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高温胁迫对黄瓜幼苗N素及C素代谢的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
高温胁迫 3 d 后,黄瓜耐热品种津杂 2 号幼苗中蛋白质降解速率(4.36% )比不耐热品种中农 11 号(8.51% )慢;氨基酸增幅较小,耐热品种为 26.34% ,不耐热品种为 34.7% ,其中脯氨酸质量分数增幅与品种耐热性呈正相关.耐热品种比不耐热品种具有较高的净光合速率(分别为7.66、6.64 μm ol·m - 2·s- 1),较低的呼吸速率(分别为445.66、563.49 μ L·g- 1 ·h- 1)和乙醇酸氧化酶活性[△ D(620 nm )分别为2.02、2.42].解除高温胁迫后,耐热品种的蛋白质合成和净光合速率均较不耐热品种恢复得快,表明耐热品种无论在高温胁迫下或解除胁迫后均比不耐热品种具有较强的平衡 N、 C代谢的能力 相似文献
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盐穗木抗菌活性成分理化性质研究及药敏试验 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步研究生长于塔里木盆地及其周边荒漠地区盐穗木中有效化学成分,对盐穗木全草粉用乙醇提取,乙酸乙酯萃取,所得萃取物进行柱层析,用不同的洗脱剂分离各组分,对各组分进行理化性质研究、药敏试验并通过质谱法分析研究其化学结构。结果显示,盐穗木乙酸乙酯萃取物及柱层析石油醚-乙酸乙酯(30:1)洗脱物、石油醚-三氯甲烷(1:1)洗脱物对大肠杆菌均有抑制作用,其主要化学成分(即盐穗木抗菌活性成份)是二苯胺,其化学结构式和分子式分别为N/H和C12H11N. 相似文献
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香蕉花叶心腐病检测的两步法及一步法RT-PCR比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
香蕉花叶心腐病由黄瓜花叶病毒(CMV)引起,它有一个三分体正单链RNA基因组。从不同模板制备方法、RT和PCR过程引物浓度的选择等方面,用两步法RT—PCR对香蕉花叶心腐病的检测技术进行了研究。为了简化检测程序,在两步法RT—PCR检疯程序的基础上,进一步研究香蕉CMV一步法RT—PCR检测技术,并对两种方法的检测灵敏度进行了比较。结果发现,两种方法都能从相当于100ng的香蕉叶组织中扩增到病毒带,但一步法RT—PCR的灵敏度比两步法略有提高。 相似文献
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PCR法检测香蕉束顶病毒 总被引:8,自引:0,他引:8
用3种方法,提取来自漳州的香蕉束顶病病叶组织中的DNA,并以此为模板,用台湾大学及美国夏威夷大学的4种引物进行PCR检测,通过2种反应成分、3种循环参数的选择试验建立了PCR反应体系,并发现用CTAB法提取到的模板DNA无论质量、数量都较高,用于PCR扩增,反应灵敏且效果好,可以从5μg的香蕉病叶组织中检测到BBTV。 相似文献
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超甜玉米中重氮营养醋杆菌的PCR检测研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用引物1440和AD对超甜玉米植株重氮营养醋杆菌Pal5进行PCR扩增,以检测Pal5是否定殖于玉米植株体内。结果表明,用此引物在添加1.5U的Taq聚合酶后进行PCR扩增获得了较佳效果,而且用Pal5的DNA和直接用Pal5菌进行PCR扩增所得到的结果基本一致;用此PCR法对接过菌的玉米植株进行Pal5的检测结果表明,Pal5确实能定殖于含糖量较高的超甜玉米根系或植株体内。该方法可用于超甜玉米中重氮营养醋杆菌Pal5的检测。 相似文献
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线虫拮抗菌BC2000的分子鉴定及其GFP标记菌的生物学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生物学特性进行分析,结果表明:与野生菌株BC2000相比,标记菌BC2001生长较慢;对温度的敏感性增强,但不影响菌株培养的最适宜生长温度和最适宜pH.而标记菌株BC2001在非选择性LB培养基中连续转接10次后外源基因gfp表达的荧光稳定性还保持在100%. 相似文献
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皮肤组织与其他组织不同,具有一定的特殊性,其特点是纤维组织多、细胞组织少、组织硬韧。与石蜡相容性差,按常规技术难获满意切片。本实验以驴的皮肤组织为实验材料,探讨制作优质驴皮肤组织切片的技术,为后续实验驴真皮中胶原蛋白的定性和定位研究奠定基础。结果表明,用常规方法制作优质的驴皮肤组织切片时在10%甲醛固定液中固定7d,低熔点蜡锅浸蜡1h,高熔点蜡锅浸蜡2h,制作出的石蜡切片的效果最好。 相似文献
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