湖南甘薯产业发展现状、问题及对策

从湖南省甘薯种植发展趋势入手,剖析了近年来湖南省甘薯产品功能从饱腹鲜食向多样化需求转变、产业布局由边远山区向经济发达地区拓展以及产业发展由单一粗放向规模化优质化转变的发展现状,指出了当前甘薯产业发展过程中存在产业发展缺乏顶层设计、种薯种苗繁育体系空白、基础设施建设滞后、产业化发展程度不高和科技支撑服务能力不足等问题,基于这些问题,提出了加强规划引领、构建现代种业体系、加强基础设施建设、推动全产业链发展、强化科技推广服务、加大政策扶持力度等推进甘薯产业高质量发展的对策.     

省工棉新品种选育简报

介绍了省工棉的背景、特点、栽培技术及所选育的省工棉品种的特征特性,井提出了省工棉的发展方向。     

抗草甘膦棉花种质湘X157在棉花简化制种中的应用初探

为了探讨草甘膦对棉花的杀雄效果,利用41%草甘膦异丙胺盐水剂对抗草甘膦棉花种质湘X157化学杀雄。结果表明：在草甘膦稀释50～100倍条件下,不同的喷药方式会影响花粉败育率,喷施全株能实现全株败育。高浓度草甘膦多次喷施会导致杂交不能正常成铃,说明草甘膦富集棉株内,对棉花雌蕊发育也有毒害作用。     

我国棉花双隐性核雄性不育系研究与应用进展

综述了双隐性核雄性不育系在基础理论、品系改良、品种选育等方面的研究进展,并对双隐性核不育系的利用前景进行了展望。     

哈克尼西棉细胞质雄性不育系和保持系差异表达基因分析

 【目的】通过筛选哈克尼西棉细胞质雄性不育系和保持系间败育关键时期花药中差异表达的基因,为进一步揭示棉花雄性不育机理,更好地利用棉花细胞质雄性不育材料奠定基础。【方法】以哈克尼西棉细胞质雄性不育系和保持系间败育关键时期,即花粉母细胞时期之前的花药为研究材料,应用cDNA-AFLP技术分离和鉴定两材料间差异表达的片段,并对差异片段进行验证、克隆、测序和生物信息学分析。【结果】共得到108个差异表达片段,其中67个被成功克隆,通过BLAST分析发现,29个片段可以在NCBI数据库中找到同源序列,对这些序列进行Gene Ontology分析后得知这些片段主要参与信号转导、转录、能量代谢、细胞壁发育等相关过程。其中,在两材料间还分离到一些与RNA编辑和雄配子发育相关的基因存在差异表达,而这些可能与棉花细胞质雄性不育相关。【结论】本研究通过cDNA-AFLP的分析,在棉花细胞质雄性不育系和保持系间分离到了108个差异表达的片段,通过对这些片段的分析,对两材料间差异表达的基因信息有了一个基本了解,这些结果为更好地了解棉花细胞质雄性不育发生过程相关基因的调控网络,揭示棉花雄性不育机理打下基础。     

2008年湖南棉花生产情况调查及分析

2008年湖南植棉面积为177.33 khm2,比2007年增加11.7%;皮棉单产1 215kg/hm2,比2007年少259.5 kg/m2,降幅为17.6%;总产215 kt,下降10.7%.2008年湖南省棉花生长指数为98,全年棉花生长整体情况比2007有所下降.2008年湖南棉花减产的主要原因是8月中旬以后连续阴雨导致下部烂桃、上部落蕾;而上半年农资涨价和新棉上市后籽棉售价低迷则是造成湖南棉农减收的主要原因.2008年湖南棉花生产的总体情况是"成本高、单产减、售价降".     

农业科研单位基地建设现状与发展建议——以湖南省棉花科学研究所为例

对湖南省棉花科学研究所基地建设现状进行分析,研究了基层农业科研单位基地建设中存在的问题,并提出了加强基地建设、促进基地发展的建议。     

适宜机采的棉花新品种——湘棉早2号

概述了湘棉早2号的选育过程、特征特性,并总结了其关键栽培技术。     

一种棉花细胞质雄性不育系线粒体RNA的提取方法

[目的]获得高质量的棉花细胞质雄性不育系线粒体RNA。[方法]以哈克尼西棉细胞质雄性不育系黄化苗为研究对象,对棉花线粒体RNA的提取方法进行探讨。[结果]采取先分离出棉花线粒体再提取RNA的方法,最终获得了质量较好的线粒体RNA(mtRNA)。[结论]成功获得了质量较高的mtRNA。     

哈克尼西棉细胞质雄性不育相关线粒体基因多态性分析

【目的】研究棉花细胞质雄性不育的相关线粒体基因。【方法】利用线粒体基因atp A、atp6、atp9、cob、coxⅠ、coxⅡ、coxⅢ、nad3、nad6、nad9探针,对哈克尼西棉细胞质雄性不育系S、保持系F、杂种一代H进行限制性片段长度多态性分析。【结果】atp A、coxⅢ、nad3、nad6在3个材料间具有多态性。atp A、nad6基因探针与所有酶的杂交结果均显示出多态性,且在不育系与杂种一代中表现一致,而在保持系中差异明显。atp A/Eco RⅠ在3个材料中的杂交结果均显示2条带,其中1条2.2 kb的杂交带在3个材料中相同,另一条在不育系和杂种一代中大小为3.2 kb,而在保持系中为4.8 kb;atp A/PstⅠ杂交结果中,在不育系和杂种一代中的条带大小为17.0kb,而在保持系中为10.2 kb。nad6探针与4个酶的杂交结果均为不育系和杂种一代比保持系多1~2条杂交带。coxⅢ/Eco RⅠ在3个材料中均有1条2.5 kb的杂交带,但在保持系与杂种一代中比不育系多1条1.7 kb的弱带。nad3/Bam HⅠ的杂交结果在不育系与保持系中表现一致,而在杂种一代中缺少1条9.5 kb的杂交带。【结论】推测atp A、nad6基因参与调控不育系的形成,而coxⅢ、nad3可能受到恢复系核基因的调控,在不育系育性恢复过程中发挥较为重要的作用。