2.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定枸杞中黄酮和甜菜碱含量的方法。方法:采用HPLC测定枸杞中黄酮和甜菜碱含量,分别以色谱柱C18(4.6×250 mm,5μm)和HILIC(4.6×250 mm,5μm),流动相体系甲醇-0.1%甲酸水(65∶35)和乙腈-水(60∶40),在波长360 nm和192 nm下经过二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果:黄酮和甜菜碱在0.005～0.035 mg/mL和0.030～0.953 mg/mL范围内均呈良好的线性关系,相关系数均达到0.999以上,平均回收率范围分别为83.2%～89.7%和85.3%～89.1%,相对标准偏差范围为4.23%～9.97%和0.4%～1.4%。结论:所建立的含量测定方法稳定可靠,准确度高,重现性好,可对枸杞药材的质量进行分析和评价。 相似文献
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[目的]利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)建立同时测定当归中35种禁用农药残留量的分析方法。[方法]色谱柱为HP-5MSUI(30 m×0.25 mm, 0.25μm);载气流量1.2 mL/min;进样量1μL,不分流进样;进样口温度280℃;程序升温。样品以乙腈直接提取,采用GC-MS/MS的多反应监测分析模式,通过基质匹配标准溶液降低基质干扰,内标法定量。[结果]35种禁用农药在各自浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.985 2,检出限为0.155 5～7.173 9μg/kg,定量限为0.513 2～23.673 9μg/kg,精密度RSD均小于14%(n=6)。平均加样回收率为83.86%～122.80%,RSD为3.8%～24.6%(n=5)。[结论]该方法快捷、准确,可用于当归中禁用农药残留的定性和定量分析。 相似文献
4.
以GC-MS/MS测定葡萄中高效氯氟氰菊酯,乙腈提取样品后,采用QuEChERS盐析,氮吹至近干,正己烷涡旋溶解后经GC-MS/MS法检测。结果表明,高效氯氟氰菊酯在0～800 ng/mL浓度范围(样品含量0～1.0μg/g)内,线性关系良好,相关系数(r)0.995 0,高效氯氟氰菊酯的检出限为2.43 ng/g,回收率为87.3%～93.8%,同时选择QuEChERS Fatty sample净化包,氮吹后溶液体积为0.1 mL时,回收率达95.62%。 相似文献
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