胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎

奶牛肺炎顾名思义是奶牛的肺部组织发炎，肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物。笔者在治疗奶牛肺部疾病时，经多年尝试性探讨。找到了一种简便、高效、易行的胸腔注射法。利用该法共救治各种奶牛非传染性肺炎205例，有效率为197例，有效率达96．1％。     

胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎的体会

奶牛肺炎是奶牛的肺部组织发炎，肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物。笔者在治疗奶牛肺部疾病时，经多年尝试性探讨，找到了简便、高效、易行的胸腔注射法。利用该法共救治奶牛非传染性肺炎205例，有效率为197例，有效率达96．1％。     

胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎及体会

奶牛肺炎顾名思义是奶牛的肺部组织发炎，肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物。笔者在治疗奶牛肺部疾病时，经多年尝试性探讨，找到了一种简便、高效、易行的胸腔注射法。利用该法共救治各种奶牛非传染性肺炎205例，有效为197例，有效率达96．1％。     

奶牛真胃移位继发贫血的治疗

对23例贫血的真胃移位奶牛进行手术治疗并用新生犊牛全血输血1次后,经过7 d左右的住院治疗和3个月的临床观察,病牛痊愈,乳产量几乎恢复正常.     

胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎

奶牛肺炎表现为肺部组织发炎,肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物.笔者经多年尝试性试验,找到了一种简便、高效、易行的治疗奶牛肺部疾病的胸腔注射法.利用该法共救治各种奶牛非传染性肺炎205例,治愈197例,有效率达96.1%.     

Agouti基因及其与动物毛色关系的研究进展

动物特别是毛皮动物,毛纤维颜色丰富多彩,其主要由遗传基因调控,在众多的调控基因中,Agouti基因是一个重要的功能基因。论文重点综述了Agouti基因结构及其在人、小鼠、家养普通动物和毛皮动物毛色方面的研究现状,旨在为动物毛色选育提供参考依据。     

胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎

<正>奶牛肺炎顾名思义是奶牛的肺部组织发炎,肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物。以往大多采用大剂量磺胺类抗生素治疗该病,疗程长,多治疗效果不理想。笔者根据奶牛肺炎的病理特点,采用了对患牛进行胸腔注射妥布霉素注射液的方法,严重的可加入少量地塞米松注射液。此法简便、高效、易行。笔者利用该法共救治各种奶牛非传染肺炎205例,有效197例,有效率达96.1%。现报道如下。     

猪链球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性与靶位突变相关性

旨在了解猪链球菌对氟喹诺酮类药物耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性,通过微量稀释法测定34株猪链球菌对4种氟喹诺酮类药物的MIC值,采用PCR方法扩增并测序分析了临床分离的猪链球菌对氟唪诺酮类约物10株耐药株和9株敏感株的parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDRs).在氟喹诺酮类药物耐药菌株parC基因QRDRs发生Ser79→Phe、Arg 87→Leu的氨基酸突变,在4株高度耐药菌株gyrA基因QRDRs发生Arg66→Ser,Ser81→Arg氨基酸突变;当菌株对氟喹诺酮类药物敏感时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC≥32 μg·L-1 时,parC的氨基酸发生了 Ser79→Phe的突变,同时发生gyrA氨基酸Arg66→Ser,Set81→Arg突变.结果表明,猪链球菌对氟喹诺酮类药物低水平类耐药是由parC单一位点突变引起,而高水平耐药是由parC和gyrA双位点突变引起.     

种养结合型生态发酵床养猪舍建筑设计

本文以河北省滦南县利民种猪繁育养殖场育肥猪栋舍设计为例,进行了该地区发酵床养猪舍建筑选型和尺寸设计。在归纳总结传统发酵床养殖栋舍形态的基础上,研发了种养结合型发酵床养猪新模式。栋舍暖棚部分、通风口、窗户和檐高等设计充分考虑猪舍温度、采光和通风条件,满足冬季日照满窗,夏季窗口遮阳的要求,为栋舍提供良好的日照和保温条件。同时考虑猪舍内小气候的调节并兼顾冬季补饲青饲料之需要,特意设计了舍内牧草种植区。该建筑模式具有易于推广、生态环保、经济适用等特点,是适合于我国一定区域中小规模养猪场的发酵床栋舍的建造方案。     

胸腔注射妥布霉素治疗奶牛肺炎及体会

奶牛肺炎顾名思义是奶牛的肺部组织发炎，肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎性渗出物。笔者在治疗奶牛肺部疾病时，经多年尝试性探讨，找到了一种简便、高效、易行的胸腔注射法。利用该法共救治各种奶牛非传染性肺炎205例，有效为197例，有效率达96．1％。