4种PCR体系对湖北海棠DNA扩增效果的对比

用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water;2×PCR buffer,2 mmol/L dNTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water;10×Bufferfor Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water;10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验。结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰。     

2009甲型H1N1流感病毒的研究综述(英文)

[目的]介绍2009甲型H1N1流感病毒的研究进展。[方法]从病毒的分类与宿主,病毒学,分子特征及疫苗等方面简要介绍了2009甲型H1N1流感病毒。[结果]2009年4月初出现的一种新型甲型(H1N1)流感病毒通过人-人传播迅速蔓延全球,该病毒包含一组新的基因片段,已知的最接近的前体为在猪体内发现的病毒。该病毒似乎保留着重新感染猪的潜力从而可能继续与猪源病毒发生重组。所有已注册的2009甲型流感疫苗均在对志愿者的临床试验中测试了安全性和免疫原性,发现所有疫苗都是安全的,并且单剂量的疫苗给药后引起保护性抗体反应。[结论]为进一步研究2009甲型H1N1流感病毒提供依据。     

湖北海棠的研究进展及应用前景

现对湖北海棠生物学特性、植物区系、居群特征、起源、遗传多样性、抗逆性及育苗与栽培方面研究现状以及在分类学中的地位进行了综述,并对野生湖北海棠资源现状调查与保护、种质保存以及资源利用等方面提出了一些见解,同时对湖北海棠的市场开发进行了前景展望.     

苹果属植物不同居群分类性状的变异性分析

以观测的16个苹果属野外居群(含盖了12个分类群)果实和叶的28个数量性状为研究对象,采用散点图、系统聚类法、主成分分析等方法评估了各性状对苹果属分类的重要性,以期筛选出合适的性状来判断不同种之间的亲缘关系。结果表明:同一物种的居群内差异性小于居群间的差异性,支持将锡金海棠、三叶海棠划分为山荆子组,稻城海棠应归入花楸海棠组,筛选出8个性状作为苹果属分类的主要分类依据。     

朝天罐总黄酮的提取及微乳液薄层分析

以乙醇提取朝天罐鲜叶中的总黄酮,用正交试验法优选试验条件,以研究影响朝天罐总黄酮提取率的因素,确定最佳提取工艺。正交试验结果显示,4个因素影响总黄酮提取率的强弱顺序为:乙醇浓度>提取时间>温度>固液比;最佳提取工艺为:乙醇浓度70%,固液比1 g∶10 mL,提取2次,每次2 h,提取温度60℃;经微乳薄层色谱分离鉴定,初步确定朝天罐叶片中含总黄酮12种,其中有槲皮素、葛根素、异鼠李素等,其他成分有待进一步鉴定。     

2种CTAB法对干燥方法不同的平邑甜茶叶片DNA的提取

分别采用S.Wilkie的CTAB提取方法及在此基础上进行了改良的CTAB法,以硅胶干燥、标本干燥和新鲜的平邑甜茶叶片为材料,提取出平邑甜茶基因组DNA,并进行DNA质量的检测。结果表明,利用改良的CTAB法能够获得较高质量的DNA,新鲜叶片中提取的DNA量最多,经过硅胶干燥的叶片提取的DNA比标本干燥的叶片多。     

Box-Behnken响应面法优化超声提取皱皮木瓜总黄酮工艺

以蔷薇科中的皱皮木瓜为研究对象,以其叶片为试验材料,分别进行料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度单因素试验探究总黄酮提取最适范围,通过响应面法(RSM)和Box-Behnken试验设计结合二次回流优化超声辅助提取总黄酮工艺。结果表明,不同因素对木瓜叶片总黄酮提取率的影响顺序为提取时间>乙醇浓度>料液比;最佳工艺条件为提取时间52 min、乙醇浓度74%、料液比1∶41(g∶mL)时,总黄酮为156.65 mg/g,提取率达到15.67%。     

从苹果属腊叶标本中提取DNA的改良CTAB法研究

为了探求从保存年代较长并富含多糖多酚的苹果属植物腊叶标本中提取基因组DNA的方法,在传统CTAB法的基础上加以改良,无液氮研磨材料后加入预冷CTAB free缓冲液和提高沉淀时盐浓度,所得模板直接用于扩增nrITS区和cpDNA matK基因。经紫外分光光度和琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明用改良方法提取的DNA在质量和产量上优于常规方法并能满足后续扩增反应的要求。该方法不需要液氮研磨,节省了人力和成本,提前加入除杂缓冲液对去除多酚的效果良好,增加沉淀时盐的浓度能有效去除多糖,表明改良CTAB法适合苹果属腊叶标本叶片总DNA的提取。