属和曲霉属各1株,无孢类群27株(占整个内生真菌类群的60%)。[结论]青霉属、木霉属和镰孢霉属为羊蹄内生真菌的优势种属,而无孢类群为其绝对优势类群。     

华东黄杉ISSR引物反应体系的优化与筛选

在研究华东黄杉(Pseudotsuga gaussenii Flous)的遗传多样性过程中,为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果,对影响ISSR-PCR的多个因素包括模板浓度、Mg2 浓度、dNTPs浓度、Taq酶的用量、退火温度和循环次数等指标进行了筛选和优化,确定了华东黄杉ISSR-PCR分析的最佳扩增条件为:20μL PCR反应体系中,2μL10×Taq酶配套缓冲液,1.5 UTaq聚合酶(上海Promega公司),1.5~2.5 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L引物,0.2 mmol/L dNTPs,10 ng/L模板DNA。用来自江西三清山的4个个体,以100个ISSR引物进行PCR扩增,筛选出扩增效果较好的12个引物。     

茂原链霉菌DSM 40847全基因组测序及序列分析

茂原链霉菌（Streptomyces mobaraensis）是一种高GC含量的革兰氏阳性放线菌,它广泛用于生产转谷氨酰胺酶、博来霉素、莫能霉素等。目前,还没有相关研究报道茂原链霉菌的全基因组序列,这限制了基于功能基因挖掘和利用的定向育种以及分子遗传研究。本研究首次通过高通量测序技术对茂原链霉菌DSM40847进行全基因组测序,使用Velvet软件进行拼接得到266 contigs,整个基因组大小约7.5 Mb,GC含量为73.2%,序列已提交至美国国立生物技术信息中心（NCBI）的GenBank数据库。通过对基因组序列进行分析,成功鉴定转谷氨酰胺酶酶原激活相关蛋白基因,同时对该菌株的次级代谢产物合成基因簇进行了预测,相关研究结果将为茂原链霉菌的功能基因组学研究提供基础数据。     

立地条件对毛竹生物量的影响研究

通过对江西省14个毛竹主产区不同立地条件毛竹生物量的研究结果表明,海拔与立竹度、胸径、郁闭度和竹腔厚显著相关;竹高随土壤厚度、全N和有机质含量增加而增高,坡位与竹高、胸径和竹腔厚显著相关;在一定范围内,郁闭度随土壤有机质、全N、速效P和速效K含量增加而增加,而随海拔和土壤厚度增加而降低;竹材重量随海拔升高而减小,海拔和速效P对竹材重量影响达差异显著;有机质和全N含量与物种多样性呈正相关关系,母岩和土壤质地对物种多样性的影响差异显著;影响竹材杆壁厚大小的立地因子依次为全N、母岩和速效N,并随其含量的增大而增厚,同时方差分析表明,不同母岩和全N含量的竹材杆壁厚存在显著差异.     

一株具有抗真菌活性的放线菌菌株FXj9的分离和鉴定

从江西井冈山自然保护区发病毛竹中分离到一株具有明显抑制植物病原真菌活性的生防放线菌菌株FXj9。根据菌株FXj9的形态和生理生化特性及16S rDNA序列分析将其初步鉴定为链霉菌属中吸水类群的涂链霉菌（Streptomyces endus）。抗菌谱测定及稳定性研究结果表明,菌株FXj9发酵液对禾谷镰孢、尖镰孢、甘蔗节菱孢菌、链格孢菌和炭角菌都有较好的抑制作用,抑制率为25.2%~72.6%。且菌株FXj9发酵原液对禾谷镰孢的室内药效达86.1%,效果显著优于药剂对照组。其抑菌活性物质对温度敏感,在80 ℃处理后抑菌活性丧失;在酸性及中性条件下发酵液活性稳定,不能被蛋白酶降解,初步判定该活性物质不属于蛋白质或肽类。本研究为该菌株今后的生防应用及活性物质的分离奠定了基础。     

厚壁毛竹热值与生物量分配规律初探

厚壁毛竹是一个遗传性状稳定的基因突变体,竹壁特厚,是众多毛竹变异类型中唯一的材、笋兼优的栽培品种.本文对其生物量及热值进行测定.结果表明:竹子地上部分重量以竹杆为主.叶子的重量仅次于竹杆.其重量从大到小的关系依次为:杆＞叶＞蔸＞枝,且随着杆与地面距离变大,杆的质量呈减小趋势,胸径和竹高以及其综合作用对厚壁毛竹生物量的影响均达差异显著性水平;热值分布规律:叶4 808卡/克,枝5 019卡/克,杆5 622卡/克,且厚壁毛竹的各部分热值明显高于毛竹各相应部分的热值;经方差分析,不同部位对厚壁毛竹热值的影响并没有达差异显著;对供试样品的水分含量进行测定,得出各部分含水量关系为:蔸＞叶＞杆＞枝;密度关系为:枝＞蔸＞叶＞杆,且绝干密度接近新鲜时密度的1/2.