茶皂素制备新工艺

传统上制备茶皂素的方法是水溶液提取或乙醇溶液提取 ,提取液经沉淀处理去杂后浓缩、干燥 .所得产品中茶皂素含量为 75%～ 83% [1～ 3 ] .由于茶皂素含量低 ,杂质多 ,产品色泽深 ,空气中放置容易吸潮 ,限制了产品的应用范围 ,而且不便于贮藏和使用 .为此 ,本试验探索了用水溶液提取 ,结合大孔吸附树脂层析 ,乙醇洗脱及脱色剂处理的茶皂素制备新工艺 ,获得了满意的结果 .供试油茶籽饼由湖南省浏阳市永安镇榨油厂提供 .主要试剂有 :工业酒精 ,大孔吸附树脂 ,脱色剂TN,脱色剂 DW,脱色剂 AC,香草醛 ( A.R) ,浓硫酸( A.R) .茶皂素含量测定采…     

百合鳞片叶离体诱导形成不定芽和体细胞胚

四倍体龙牙百合鳞片叶直接形成不定芽和体细胞胚的培养及不定芽直接发生的生理生化特性测定结果表明；在ＭＳ培养基中添加一定浓度的６－ＢＡ可以诱导外植体直接分化不定芽。生长素２，４－Ｄ等则强烈抑制不定芽的直接分化。龙牙百合体胚发生的重要调节因素是２，４－Ｄ，体胚发生与２，４－Ｄ浓度及２，４－Ｄ的预培养时间密切相关。     

构成分子机器的一种新的结构单元: 三联吡啶盐的二醇合成

2－（羟乙氧在）乙基－4，4’联吡啶与a,a’－二（溴甲基）－2，2’联吡啶在乙腈中，油浴50℃反应三天，得到标题化合物，产率为45％，中间体（1）可以通过2-(羟乙氧基）乙基磺酸酯或碘化物与4，4’－联吡啶反应得到。前者具有较高的反应活性。     

大蒜油提取及大蒜油与大蒜渣的化学成分分析

采用不同浓度乙醇提取大蒜油,比较其大蒜素含量差异,并结合大蒜油与大蒜渣中粗蛋白,可溶性糖,脂肪,钙,铁和锌的含量,筛选出效果较好的大蒜油提取工艺。     

茶皂素表面活性性能及对丝毛织物的洗涤效果

为利用茶皂素研制高级洗涤剂提供依据，对花皂素溶液的表面、起泡力和泡沫稳定性及去污能力进行了测定，同时，研制了复配茶皂素洗涤剂，并检验了该洗涤剂对丝毛织物的洗涤效果。结果表明，茶皂素溶液质量分数由０．００１２％增加到０．０５０％时，其表面张力由６．５＊１０＾－３Ｎ／ｍ降低至３．６＊１０＾－３Ｎ／ｍ；与人工合成的表面活性剂比较，茶皂素溶液的起泡力较弱，但其泡沫稳定性极强，而且茶皂素的起泡力对水的硬度的     

无溶剂4,4''-联吡啶高选择性亲核取代反应

通过固相熔融的方法,使4,4′-联吡啶与磺酸酯或苄溴进行反应.结果表明,将反应固体混合物加热到融化,在30 min内完成反应.通过控制反应物的投料比,可以高选择性的产生单取代或双取代4,4′-联吡啶衍生物.当4,4′-联吡啶与磺酸酯或苄溴摩尔比为1.0∶2.1时,生成双取代产物,收率近100%;当摩尔比为10∶1.0时,生成单取代产物,收率达90%.     

氢氧化铯催化下三甲硅基乙炔与二芳基二硒醚反应研究

氢氧化铯催化下,以THF作溶剂,在低温(-20℃)、空气中,三甲硅基乙炔与二芳基二硒醚反应20 h,给出摩尔比为70∶30的二苯硒基乙炔和三苯硒基乙烯的混合物,产率为96%;而在室温进行,反应速度大大加快,仅需1 h,得到摩尔比为5∶55∶45的二苯硒基乙炔、三苯硒基乙烯和(Z)-1,2-二苯硒基乙烯的混合物,产率为92%;在氮气保护及室温下反应1 h,以95%的产率生成唯一的产物(Z)-1,2-二苯硒基乙烯.溶剂对反应速度和反应结果也有较大的影响.以DMF作溶剂,即使在-20℃,也能使反应有效发生,高产率的生成唯一的产物(Z)-1,2-二苯硒基乙烯.讨论了反应机理.     

油茶皂角苷的纯化与含量测定

为了进一步改进油茶皂角苷的提取纯化工艺,经试验筛选出了一种灵敏度高,操作简单,重现性好的分析方法,样品和薄层层析方法进行纯化,以８％的香草醛,７７％硫酸溶液为显色剂,测定波长５５０ｎｍ显色温度为６０℃,反应时间为１５ｍｉｎ,供试样品测定提取的油茶皂角苷的含量可达９２．７％。     

以卵磷脂类似物作载体的替加氟衍生物动态活性研究

研究以卵磷脂类似物作载体的加氟衍生物对膀胱癌细胞T24的抑制效果及对正常人胚二倍体细胞的毒性作用以及其浓度依赖性和时间依赖性、动态活性结果表明，它对膀胱癌细胞T24的抑制效果比原药稍大、而膀胱癌细胞T24对它的耐药性比替加氟要少。