产甲烷细菌的筛选及培养技术优化研究

采用厌氧培养技术,从贵阳青岩沼气池和花溪荷花池的渔塘污泥中分离产甲烷细菌,同时对产甲烷细菌的培养基及分离方法进行优化。经过初步的形态、生理生化特征研究,获得了3株产甲烷细菌。在培养基中同时加入营养基质甲酸钠、乙酸钠、甲醇以及注入氢和二氧化碳的混合物,使以各种生长基质为底物的产甲烷细菌在一种培养基比较容易被分离出来。用装有蒸馏水的烧杯模拟水浴锅的分离方法使分离产甲烷细菌的过程更简单、更容易操作,且整个过程不易被氧污染。并且初步筛选获得的3株产甲烷细菌在优化的培养基中生长良好。     

产甲烷细菌保藏方法研究

[目的]研究适合产甲烷细菌保存的方法。[方法]采用严格厌氧技术,对从贵阳周边沼气池中初步筛选的28株产甲烷细菌进行保存,经过短期、长期保存方法试验,测得短期保藏6个月和12个月后,菌株存活率为71.4%,18个月为67%;长期保藏18个月菌株存活率为57.1%。[结论]结果为重新开展产甲烷细菌保藏方法的研究奠定了基础。     

乐陵无核小枣组培快繁影响因素研究

以乐陵无核小枣试管苗为材料，对其组培快繁过程中的影响因素进行了研究。结果表明，乐陵无核金丝小枣继代快繁的适宜培养基和培养条件是：改良MS培养基 BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，培养温度28℃，光照时间16小时／天，光照强度30001x，pH值6．1，蔗糖浓度30g／L。琼脂用量7g／L。     

荷花品种不同部位DNA提取的比较研究

采用改良的3×CTAB法提取荷花品种笛女、国庆红、红苔莲的叶片、叶柄和花不同部位的DNA,并对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测、纯度检测和ISSR分析.结果表明,除叶柄中提取的DNA效果不理想外,其余从叶片、花中提取的DNA纯度高、得率高,OD260/280比值在1.80左右,OD260/230比值在2.01左右.以红苔莲的花为试材,对改良的3×CTAB法提取基因组DNA的参数进行正交试验,选出提取DNA的最优组合.通过荷花基因组DNA的ISSR分析,完全满足实验要求.     

薏苡种仁内生真菌的分离及其抗菌活性

为筛选薏苡种仁内生真菌的抗菌活性,采用组织分离法,从禾本科黍亚科蜀黍族薏苡种仁中分离内生真菌,采用菌饼法筛选其抗菌活性。通过5．8 S ITS 分子系统学鉴定菌种,高效液相色谱法（HPLC）分析鉴定菌种发酵液正丁醇提取物次的生代谢产物。结果表明：分离共获得23株薏苡种仁内生真菌,其中,有弯孢霉属、链格孢属、砖孢属、茎点霉属、灰软盘菌属、稻黑孢属、玉蜀黍赤霉属、曲霉属及其他真菌。57％的菌株至少对测试菌株中的1种具有抗菌活性,且 GZR19号菌株具有广谱抗菌活性并鉴定为1种茎点霉（Phoma sp ．）,其发酵液的次生代谢产物在该色谱条件下主要有4种物质含量较高,其中可能存在具有抗菌活性的化合物。     

金银花立枯病的发生特点及防治措施

以从黔西南州安龙县金银花种植基地采集的感立枯病植株为试材,采用组织分离法对该病原菌进行了分离、鉴定和室内毒力测定,以期明确金银花立柱病的发生特点,并为该病的防治提出相应措施.结果表明:经鉴定,金银花立枯病的病原菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn.)；5种供试药剂中,50％多菌灵、70％甲基托布津、80％炭疽福美对金银花立枯病菌丝有较好的抑制效果；同时针对此病害的发生特点,提出应合理轮作、适时播种、加强田间管理和药剂防治相结合等措施.     

乐陵无核金丝小枣组培苗生根移栽的研究

以乐陵无核金丝小枣组培苗为试材,对其生根移栽过程中的有关影响因素进行了研究.试验结果表明,乐陵无核金丝小枣的生根培养以1/2MS改良培养基+IBA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,小植株生长健壮,生根率高,有利于移栽驯化.室内移栽基质以草炭+田园土+蛭石(113)较好,成活率95%以上.     

乐陵无核金丝小枣组培快繁条件的正交试验

以乐陵无核金丝小枣试管苗为试材,利用正交设计方法对影响其继代快繁的培养条件进行了研究。试验结果表明,适宜乐陵无核金丝小枣组培快繁的培养条件是:培养温度28℃,光照强度3000lx,光照时间16h·d-1,蔗糖浓度30g·L-1,琼脂用量7g·L-1。     

一株嗜酸氧化亚铁硫杆菌的生物学特性研究与分子鉴定

从贵州省六盘水市某煤矿矿井水中分离到1株脱硫菌SCJ,其最适生长温度为30℃,最适pH为2.0。SCJ菌株是化能自养菌,能分别利用亚铁、单质硫、葡萄糖生长,不能利用硫代硫酸钠或蛋白胨生长,具有较强的亚铁和硫氧化活性。以该菌株及其GenBank的近似16SrDNA序列构建系统发育树,鉴定SCJ菌株为嗜酸氧化亚铁硫杆菌Acidthiobacillus ferro-oxidans。     

基于ISSR标记的贵州山核桃遗传多样性分析

以贵州省黔西南州安龙县栖凤镇24份贵州山核桃种质为供试群体,采用ISSR分子标记技术进行遗传多样性分析,并利用筛选出的5条ISSR引物对24份样品进行扩增.结果显示,5条引物共扩增出30个位点,其中多态性位点26个,多态性位点比率(PPB)为86.67％,有效等位基因数(Ne)为1.5798,Shannon信息多样性指...