甘薯—大白菜高效栽培技术

甘薯[Dioscorea esculenta (Lour.) Burkill],又名甜薯、红薯,旋花科一年生或多年生蔓生草本,在中国分布广泛.甘薯是喜光的短日照作物,性喜温,不耐寒,较耐旱,块根可作粮食、蔬菜、加工品和工业原料,用途广泛.甘薯栽培简单省工,其块根含有淀粉、碳水化合物、糖类、维生素、氨基酸等,逐渐成为餐桌上的一道佳肴.大白菜 [Brassica pekinensis (Lour.) Rupr.],十字花科芸薹属,是我国消费需求量大、营养价值高的大宗蔬菜,栽培面积大,适应性广,全国各地均有生产.甘薯和大白菜属于非同科作物,两者接茬种植,可充分利用气候资源,提高复种指数,避免重茬,是一种高效、合理的栽培模式,在贵阳花溪地区进行甘薯—大白菜一年两季两收种植模式示范,两季年 667 m2 产量约 6000 kg, 667 m2产值达1.25万元,具有广阔的推广前景,现将该模式技术要点总结如下.     

贵州木薯生产现状及发展建议

木薯是贵州继马铃薯、甘薯后的第3大薯类作物,作为生产燃料乙醇的能源作物,具有适应性广、抗逆性强及产量高等特点,为利用贵州独特的气候与耕地优势加快发展木薯,对贵州木薯生产优势及现状进行了分析,提出贵州发展木薯的建议。     

贵州紫心甘薯种质资源形态标记聚类分析

以引进和选育的23份贵州紫心甘薯种质资源为试材,采用形态标记方法,研究了材料间的遗传多样性,以期为紫心甘薯新品种选育提供参考。结果表明:‘13-24-2’和‘13-24-7’的欧氏距离最近为0.25;‘13-4-2’和‘13-24-2’的欧氏距离最远为5.62。可将23份贵州甘薯种质资源分为3类,第一类包括16份;第二类包括6份;第三类只有1份。     

贵州甘薯地方品种的主要性状分析

甘薯是贵州省重要的旱地作物之一,长期栽培形成了丰富的甘薯品种资源。本文通过田间试验对收集的贵州甘薯地方品种的主要性状进行鉴定,以期筛选性状优良的地方品种,为贵州甘薯育种提供材料及在生产上进行推广。     

油菜素内酯对干旱胁迫下羊草渗透调节及抗氧化酶的影响研究

受全球气候变化影响,我国牧区干旱现象日益严重,极大限制了草原生产力的提高。本文采用盆栽人工控水的方法,研究不同浓度油菜素内酯(BR)处理对羊草生长和抗旱特性的影响。结果表明干旱显著抑制植株的生长,而BR能有效减缓干旱胁迫对羊草造成的伤害。经过不同浓度的BR处理后,与干旱胁迫相比,株高、叶面积、干重、含水量、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、根系活力、脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖和5种抗氧化酶活性均随浓度增加而升高,但高浓度下又有降低的趋势,而丙二醛(MDA)和叶片电导率则相反,其中以BR浓度为0.1 mg/L时的抗旱效果最好。研究发现适当浓度的BR提高羊草株高、叶面积和光合色素含量,促进干物质积累和根系活力,与其降低膜脂过氧化产物MDA与质膜透性,提高脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖等渗透调节物质含量,增强超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶活性密切相关。     

甘薯病毒病脱毒及检测

甘薯茎尖分生组织脱毒培养技术是目前防治病毒病最有效的方法。阐述了我国甘薯病的田间症状及病原种类,并综述了茎尖分生组织脱毒及检测甘薯病毒常用的生物学、血清学、分子生物学等几种主要检测技术的特点。     

贵州不同海拔地区马铃薯病毒病初步调查及检测鉴定

[目的]调查贵州省不同海拔地区马铃薯病害发生情况,鉴定出贵州省马铃薯易感病毒种类。[方法]采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(DAS-ELISA)对在黔南州、黔东南州及毕节地区采集的805份马铃薯样品进行病毒检测。[结果]805份马铃薯样品中检出有29份马铃薯X病毒(PVX)为阳性;41份马铃薯Y病毒(PVY)为阳性;285份马铃薯S病毒(PVS)为阳性;23份马铃薯卷叶病毒(PL-RV)为阳性,带病毒率46.95%。[结论]对贵州马铃薯危害较重的病毒种类依次为:马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)。     

甘薯南薯88高产生理特性研究

以徐薯18为对照,对甘薯南薯88不同生长阶段的地上部、地下部生长动态进行了初步探讨.结果表明,南薯88与对照相比叶片功能强,地上部茎叶前期生长快,后期不早衰;叶面积系数接近最佳值;净同化率高,同化产物由地上部向块根转移较早、较快;薯块膨大早,速度快.     

贵州本土紫色马铃薯选育研究初报

紫薯由于富含具保健功效的花青素等抗氧化剂,近年来广受人们的欢迎。尽管紫薯一般产量不高,但由于单价高于常规品种很多而具有显著的经济价值,具有产业化的潜力。国内很多科研院所纷纷以引入方式展开紫薯的品种选育和推广工作,形成了一些     

小麦分离后代高分子量麦谷蛋白Dx5基因的PCR检测

为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测.结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条带.研究中还发现,对检测优质面包烘拷品质而言,PCR技术是最简便、准确、快速的方法之一.