不同种源巨桉幼林生长性状变异和早期评价

在广东省大南山林场对20个种源的澳大利亚巨桉进行优良种源选择试验,2012年对其3．5年生树高和胸径进行测定分析。结果表明：种源间胸径、树高、材积生长差异极显著,胸径、树高、材积三者之间存在极显著的正相关,胸径、材积与经度、纬度、海拔存在负相关;生长量最大的种源是18696种源,其胸径、树高、材积平均值分别为7．7233 cm、6．7500 m、0．0204 m3,分别是种源总体均值的102．66％、104．66％、108．11％,变异系数达到31．58％、26．48％、72．63％。通过综合权重法评选出4个巨桉优良种源,分别为18696（昆士兰）、20917（新南威尔士）、16892（昆士兰）和20668（昆士兰）号种源。     

不同造林密度对厚荚相思生长的影响

厚荚相思不同栽植密度试验结果表明,不同株行距组合在单位面积蓄积量、单株生长量及干形指标间存在显著差异。种植密度在1 665株/hm2以上时,株距与行距相近时单位面积蓄积量较高;密度为1 245,1 005株/hm2时,株距小、行距大的组合的单位面积蓄积量优于株行距相近的组合,且同密度不同株行距之间单位面积蓄积量可提高11%~20%。不均衡行距试验显示,US16和US17处理有利于单株生长,且相同密度条件下,不均衡行距模式的单位面积蓄积量明显优于均衡行距的组合。     

不同种源银叶树优树子代苗期生长变异分析

[目的]对4个种源18株银叶树优树种子进行苗期生长对比试验。[方法]将优树的胸径、树高等生长数据与优树子代的百粒重、种子长、种子宽、地径、苗高等数据进行比较分析。[结果]不同种源百粒重、地径、苗高差异显著;播种到首次出芽时间为42～75 d,出芽累计天数为65～173 d;相关性分析表明胸径、树高、百粒重、种子长、种子宽、地径、苗高存在极显著正相关。[结论]湛江种源的百粒重最大,达1 301.70 g,其次为珠海、深圳、汕尾种源。首次出芽时间及子代苗期生长量以湛江种源最优,湛江种源子代苗期地径、苗高是最差种源汕尾的1.43和1.23倍。     

尾叶桉核心种质初步构建

【目的】为了快速、准确地从丰富的尾叶桉Eucalyptus urophylla种质资源中鉴定出育种上迫切需要的优异基因,初步构建了尾叶桉核心种质,以便简化管理,提高遗传资源在尾叶桉改良中的利用效率.【方法】以尾叶桉27个种源194个家系的树高、胸径、材积等17个数量性状为依据,采用不同的取样比例(5%、10%、20%、30%和40%)、3种遗传距离计算方法(欧氏距离、标准欧氏距离和马氏距离)、4种系统聚类方法(最短距离法、最长距离法、不加权类平均法和离差平方和法)和2种取样方法(随机取样法和最小距离逐步取样法)构建尾叶桉核心种质资源库,利用均值差异百分率(MD)、方差差异百分率(VD)、变异系数变化率(VR)和极差符合率(CR)作为构建核心种质的评价指标.【结果和结论】结果表明采用10%的抽样比例、标准欧氏距离、最短距离系统聚类法和最小距离逐步取样法构建的包括25个种源100个家系的尾叶桉核心种质最能代表原有的种质群体.     

基于地理种源分组和表型数据构建尾叶桉核心种质

建立尾叶桉的核心种质可以快速、准确地从丰富的尾叶桉种质资源中鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。鉴于此,以尾叶桉家系表型性状的均值、方差、极差、变异系数和平均多样性指数5个参数作为评价指标,按照不同取样比例,筛选尾叶桉初级核心种质;然后按照地理种源分组,利用均值差异百分率、变异系数变化率、极差符合率、方差差异百分率4个参数对不同取样比例下的核心种质进行比较分析,以最小距离逐步取样法构建尾叶桉二级核心种质,共得188份,占资源总量的10%,且与控制不同性状表型相关的遗传特性在核心种质中也得到了较好的保持。所构建的尾叶桉二级核心种质可以作为整体资源的代表性样本。     

盐胁迫对苦郎树种子萌发特性的影响

为了研究不同浓度盐胁迫对苦郎树种子 Clerodendrum inerme 萌发特性的影响，对不同浓度 NaCl 溶液处理下的苦郎树种子进行萌发试验，分析测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、 成活率和幼苗根长、苗长等指标。结果表明：0.5%NaCl 胁迫下，苦郎树种子的发芽率、发芽势、发芽指 数、活力指数均优于对照，随着 NaCl 浓度的增加（＞ 0.5%），苦郎树种子的初始发芽时间和萌发高峰均 随之推迟，发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、根长、苗长均呈逐渐下降趋势。低浓度（≤ 0.5%）对 苦郎树幼苗发育的生长不构成威胁，高浓度 NaCl（＞ 0.5%）胁迫对苦郎树植株的伸长生长有显著的抑制 作用。苦郎树种子能在 0.5% 的盐浓度下正常萌发、生长良好。     

马来沉香组培快繁技术研究

以马来沉香半木质化茎段为外植体开展组织培养的研究结果表明，马来沉香适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA0.7 mg/L+NAA0.1 mg/L，继代培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L+NAA2.0 mg/L培养3天后移入1/2MS培养基中继续培养。增值系数为2.5倍，生根率为77.19%。