森林保护专业课程体系改革研究

以沈阳农业大学森林保护专业课程体系为例,总结2013年恢复招生后课程体系情况,针对适应现代社会经济发展和毕业生就业的需求,得出改革的森林保护专业课程体系,以期为高等院校森林保护专业人才的培养奠定基础。     

农林废弃物基质对杜鹃红山茶苗期生长的影响

以椰糠 (Cocos nucifera)、水稻 (Oryza sativa) 秸杆、玉米（Zea mays）秸杆等为原料，按 照不同体积比配制成 19 种混配基质，并以黄心土为对照，对各基质的理化性质及基质中杜鹃红山茶 （Camellia azalea）苗的生长状况进行研究，运用生长量多重比较和 pearson 相关性分析等方法对不同基质 的育苗效果进行综合评价。结果表明：杜鹃红山茶经过 9 个月不同基质处理栽培，20 种栽培基质的容重、 总孔隙度分别为 0.548~0.972 g·cm-3、49.02%~67.06%，pH 为 4.18~7.61，各基质的有机质含量、全 N 含量 和有效 P 含量分别为 6.32~57.2 g·kg-1、0.322~2.760 g·kg-1、33.1~129.0 mg·kg-1；不同农林废弃物基质对杜 鹃红山茶苗高、冠幅和叶绿素相对含量（SPAD 值）生长量存在显著影响；苗高和冠幅与容重、全 N 含 量、有效 P 含量、EC、CEC 等呈正相关，与总孔隙度、pH、有机质、速效 K 等呈负相关，杜鹃红山茶 苗期适合在土壤容重较大，总孔隙度和 pH 较小，有机质含量较低，全 N 含量、有效 P 含量、EC、CEC 较高的土壤基质中生长。综合评价结果显示：处理 M11（黄心土∶菇渣的比例为 3 ∶ 2）和 M07( 黄心 土∶珍珠岩的比例为 3 ∶ 2) 的综合生长值分别比对照大 11.83% 以上，容重分别比对照小 25.13% 以上， 建议 2 种基质为杜鹃红山茶育苗的首选基质。     

广东省木棉种质资源ISSR遗传多样性分析

利用ISSR分子标记技术对144份木棉（Bombax ceiba）种质资源遗传多样性进行分析。结果表明: 木棉种质资源具有较高的遗传多样性,采用筛选的26个ISSR引物共扩增出179个位点,多态性位点161个,多态性位点百分率为899%,有效等位基因数为16,Nei基因多样性指数为0350 5, Shannon信息多样性指数为0523 3,相似性系数为0238 6～0910 6。UPGMA聚类分析得出,木棉种质之间的亲缘关系与来源没有明显的相关性,对同一产地来说,绝大部分种质聚在一起,亲缘关系较近,同时不同产地之间多数木棉种质亲缘关系也较近。     

杜鹃红山茶优良无性系遗传多样性的ISSR分析

以39个杜鹃红山茶优良无性系为试材,采用ISSR分子标记方法,研究杜鹃红山茶优良无性系遗传多样性。结果表明:杜鹃红山茶无性系遗传多样性较高,采用筛选的26个ISSR引物共扩增出211个位点,多态位点180个,多态位点百分率(PPB)为85.3%,有效等位基因数1.6,Nei′s基因多样性指数(H)为0.345 1,Shannon多态性信息指数(I)为0.510 6,相似性系数为0.488 2~0.815 2,平均为0.668 8。UPGMA聚类分析得出,在遗传距离为0.360时,所有供试材料可以分为两大类:第Ⅰ类群是由4号和5号无性系组成,其它无性系构成第Ⅱ类群;当遗传距离为0.304时,又可将第Ⅱ类群分为6组。     

猪ATF4基因真核超表达载体的构建及鉴定

摘 要：通过克隆猪ATF4基因CDS，构建pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体，为下一步在细胞水平和个体水平研究该基因功能奠定条件。提取RNA,运用RT-PCR技术和巢式PCR技术扩增猪ATF4全部编码序列，克隆转化到pMD18-T载体中，测序证实后，在克隆至真核超表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体，并进行酶切和测序鉴定。在细胞水平上进行转染鉴定。成功克隆了ATF4基因，并构建了pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体，瞬时转染C2C12细胞，超表达效果明显。为进一步研究该基因的功能奠定了基础。     

广东含笑的光响应特性及其最适模型研究

[目的]通过对广东含笑光合-光响应曲线及其最适拟合模型的研究,了解广东含笑的光合生理参数,为广东含笑的引种栽培及园林应用提供参考。[方法]选用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、叶子飘光合模型、指数模型、改进指数模型和二次多项式6种模型对广东含笑光响应曲线进行拟合,探讨不同光响应模型对广东含笑光合特性的适用性,筛选最佳光响应模型。[结果]表明:(1)广东含笑叶片光合速率与光合有效辐射之间存在非线性关系,叶子飘光合模型拟合的光合-光响应曲线最佳,具有符合植物生长规律的光抑制现象,拟合效果优于其它5种模型;(2)在叶子飘光合模型的光合参数中,最大净光合速率、光饱和点、光补偿点和暗呼吸速率与实测值最接近,决定系数为0.999,6个模型中最大,平均绝对误差和均方误差最小,模型具有较高的拟合精确度;(3)根据叶子飘光合模型拟合出广东含笑叶片的光饱和点为1 598.54μmol·m~(-2)·s~(-1)、光补偿点为26.74μmol·m~(-2)·s~(-1)、最大净光合速率为13.46μmol·m~(-2)·s~(-1)、暗呼吸速率为-1.58μmol·m~(-2)·s~(-1),初始量子效率为0.06。[结论]叶子飘光合模型为广东含笑光合-光响应曲线的最佳拟合模型,广东含笑为阳生植物,喜温暖、湿润气候,耐荫,具有广阔的开发前景,这为深入研究广东含笑的生理生态提供了参考。     

广东含笑无性繁殖技术

广东含笑是广东特有的珍稀野生观赏花卉。文章介绍了广东含笑的观赏特征、无性苗木繁殖和培育技术;冬季或早春嫁接,嫁接成活率86.5%以上,小砧嫁接苗年高生长可达30cm,嫁接后2年开花;广东含笑可作为优良乡土景观树种推广应用。     

《寂静的土壤》——值得推荐、务必一读的好著作

正《寂静的土壤》一书,由龚子同、陈鸿昭、张甘霖著,全书16开,196页,科学出版社出版,定价59.00元。该书是为了纪念2015国际土壤年暨中国土壤学会成立70周年而出版的面向一般读者的普及书籍。3位作者均是在中国科学院南京土壤研究所长年从事土壤研究与调查的资深土壤学家。该书内容由以下10章构成。第1章土壤的功能(1.1土壤功能的基础,1.2土壤八大功能,1.3土壤功能的改变);第2章土壤的     

猪HK2基因的克隆及序列分析

为克隆猪己糖激酶2基因,分析其生物功能,采用已报道的人及小鼠HK2的cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,扩增新的猪HK2基因cDNA序列。将PCR产物克隆测序,分析获得的核苷酸序列及其编码蛋白的特性,分离的开放阅读框全长2754bp,编码917个氨基酸,与人和小鼠的核苷酸序列同源率分别为90%和87%,与人和小鼠的氨基酸序列同源率分别为96%和94%,利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其蛋白结构,为进一步开展猪HK2基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。