转双价基因抗虫杂交棉湘杂棉12号选育与高产栽培技术

1 选育经过 高产、优质、抗病抗虫双价转基因抗虫杂交棉湘杂棉12号系湖南省棉花科学研究所选育.该组合是利用高产优质棉花品种湘V101株系材料为母本,双价转基因抗虫杂交棉石远321选系湘E-28材料为父本杂交配组育成.于2001年配组,2002年参加课题组优系比较试验,从66个杂交组合中筛选出来,2003年参加所优系比较试验(试验代号湘K-34),2004-2005年参加湖南省棉花区试,2006年进行生产性试验,2006年获得湖南、湖北农业转基因生产应用安全证书(农基安证字(2006)第228号、第229号).2007年2月通过湖南省审定并定名为湘杂棉12号(湘审棉2007007).     

湘杂棉11号生育特性与高产栽培关键技术

1选育经过利用具有国家自主知识产权的Bt CpTI双价转基因抗虫棉品系石远321选系(E27)为父本,以本省选育的高产、优质、抗病棉花品种湘棉14号选系(湘V23)为母本,通过人工去雄方法选育的高优势杂交组合。1999年配制杂交组合,2000年从138个抗虫杂交棉组合中筛选出高优势组合湘S-26     

抗虫湘杂棉的蕾期栽培管理技术要点

转基因抗虫杂交棉具有生长快,产量高等特点,在栽培上要特别注意钾肥的均衡施用,特别是在蕾期,人们往往只注重氮肥的提苗施用,而忽视了施用钾肥,造成棉叶宽、大、薄,叶绿素缺失,蕾小,脱落多,这种现象在抗虫杂交棉田中最为突出,为解决这一问题,并结合抗虫杂交棉蕾期的生长特点,特提出抗虫杂交棉的蕾期栽培管理技术.     

优质湘杂棉9号的选育及其栽培技术要点

湘杂棉9号(原名湘C-21)是利用陆海杂交种后代海洞核不育系湘棉不育系1号为母本,与湘V14选系做恢复系杂交选配的高优势组合,2000-2001年从田间84个组合中筛选、选育而成。2003-2004年参加湖南省区域试验,2006年2月通过湖南省品种委员会审定并定名。该项目是国家“863”高科技项目和湖南省科技厅重大专项的成果。1特征特性该品种全生育期130天,属中熟品种,植株高大,株高128cm,为塔形,株型紧凑,长势稳健,茎秆粗壮,不倒伏,叶片中等大小,叶色深绿,叶功能期长,果枝18~21个,果枝较长,果枝与主茎夹角较小,结铃前上举,结铃后下垂。结铃性强,铃较大,…     

抗草甘膦棉花种质湘X157在棉花简化制种中的应用初探

为了探讨草甘膦对棉花的杀雄效果,利用41%草甘膦异丙胺盐水剂对抗草甘膦棉花种质湘X157化学杀雄。结果表明：在草甘膦稀释50～100倍条件下,不同的喷药方式会影响花粉败育率,喷施全株能实现全株败育。高浓度草甘膦多次喷施会导致杂交不能正常成铃,说明草甘膦富集棉株内,对棉花雌蕊发育也有毒害作用。     

当前杂交棉利用中存在的问题

1995年,湘杂棉1号通过湖南省审定,成为洞庭湖棉区乃至我国杂种优势利用的开端。随后,湖南省实施优质杂交棉工程,1997—1998年在全国率先完成了杂交棉替代常规棉的第二次种质革命。据不完全统计,湖南先后审定推广杂交棉品种60余个。     

转基国抗虫杂交棉湘杂棉8号

1选育经过 湖南省棉花科学研究所以具有自主知识产权的转基因"国抗棉1号"选系为父本,以本省选育的高产、优质、抗病棉花品种选系为母本,1997年从138个抗虫杂交棉组合中筛选出高优势组合湘K-5,1998年进行多点不同处理的田间试验.     

湘棉不育系1号高产制种技术

湘棉不育系1号(原名海洞核A5)是湖南省棉花科学研究所选育,采用海岛棉米努非与洞庭一号杂交,后代不育株与洞庭一号连续回交5代,再与中棉所12的优良株系杂交回交,后代不育株再与石远321的优良株系杂交回交,用多个陆地棉做父本,采用优良性状分子聚合育成.该不育系2005年7月通过专家现场鉴定,2006年3月通过湖南省审定并定名.     

湘杂棉12号选育与高产栽培技术研究

湘杂棉12号是利用高产优质棉花品种湘V101株系材料为母本,双价转基因抗虫杂交棉石远321选系湘E-28材料为父本杂交配组育成双价转基因抗虫杂交棉组合.该品种产量高,抗性好,2007年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定,适合长江中下游流域棉区种植.     

哈克尼西棉细胞质雄性不育相关线粒体基因多态性分析

【目的】研究棉花细胞质雄性不育的相关线粒体基因。【方法】利用线粒体基因atp A、atp6、atp9、cob、coxⅠ、coxⅡ、coxⅢ、nad3、nad6、nad9探针,对哈克尼西棉细胞质雄性不育系S、保持系F、杂种一代H进行限制性片段长度多态性分析。【结果】atp A、coxⅢ、nad3、nad6在3个材料间具有多态性。atp A、nad6基因探针与所有酶的杂交结果均显示出多态性,且在不育系与杂种一代中表现一致,而在保持系中差异明显。atp A/Eco RⅠ在3个材料中的杂交结果均显示2条带,其中1条2.2 kb的杂交带在3个材料中相同,另一条在不育系和杂种一代中大小为3.2 kb,而在保持系中为4.8 kb;atp A/PstⅠ杂交结果中,在不育系和杂种一代中的条带大小为17.0kb,而在保持系中为10.2 kb。nad6探针与4个酶的杂交结果均为不育系和杂种一代比保持系多1~2条杂交带。coxⅢ/Eco RⅠ在3个材料中均有1条2.5 kb的杂交带,但在保持系与杂种一代中比不育系多1条1.7 kb的弱带。nad3/Bam HⅠ的杂交结果在不育系与保持系中表现一致,而在杂种一代中缺少1条9.5 kb的杂交带。【结论】推测atp A、nad6基因参与调控不育系的形成,而coxⅢ、nad3可能受到恢复系核基因的调控,在不育系育性恢复过程中发挥较为重要的作用。