猪蛔虫感染期幼虫抑制消减cDNA文库的构建

为筛选与线虫感染性相关的基因,本研究以猪蛔虫为对象,构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库,为研究线虫期特异性发育的分子机制奠定基础。分别提取感染期幼虫和其它各期幼虫及成虫的总RNA,纯化mRNA后,采用Clontech公司PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库,并采用Southern斑点杂交进行消减效率的检测。随机从文库中抽取45个克隆进行测序及在线BLAST分析。试验结果表明,感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库具有较强的特异性;在得到的41个表达序列标签(ESTs)中,有40个ESTs与已报道的基因有较高的相似性,主要代表猪蛔虫第三期幼虫基因和成虫头部基因,有1个cDNA片段可能代表新基因。猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究幼虫发育差异表达基因的功能奠定了基础。     

胶体金法检测猪旋毛虫病的敏感性研究

将3组试验仔猪分别人工感染旋毛虫幼虫1000条／头、5000条／头和25000条／头,感染后每7d抽血1次,采集全血和血清;感染后46d,将试验猪全部剖杀,取全血、血清和膈肌肉待检。所有样品均用胶体金试纸检测猪旋毛虫抗体和抗原,膈肌肉样品并需用显微镜检查有无旋毛虫包囊。结果表明,最早可于感染后21d,在低感染量试验组的1头仔猪的血清中检出阳性抗体;血清样品的抗体检出率高于全血样品;在血液和血清中未检出虫体抗原;抗体试纸条的检测结果较为准确可靠,而且敏感性明显强于抗原试纸条。建议在检疫检验工作中使用抗体试纸条检测血清或肌肉样品。     

猪水疱病及其研究概况

猪水疱病(Swine vesicular disease,SVD)是由猪水疱病毒引起的一种急性传染病,以口鼻腔粘膜、蹄部等出现水疱或溃烂为特征。本病于1966年10月首先发现于意大利Lombardy的猪群,以后在欧洲的许多国家相继发生猪水疱病的流行蔓延,引起严重的经济损失并导致世界肉食市场的混乱。1973年1月国际兽疫局专门召开会议,研究措施并制定条例。现就本病的研究概况作一综述。1 病毒概述1.1 理化特性 猪水疱病病毒(Swine vesiculardisease virus,SVDV)病毒粒子呈球形,直径为22～     

华南虎绦虫ITS及5.8S rDNA序列扩增与序列分析

以从广州动物园华南虎体内采集的2条绦虫作为研究对象,利用核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区序列(ITS)的遗传标记特点,用保守引物BD1和BD2对提取的DNA进行PCR扩增,经胶回收纯化后,连接到pGEM-T Easy载体上,然后转化并鉴定出阳性菌落,对菌落进行PCR扩增并测序,将测序结果与GenBank公布的相关绦虫ITS序列进行对比分析,结果显示,采自广州动物园华南虎的2条绦虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为1387bp,序列相似性为100%,与猬迭宫绦虫(Spirometra erinaceieuropaei)、舌形属绦虫(Diphyllobothrium ligula)、宽节双叶槽绦虫(Diphyllobothriumlatum)的ITS及5.8S rDNA序列相似性分别为96.7%、66.5%、71.5%,结果显示,此次分离的绦虫属于迭宫属的猬迭宫绦虫,所测得的华南虎猬迭宫绦虫的ITS序列为首次报道。     

兔波氏杆菌病的诊断与综合防治

兔波氏杆菌病是由支气管败血波氏杆菌(B.bronchiseptica)引起的兔的呼吸道传染病。该病以发生慢性鼻炎和支气管肺炎为主要特征,近几年来,在我省的多个兔场中常有发生。本文对某兔场波氏杆菌病的诊断及综合防治措施简报如下。1 发病情况及临床症状 广州某兔场饲养近1 000只种兔和肉兔,2001年1月中旬,部分兔只出现打喷嚏、咳嗽、流鼻涕     

南山区家禽批发市场禽流感免疫抗体水平监测与分析

近年来,禽流感疫情频繁发生和不断扩散蔓延,给养禽业造成巨大的经济损失,并引起人的感染和死亡,甚至危及有关国家和地区经济和社会秩序的稳定,因此防控禽流感已成为农业和公共卫生安全领域的工作重点之一。由于《深圳经济特     

猪食道口线虫ITS-1和lTS-2 rDNA的PCR-SSCP分析

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明,未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。     

猪食道口线虫ITS—1和ITS-2rDNA的PCR—SSCP分析

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象，PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段，然后采用单链构象多态性（SSCP）方法分析PCR产物，对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型，第一种为有齿食道口线虫带型，另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明，未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列，并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法，从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。     

深圳市南山区屠宰生猪的旋毛虫检验研究

随着人民生活水平的提高,人们对肉品卫生安全越来越关注。猪旋毛虫病（Trichinellosis）,是旋毛虫（Trichinella spiralis）的幼虫寄生在猪的横纹肌肉而引起的一种常见的人畜共患寄生虫病,我国于1965年在西藏地区发现首例人体旋毛虫病。