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小麦根系在不同铁营养水平条件下的蛋白质组差异表达分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探究小麦根际不同铁水平对根系基因表达的调控,采用小麦‘北农9549’为材料,进行缺铁胁迫和胁迫后恢复铁供应等不同处理,用双向电泳的方法分离蛋白,对比分析不同处理间根系蛋白质表达的差异。结果表明,缺铁处理植株与正常供铁的植株相比,缺铁条件下生长的小麦根系有137个蛋白点的表达水平变化具有显著差异(P<0.05),其中76个蛋白点发生大于2倍的显著上调表达,另有61个蛋白点发生大于2倍的显著下调表达。上述经过铁饥饿的小麦根系恢复正常铁供应2周后,与自始至终正常供铁的根系相比,有150个蛋白点的表达水平变化具有显著差异(P <0.05),其中78个蛋白点发生大于2倍的显著上调表达,另有72个蛋白点发生大于2倍的显著下调表达,本试验结果表明,缺铁会引起小麦根系表达大量特异性蛋白。 相似文献
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水杨酸是一种重要的响应逆境反应的信号分子。综述了植物体内水杨酸对生物和非生物胁迫的应答反应,并从水杨酸结合蛋白、胞内第二信使系统和蛋白质磷酸化等方面初步探讨了水杨酸诱导植物抗逆性的信息传递途径。最后概述了目前该领域中需要进一步研究的若干问题。关键词:水杨酸;信号转导;植物抗逆性 相似文献
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钙- 钙调素对水杨酸诱导葡萄幼苗耐热性的影响及与抗氧化的关系 总被引:16,自引:2,他引:16
研究了钙- 钙调素(Ca2+-CaM) 对水杨酸( SA) 诱导葡萄幼苗耐热性的影响, 以及抗氧化酶、MDA、CaM和Pro在这一过程中的变化。结果表明: (1) 外源SA可提高葡萄幼苗的耐热性, 而Ca2+可促进SA对耐热性的诱导。但是, Ca2+螯合剂EGTA、Ca2+通道抑制剂La3+以及CaM拮抗剂W7对SA诱导的耐热性产生抑制作用。高温热激后, SA或SA加Ca2+处理促进叶片内CaM的积累, EGTA、La3+或W7则抑制CaM的积累。(2) 高温下, SA通过维持高水平的SOD和CAT的活性, 降低MDA含量来抵抗高温造成的氧化胁迫; 外源Ca2+可促进SA对SOD和CAT的诱导, 而EGTA、La3+或W7则产生相反的作用。高温前后, 各处理叶片内的POD和APX的活性并没有明显的变化。(3) SA或SA加Ca2+处理可增加叶片中的Pro含量, 并在高温下维持较高的水平。高温后, 各抑制剂处理叶片中的Pro含量与对照无明显差异。结果表明, Ca2+可调控SA诱导的耐热性, 而且在此过程中, 要求细胞外的Ca2+穿过质膜进入胞内, 并有抗氧化酶和Pro的参与。 相似文献
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桃枝废弃物基质栽培对盆栽桃苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为解决废弃桃枝的资源化循环利用问题,探明桃枝废弃物作为栽培基质的可行性.[方法]以不同比例的废弃桃枝产品和其他物料复配为栽培基质,进行盆栽桃苗试验,测定不同配方基质的养分含量,分析桃苗地上部枝条的生长和叶片的光合能力,以及地下根系的生长情况.[结果]试验结果表明:含有60%桃枝废弃物的复配基质Ⅱ中,全氮、速效钾、碱解氮、氯离子以及钙、铜、镁、锌等微量元素的含量最高,进口基质比例高的配方基质Ⅲ中有机质含量高,基质Ⅰ中有效磷和铁元素含量最高.桃枝废弃物含量高的配方基质(Ⅰ和Ⅱ)显著增加了桃苗根系的数量,而进口基质含量高的配方基质Ⅲ提高了桃苗枝条的含水量,并且基质Ⅲ中桃苗茎干粗度的年增长量高于其他两个处理的年增长量,进口基质有利于根系的伸长生长.桃枝废弃物占比大的基质(Ⅰ和Ⅱ)显著增加了桃苗叶片的净光合速率,增大了基质Ⅱ中桃苗的气孔导度,增大了基质Ⅰ桃苗叶片的叶绿素含量.[结论]含60%桃枝废弃物的配方基质Ⅱ中的部分营养元素含量较高,根密度较大;桃枝废弃物比例较低而添加进口基质的配方基质Ⅲ有利于桃苗茎粗的生长和根系的伸长生长.桃枝废弃物可以促进细根的生成,提高桃苗吸收水分和营养元素的能力.桃枝废弃物增强了桃苗叶片的光合能力,有利于有机物的积累. 相似文献
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[目的]为解析桃果实发育成熟的机制,通过构建成熟期前后桃果实的酵母双杂交cDNA文库,筛选生长素响应因子4的互作蛋白,探究生长素响应因子4对桃果实成熟过程的调控作用.[方法]以硬溶质桃(Prunus persica L.)'突围'为材料,提取果皮的总RNA,建立酵母双杂交cDNA文库,采用Mating法筛选生长素响应因子4的互作蛋白.[结果]构建的酵母双杂交cDNA文库的总库容量1.6×107CFU,重组率100%,插入片段平均长度大于1 000 bp.构建诱饵载体pGADT7-PpARF4重组质粒,在桃果实酵母双杂交cDNA文库中筛选互作的靶蛋白,共获得有潜在互作的蛋白26个,主要功能涉及信号转导与胁迫响应、器官的形成、大分子代谢及蛋白合成与修饰因子.[结论]试验建立的酵母双杂交cDNA文库质量较高,完整性较好,为后续筛选果实成熟相关蛋白奠定基础. 相似文献
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ABP1是一种能够快速响应生长素信号的结合蛋白,参与细胞伸长、质膜极化、网格蛋白内吞及果实发育等生理过程。以‘24号’桃果实为试验材料,应用荧光实时定量PCR分析PpABP1在桃果实发育过程中的表达量变化,以及外施NAA对桃果实PpABP1表达量的影响。结果表明:PpABP1在桃果实中果皮和种子不同发育时期均有表达,花后52dPpABP1表达量均达到最大值;外施NAA对桃果实发育过程中PpABP1表达量的影响与发育时期相关,在桃果实硬核期,外施NAA会降低PpABP1在中果皮的表达。本试验初步证实桃果实发育过程中存在由ABP1介导的信号转导途径,PpABP1在桃果实中的表达存在发育特异性。 相似文献
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转基因沉默是导致外源基因不能在转化植株中正常表达的重要原因。在此,从转录水平和转录后水平两个方面,综述了转基因植物中外源基因沉默的机制。DNA甲基化是引起外源基因沉默的主要原因。人们目前用以下几种模型来解释转录后水平基因沉默的机制,如RNA阈值模型、异常RNA和异位配对模型及双链RNA模型。对外源基因沉默机制的探讨是顺利开展植物基因工程的迫切要求,也将促进植物功能基因组学研究的进一步深入。 相似文献