三峡库区兔呼吸道综合征病原调查

<正>近年来,三峡库区的肉兔产业发展十分迅速,从法国引进伊拉兔配套系,饲养管理技术不断提高,正向集约化和规模化方向发展,成为农户增收的主要支柱产业之一。但随着养兔规模的扩大,数量和密度的增加,农户对兔病的防控意识不足,兔的呼吸道疾病日趋严重。2008—2012年,笔者走访了三峡库区许多兔场,对病兔进行诊断发现,在大多数兔场均存在兔的呼吸道疾病,给三峡库区的养兔农户带来了较大的经济损失。为了更好地控制此病,笔者开展了病原     

猪伪狂犬病免疫失败原因分析与对策

<正>猪伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科,能引起猪的发热、奇痒及脑脊髓炎;能引起妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎,其中以产死胎为主要特征;引起新生仔猪大量死亡等。近几年来,一些猪场猪伪狂犬病免疫失败,猪伪狂犬病与其他疫病的混合感染不断涌现,使猪伪狂犬病的防控形势带来了新的挑战。1猪伪狂犬病免疫失败的原因     

抗鸡球虫病中兽药处方筛选及其对球虫病鸡盲肠组织病理学的影响

[目的]筛选出对鸡球虫病具有良好治疗效果的中兽药处方,以确保养鸡业的持续健康发展.[方法]将84羽患有球虫病且每克粪便球虫卵囊数(OPG)超过105个的病鸡随机分为7组(处方①~处方⑥及感染对照组),每组12羽,另取12羽同日龄的健康仔鸡作为空白对照组.各处方处理组均按2.4 mL/kg的剂量给药,每天1次,连用7 d,感染对照组及空白对照组不投喂任何药物.试验期间观察球虫病鸡的临床表现,测定其生长性能、存活率、血便和盲肠病变计分、卵囊值及抗球虫指数(ACI),并采集盲肠组织制作病理切片,综合评价中兽药处方对鸡球虫病的临床治疗效果.[结果]给药后,各处方处理组球虫病鸡精神状态明显好转,采食量增加,血便减少,尤其以处方①和处方③的恢复效果较好;在6个抗球虫中兽药处方中以处方③的平均日增重最高、料重比最低,除处方③外,其他处方处理组均有病鸡死亡;处方③的ACI为170.41,依据药物效果判定标准可知,处方③对球虫病鸡的治疗效果良好;病鸡盲肠组织病理切片观察结果显示,处方①和处方③的盲肠组织结构正常,上皮细胞排列有序,未见有明显的组织病理损伤,与空白对照组相比无明显差异.[结论]处方③(青蒿:常山:仙鹤草:地榆=5:2:2:1)对鸡球虫病的治疗效果良好,其ACI为170.41,且能有效改善球虫病鸡受损的盲肠组织,加快其肠道功能恢复.     

石柱县养兔业存在的问题与对策

<正>石柱县是重庆市的一个山区农业县,畜牧业是该县农村经济的支柱产业,是农民增收的支撑点,其中养兔业占该县畜牧业的60%左右,是支柱中的支柱。而传统模式的养殖方式越来越不适应兔业发展的需要,提高饲料的利用率,仔兔存活率,加强疫病防控,是兔业健康发展的迫切需要。1存在的问题1.1基础设施不合理一是场地选择不当,有的兔场建在地势低洼、潮湿、不通风的地方,有的建在公路旁;二是圈舍规划分区布局不合理,生产区与生活区不分,圈舍     

奶牛乳房炎的发病原因及治疗

<正>奶牛乳房炎是乳房受到物理、化学、微生物等致病因子刺激所发生的一种炎性变化。乳房炎的分类方法较多,有以病原、病理、病程、部位以及临床症状分的,有以乳汁细胞数及乳房和乳汁有无肉眼可见变化     

仔猪腹泻的控制策略

<正>集约化养猪条件下,猪群饲养密度高,应激因素多,环境质量较差,会为疾病的发生和传播制造诸多有利条件。因此,作好猪场的生物安全工作,控制群发性疾病,显得格外重要。要做到有效控制群发性疾病,必须实行饲     

秸秆醋液对猪粪中微生物的杀菌抑菌效果试验

秸秆醋液是由秸秆经干馏而得到的含有多种有机酸和有机化合物的酸性褐色液体。国外秸秆醋液被广泛应用于农业、畜牧业、有机食品加工和医药卫生等行业。国内对秸秆醋液的研究报道非常少,主要集中在农业生产应用方面的研究。据资料报道,秸秆醋液具有无残留、不易产生耐药性、成本低、提取简单等多种优点。本试验为寻找出更好的猪圈舍消毒药替代品,采用多种猪圈舍常见细菌进行体外杀菌试验,对猪粪中微生物进行杀菌抑菌试验,观察杀菌抑菌效果,为秸秆醋液在动物疾病防治方面提供依据。     

畜禽微生物饲料添加剂的研究与应用

<正>当前,随着科学技术的不断发展,人类的精神文明和物质文明不断提高,绿色观念已深入人心,用益生菌研制的微生态制剂以其天然、无毒、无副作用、无     

复合微生态制剂对仔猪SOD活性的影响

为了研究复合微生态制剂对仔猪超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响，我们以超氧化物歧化酶活性为指标，采用邻苯三酚自氧化法测定SOD的活性，结果：复合微生态制刺可使仔猪血清中的SOD活性升高，因此，复合微生态制剂有抗脂质过氧化的作用，对仔猪超氧化物歧化酶活性的改变有保护作用、     

重庆地区山羊羊口疮病毒的PCR鉴定分析

为了从分子水平研究采自重庆某羊场疑似口疮病毒感染的山羊病变部位的痂块中是否含有口疮病毒,以判断该羊场是否受到羊口疮病毒的感染,试验采用NCBI中公布的山羊口疮病毒的免疫原性基因F1L设计特异性引物,进行PCR鉴定,对所得序列进行测序,并将其与NCBI中公布的序列进行比对。结果表明:通过PCR扩增得到一段大小为708 bp的片段,与预期目的片段一致;其与NCBI中公布的F1L基因的同源性高达98%;采集的4个样品中,有2个样品检测为阳性。说明该羊场确有口疮病毒感染。