Prd29A启动子在小麦中的诱导表达活性及大肠杆菌海藻糖合成酶基因的转化

以gus基因为报告基因，通过瞬时表达测定了Prd29A诱导型启动子在小麦愈伤组织中的诱导表达活性。结果表明，Prd29A-gus基因的表达水平可在不同浓度NaCl盐的胁迫条件下得到显著提高。由此证实，Prd29A启动子在小麦中具有较强的诱导表达活性。在此基础上，将Prd29A诱导型启动子驱动下的大肠杆菌海藻糖合成酶基因（otsA）采用花粉管途径导入目的小麦品系，经PCR筛选、Southern鉴定及转化后代海藻糖含量的测定，获得了一批otsA转基因植株及株系，为进一步选育耐盐抗旱的转基因小麦新品系奠定了基础．     

返回式卫星搭载后玉米叶绿体色素变化的研究

本文报道了利用返回式卫星搭载处理与地面对照玉米在不同取材时期叶片丙酮提取液的吸收光谱和叶绿体色素含量的变化 ,发现二者的光吸收特性基本相同 ,但吸光度与光吸收带出现某些差异。卫星搭载后 ,单位叶重的叶绿体色素总量和叶绿素a+b含量趋于降低 ,其中以叶绿素b含量降低最甚 ,导致Ca Cb值增高     

植物HSP70反义基因工程雄性不育表达载体的构建及鉴定

[目的]为更好地研究HSP70热激蛋白基因与植物雄性不育的关系。用PCR方法克隆了水稻花药特异表达启动子Osg6B,将其与设计合成的HSP70反义片段连接,构建了由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HSP70反义表达载体,并进行了PCR和酶切鉴定。[结果]克隆的Osg6B启动子序列与所发表的序列同源性高达97%,启动子区域的顺式调控元件完整;构建的由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HPS70反义表达载体通过了菌落PCR验证和表达载体值粒的酶切鉴定,载体构建成功。[结论]该表达载体的构建将为植物基因工程雄性不育的利用奠定基础。     

粗厚山羊草细胞质对普通小麦耐盐性的遗传效应

以具有粗厚山羊草(Aegilops crassa 6x)细胞质的异源细胞质小麦为材料，采用加盐培养基进行幼穗愈伤组织诱导(生长)、盐溶液种子发芽、盐溶液幼苗培养和戍株模拟盐池生长等方法研究了粗厚山羊草细胞质对小麦耐盐性的遗传效应，旨在为小麦耐盐育种提供理论依据和种质资源材料。结果表明：粗厚山羊草细胞质对小麦的耐盐性具有明显的遗传效应，其效应值的性质、大小与核亲本品种的基因型有关，在特定的核质组合中粗厚山羊草细胞质可明显提高小麦的耐盐性。异质系Ae.crassa 6x-鉴26和Ae.crassa 6x-SMH1694在幼穗愈伤组织诱导、种子发芽阶段和三叶期的耐盐性比相应核亲本明显增强。返青期和成熟期的鉴定结果表明，一些经核基因型改良的粗厚山羊草细胞质小麦的耐盐性超过或接近抗盐对照品种科遗26。进一步研究粗厚山羊草细胞质提高小麦耐盐性的遗传机制，必将拓宽小麦耐盐育种途径。     

水杨酸诱导花生对叶斑病抗性研究初报

本试验对３至４叶期花生幼苗分别用 １、３、和 ５ｍｍｏｌ浓度的水杨酸叶面喷雾处理．在 成株发病盛期进行病情调查．结果表明,各处理揭斑病病情指数分别比对照下降４２．４％。 ３０．０％、 ３６． ３％．由此认为,水杨酸诱导花生对报斑病抗性具有较好的作用．此外,对各处理组进 行了酯酶,细胞色素氧化酶以及ＳＤＳ蛋白电泳分析．发现它们的图谱均有不同程度的变化．但其 分子变化是否与抗病性的提高有关,有待进一步研究．     

高梁空间诱变效应研究初探

１９９６年,利用我国发射的返回式科学实验卫星搭载高梁恢复系唐恢２８干种子,回收后田间种植,对其主要农艺性状表现进行调查．在ＳＰ１代发现植株矮化、穗粒重显著增加等少数性状变异．ＳＰ２代群体发生广谱分离．所观察的８个主要性状除抗病性无明显分离,壳色变异极小外,其它性状变异显著,并从中获得了穗长比对照最大穗还长４ｃｍ,穗粒重比对照最大穗重还重５８．５ｇ的特大穗变异株系,为育成高产品系提供了可能性     

花粉管通道法导入外源DNA创造燕麦新种质

采用花粉管通道途径将人工提取的不同倍性燕麦以及花生、大豆、小麦等作物DNA导入裸燕麦早熟品种“品二号”，中晚熟品种“冀张莜四号”和晚熟品种“冀张莜五号”，获得了较为广泛的变异，经过逐代选择鉴定，育成了一批裸燕麦新种质，组织化学分析表明，应用同样方法导入的GUS标民基因已在D1代植株中表达。     

双色绒毛草×YS7501不育系的同工酶分析

利用远缘人工有性杂交方法选育出的双色A(双色绒毛草×YS7501)不育系为主要分析材料,并与A_1、A_2、A_3)型不育系为对照,进行脂酶同工酶,细胞色素氧化物酶同工酶谱带分析。从分析结果看出(1)在脂酶同工酶分析中,双色A与A_1、A_2,A_3类型比较,缺少E_4、E_13、E_14、E_16、E_17带,酶谱带明显减少,而染色深度的E_15强于A_1TX3197A、TX622A。(2)在细胞色素氧化物酶同工酶分析中:双色A、C_5带强于A_1、A_2、A_3不育系;C_7带双色A有,而A_1、A_3没有;C_8带双色A独有,A_1、A_2、A_3均没有;从资料分析中看出,双色A不育系酶谱带与A_1、A_n2、A_3型不育系有明显区别,说明该不育系的遗传背景与A_1、A_2、A_3型不育系是完全不同的,但确属那种类型不育系,还需有待进一步分析,有关研究正在进行。     

植物HSP70反义基因工程雄性不育表达载体的构建及鉴定

构建由水稻花药特异性启动子Osg6B驱动的植物HSP70反义表达载体,为进一步通过基因工程创制植物雄性不育奠定基础。     

高粱空间诱变效应研究

1996年利用我国第17颗返回式卫星对高粱唐恢28恢复系种子进行搭载处理后，对其变异后代进行了田间鉴定和同工酶及RAPD分析。主要结果如下：（1）SP1代获得一个特大穗型突变体（MTR28），其后代性状分离广泛，变异类型丰富，从中获得了遗传性状稳定且具有不同特点的高产、抗病优良变异选系；（2）优良变异选系组配的杂交种产量明显高于对照，可应用于生产上组配高产、抗病杂交种；（3）空间诱变后代性状稳定时间比常规杂交后代稳定快2—4个世代，可缩短育种进程；（4）变异选系在酯酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶酶带种类及酶活性上存在着较大的遗传差异；（5）RAPD分析结果显示，空间诱变选系在基因组水平上发生了明显的变化。