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‘光美’为2003年以‘光辉’海棠作母本、‘舞美’作父本杂交育成,2008年命名为‘光美,.该品种的观赏性状综合了双亲的优良性状,是春季较早开花的海棠新品种,比母本‘光辉,海棠早开放3~5d,花冠大,花期长,幼叶亮紫红色,老叶绿色,果实深红色,果肉紫红色,挂果时间长,是既可观花、观叶,又可观果的海棠新品种,极具观赏价值.试栽范围广,应用前景十分广阔. 相似文献
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‘光艳’系2003年以‘光辉’海棠作母本、B9作父本杂交育成,2008年命名‘光艳’。该品种的观赏性状综合了双亲的优良性状,是春观繁花、夏观彩叶、秋冬观果实的海棠新品种。该品种花瓣较大,花色艳,花期长,幼叶紫红色,老叶绿色,果实比‘光辉’大、红色,果肉淡红色,挂果时间长,一直可点缀到冬季。由于其观赏部位多,观赏期长,试栽范围广,故应用前景广阔。 相似文献
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儿茶素是茶树重要的次生代谢产物,也是茶叶的重要功能物质,具有多种药理活性。因此正确评价茶叶及其制品中儿茶素含量,了解儿茶素生物合成及其调控手段具有重要的意义。利用香草醛盐酸比色法、HPLC等方法,研究蔗糖诱导子处理对茶儿茶素生物合成的影响,并通过qRT-PCR技术分析蔗糖处理对茶树儿茶素生物合成过程中基因表达的影响。结果显示,无论是茶树愈伤组织还是茶树幼苗经蔗糖处理后其儿茶素含量及组分都有所增加,但是高浓度的蔗糖会抑制茶树愈伤组织的生长,特别是在液体培养的早期添加蔗糖。添加适当浓度的蔗糖能增加茶树愈伤组织中非酯型儿茶素C和EC的含量;蔗糖处理后茶树幼苗中非酯型儿茶素EGC和EC含量明显上升,而酯型儿茶素 EGCG相对含量有所下降。qRT-PCR分析显示蔗糖诱导了茶树幼苗中C4H、CHS、CHI、F3H、LAR、ANR、DFR、F3’H、F3’5’H基因表达,其中变化最明显的是F3H,其次是ANR、CHS。这进一步证实了F3H、ANR为茶树儿茶素合成的关键基因。 相似文献
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茶树组织培养是开展茶树次生代谢及调控研究重要的研究平台。在建立茶树愈伤组织培养体系的基础上,开展了茶树含不同儿茶素含量的细胞系筛选方法的研究。结果表明,在H、S和B 3种诱导培养基中,只有B培养基适合于诱导生长迅速、组织疏松、质地均一且具有一定儿茶素合成能力的愈伤组织。从外植体方面考虑,种子诱导出的愈伤组织具有较强的植株再生能力;幼茎和叶片诱导出的愈伤组织,其生长速度快、组织疏松,但再生能力弱。在此基础上,采用目视法和二分法,结合HPLC分析,对B培养基诱导的细胞系“yunjing63Y”进行了筛选,得到含不同儿茶素含量的细胞系“yunjing63Y”和“yunjing63X”。分析结果显示,细胞系“yunjing63Y”和“yunjing63X”的儿茶素组分与鲜叶相似,且二者儿茶素含量(干重)差异较大,前者为7.77 mg·g-1,后者为0.13 mg·g-1。 相似文献
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茶儿茶素-香草醛酸性试剂检测方法的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
香草醛酸性试剂比色法是检测儿茶素含量最常见方法,但其准确性及实用性一直受到质疑.利用溶剂萃取、TLC和HPLC等方法,对儿茶素-香草醛酸性试剂显色方法的特异性、准确性进行了研究.结果显示,儿茶素类显色反应的灵敏度远高于黄酮醇、二氢黄酮醇和茶皂素类,又由于这些物质在茶叶中的含量很低,因此不会干扰儿茶素总量的测定.通过对显色试剂中酸的种类、酸浓度、显色温度和显色时间的研究,得出儿茶素检测的最佳方法:采用1%香草醛-浓盐酸试剂,在室温下反应5min,以Y(A505)=aX+b公式计算茶树中儿茶素的总含量. 相似文献
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