花生新品种潍花6号

潍花6号(原代号潍90-1)系潍坊市农科院作物所以79266作母本,鲁花11作父本杂交选育而成。于1998-2000年参加山东省大花生新品种区试和生产试验,表现突出。2001年和2002年分别通过山东、河北两省农作物品种审定委员会审定。1产量表现1998-1999年山东省大花生新品种区试,21点次平均667m2产荚果365.5kg、籽仁266.1kg,分别比鲁花11增产7.41%和9.39%。2000年全省生产试验,6点次平均667m2产荚果352.11kg、籽仁257.08kg,分别比鲁花11增产10.51%和12.77%。2000-2001年,河北省花生新品种区试,平均667m2产荚果304.11kg、籽仁229.26kg,分别比冀花2号增产…     

优质高产大花生新品种潍花6号的选育研究

潍花6号是潍坊市农科院以79266做母本，鲁花11号为父本进行有性杂交，系统选育而成。经1998—2001年山东、河北两省区试、生产试验及高产示范表明，该品种具有早熟、高产稳产、果大仁大、出仁率高、耐贮性好、口味佳等突出特点，2001年和2002年分别通过山东、河北两省农作物品种审定委员会审定，是一个适于中国北方花生产区栽培的优质高产大花生新品种。     

抗病、高产、专用小麦新品种潍麦7号选育研究

本文通过对小麦新种质潍麦7号的系谱及选育过程进行了分析研究,提出在小麦育种中选配杂交组合的重要性,并利用现代技术与传统育种相结合,拓宽小麦遗传基础,解决小麦基因来源狭窄的问题。     

我国花生主要病害防治研究进展

综述了我国花生叶斑病、青枯病、病毒病、根结线虫病、茎腐病等花生主要病害的发生规律、危害程度及防治技术研究进展,展望了我国花生病害防治的发展趋势,认为今后应加强花生抗病育种与栽培、病害专家系统及抗病基因工程研究。     

北方区花生一年两季高倍繁育技术

经过多年试验研究,在我国北方区于早春利用塑料大拱棚加代技术,对花生种子进行一年两季高倍繁育,使花生年繁种系数大幅度提高,较好地解决了花生新品种繁殖系数低,推广速度慢的技术难题,是我国北方地区大面积、低成本花生良种繁育的一条有效途径.     

早熟高产小花生新品种潍花91号

潍花9号(原代号潍45)系潍坊市农科院以鲁花13号作母本,潍1561作父本,经有性杂交选育而成的早熟高产多抗小花生新品种.2003-2005年参加全国(北方片)花生新品种区试和生产试验,2006年参加山东省生产试验,均表现早熟、高产稳产,抗逆性强,适应范围广.2006年通过国家新品种鉴定,2008年通过山东省审定,审定编号:鲁农审2008034号.     

优质高产大花生新品种潍花6号的选育研究

潍花6号是潍坊市农科院以79266做母本,鲁花11号为父本进行有性杂交,系统选育而成.经1998-2001年山东、河北两省区试、生产试验及高产示范表明,该品种具有早熟、高产稳产、果大仁大、出仁率高、耐贮性好、口味佳等突出特点,2001年和2002年分别通过山东、河北两省农作物品种审定委员会审定,是一个适于中国北方花生产区栽培的优质高产大花生新品种.     

烘烤专用型小花生新品种潍花7号的选育研究

潍花7号是潍坊市农科院以“优质专用”为育种目标,以“79266”做母本,“花28”为父本经有性杂交选育而成。该品种植株综合性状好,抗逆性强,内、外观品质俱佳,O/L比值高达1.92,在山东省区试和生产试验中均比鲁花12号增产8%以上,高产示范单产达7200kg/hm2以上,2001年通过山东省农作物品种审定委员会审定。     

高通量检测花生油酸含量相关基因AhFAD2等位变异的方法

花生(Arachis hypogaea)△12脂肪酸去饱和酶基因(△12 fatty acid desaturase,AhFAD2A和AhFAD2B)是决定花生籽粒油酸含量和高油酸亚油酸比值(oleic acid/linoleic acid,O/L)的关键基因,高油酸花生品种中这2个基因均发生突变.针对普通油酸花生和高油酸花生AhFAD2A 448位G/A差异和AhFAD2B 442位A碱基的插入/缺失(insertion-deletion,InDels)等位差异,已开发了包括酶切扩增多态性序列法(cleaved amplified polymorphic sequence,CAPS)和等位基因特异PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)等多种检测的标记和检测方法.本研究针对上述2个SNP位点,开发了可进行高通量检测的实时定量PCR引物、TaqMan 探针和检测技术,该方法检测效率和准确率均很高.本研究还开发了更为经济和高效的竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)引物和检测方法.利用开发的TaqMan探针检测方法和KASP方法检测了14个花生品种和高油酸选育回交组合BC2F1和BC1F2群体部分种子的基因型,并比较了两种方法检测结果的一致率,发现这两种方法检测AhFAD2B 442 nt A/-InDel差异结果的一致率高达96.7％;而针对AhFAD2A 448位G/A差异位点检测一致率仅为71.7％.本研究还比较了目前常用的CAPS、AS-PCR、测序法、TaqMan探针法及KASP方法的优缺点,对相关方法的应用前景进行了讨论.本研究涉及的高通量检测方法可有效地辅助高油酸品种的选育,极大地提高了目标性状选择的准确性和效率.