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1.
为贵州小香羊品种遗传资源的保护和进一步开发利用提供科学依据,利用单链构型多态性(SSCP)技术对贵州小香羊GH基因5’端侧翼区多态性进行筛选,并分析其与生长性能指标的关系。结果表明:贵州小香羊GH基因5’端侧翼区第60位、372位发现C→T的突变,均产生3种基因型,其中,第60位突变产生AA型、AB型和BB型,AA型为优势基因型,A等位基因为优势等位基因,且各生长性能指标(体重、体长、体高、胸围、管围)呈现AA基因型>AB基因型>BB基因型,但差异不显著(P>0.05);而第372位突变产生CD型、CC型和DD型,其中CD型为优势基因型,各基因型群体间的各项生长性能指标均没有显著差异(P>0.05)。GH基因5’端侧翼区存在多样性,但该多态性对贵州小香羊生长性能的影响甚微。  相似文献   
2.
为了探索简单适用的抗应激处理方法以降低山羊长途运输应激反应,采用催产素、补液盐、科特壮和富维康处理,观察山羊运输后的发病及死亡情况。试验选择努比亚黑山羊99只,其中:第1批运输72只山羊,在运输前后分别用催产素和口服补液盐处理;第2批运输27只山羊,在运输前后分别用科特壮和富维康处理,两批山羊的运输时间分别为10h和11h,运输途中不提供水和食物,运输后继续饲喂口服补液盐或富维康20d后并观察60d,记录山羊的健康状况和死亡情况。结果表明,运输后口服补液盐处理组死亡4只,死亡率为7.5%,其他各处理组山羊未有死亡。结果提示,运输前后经简单抗应激处理能一定程度降低运输后山羊发病率及死亡率。  相似文献   
3.
贵州黑山羊MSTN基因原核表达条件优化及蛋白纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为进一步研究MSTN重组蛋白的表达及相关功能奠定基础,利用RT-PCR克隆贵州黑山羊MSTN基因cDNA序列,构建原核表达载体pET-32a(+)-MSTN69,并对重组菌表达条件进行优化和Ni亲和层析纯化His-MSTN69蛋白。结果表明:表达产物与预期大小相符,His-MSTN69蛋白分子量为57.8 kD;在温度31℃和IPTG 0.8 mmol/L的条件下表达5h时,BL21-pET-32a(+)-MSTN69重组菌蛋白表达量最高。  相似文献   
4.
为贵州小香羊的产羔数标记辅助选择提供科学依据,利用PCR-SSCP分析了贵州小香羊雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子1和4的多态性。结果表明:贵州小香羊ESR基因外显子1和4的SSCP均呈现一种带型,命名为AA基因型(野生型),不存在多态性。贵州小香羊ESR基因外显子1和4序列的保守性高,该基因序列与贵州小香羊繁殖力的相关性有待进一步研究。  相似文献   
5.
为通过原核、真核外源表达贵州黑山羊肌肉生长抑制素(MSTN)蛋白,制备MSTN受体拮抗剂或免疫诱导山羊产生MSTN抗体,从而消除MSTN对肌肉生长的抑制作用奠定基础,采用RT-PCR技术扩增贵州黑山羊生长抑制素基因cDNA序列;应用生物信息学相关软件和方法对生长抑制素蛋白二级结构和抗原表位进行预测。结果表明:贵州黑山羊生长抑制素基因编码区全长1 128bp,编码375个氨基酸。生长抑制素蛋白二级结构以无规卷曲为主,有少量的α螺旋和β片层,少见β转角;推测生长抑制素蛋白在二级结构上可能有3个优势抗原表位区域,分别为72~78、235~240和251~254位肽段。  相似文献   
6.
以贵州黑山羊和黔北麻羊为材料,根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号:EF588035)设计1对引物,用PCR-RFLP法对该序列进行多态性分析。结果表明:PCR扩增片段207 bp处存在TTTTA的插入,导致出现1个DraI酶切多态性位点,黑山羊纯合野生型(AA)为优势基因型,杂合型(AB)和纯合突变型(BB)为非优势基因型,A等位基因为优势基因;黔北麻羊纯合野生型(CC)为优势基因型,杂合型(CD)和纯合突变型(DD)为非优势基因型,C等位基因为优势基因。  相似文献   
7.
运输应激对山羊血液生化指标的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了认识运输应激对山羊血液部分生化指标的影响,以便进一步认识运输应激对动物机体的影响。本试验采用酶联免疫吸附法研究山羊血液中应激敏感生化指标在运输前后的变化。结果表明:山羊血液中皮质醇、超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、结合珠蛋白、甲状腺素、肌酸激酶的含量均在运输后升高,免疫球蛋白G在运输后降低,其中还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、免疫球蛋白G的含量在运输前后差异显著(P<0.05),结合珠蛋白的含量在运输前后差异极显著(P<0.01),运输前后皮质醇、超氧化物歧化酶、甲状腺素、肌酸激酶的含量无显著差异(P>0.05)。运输应激作用下结合珠蛋白、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白含量的升高有利于提高机体的抗应激能力,免疫球蛋白G显著降低可导致机体的抗病力下降,这可能是引起动物运输后发病的主要原因,但是免疫球蛋白G显著降低的机制还需要进一步研究。  相似文献   
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