抗阿特拉津（Atrazine）转基因大豆植株的田检测表现

地面（出苗前）或植株（幼苗分枝期）喷施Ａｔｒａｚｉｎｅ液后，从田间观测及考种结果看，未导入抗性基因的大豆对照株受害严重，或杜死严重减产；导入抗性基因的大豆植株后代Ｆ４，Ｆ５代基本不受影响，单株产量与未喷液的对照株相近或略高。这显示了导入的抗性基因对Ａｔｒａｚｉｎｅ的抵抗作用。通过喷施Ａｔｒａｚｉｎｅ已筛选出了多个抗性较强的株系，有望从中进一步筛选出抗性稳定的株系，用到大田生产。     

玉米抗病虫基因的染色体定位研究进展

分子标记技术的发展为目标基因定位提供了新手段。本文在McMullen和Simcox(1995)的研究基础上综述了近几年来玉米抗病虫基因的分子标记定位最新研究结果,发现这些抗性基因或数量性状位点(QTL)均不同程度地连锁在一起,聚集成几群,位于染色体的特定区域。由于在同一聚群内经常发现不同抗性基因对不同病原菌(虫)的抗性反应,因此这些抗性基因间的功能关系目前还不清楚。研究抗病虫基因或OTL的染色体位置,发现许多抗性位点的产生与染色体片段重复有关。为应付快速演化的病原菌(虫)侵染,存在对新小种具有专化抗性的基因群是必要的。染色体上的特定区域在某一时期可能快速进化,以获得足够力量来抵抗共演化的病原菌(虫)的侵染。玉米抗病虫基因在染色体上聚群存在,可以用来提高克隆抗性基因的效率。     

玉米遗传多样性与杂种优势群研究

杂种优势群划分是玉米育种研究的重要内容.通过分析玉米种质的遗传多样性可以划分杂种优势群,并在结合育种实践的基础上构建杂种优势模式.分子标记技术已成为分析遗传多样性的重要工具.对不同分子标记系统的比较分析表明,SSR标记最适合玉米种质的遗传多样性分析.系谱分析方法、数量遗传学方法和分子标记技术是分析玉米杂种优势群的常用方法.利用分子标记技术并结合双列杂交和NC-Ⅱ方法对中国玉米种质进行了系统研究.当前玉米育种主要使用3个杂种优势群(DOM,Reid,Lancaster)或5个亚群(四平头,旅大红骨,BSSS,PA,Lancaster).     

利用SSR标记研究玉米自交系的遗传变异

 利用 SSR标记研究了 2 1个玉米 ( Zea mays L.)自交系的遗传变异 ,初步进行了杂种优势群划分。从 69对 SSR引物中筛选出 43对扩增产物具有稳定多态性的引物。43对引物在供试材料中共检测出 1 2 7个等位基因变异 ,每对引物检测等位基因 2～ 7个 ,平均为 2 .95个 ;平均多态性信息量为 0 .51 1。 2 1个自交系之间的遗传相似系数变化范围为 0 .480～ 0 .768,平均为0 .62 7。 UPGMA聚类分析结果表明 ,供试自交系可分为两个类群。黄早四自成一群 ;其余 2 0个自交系又分为 5个亚群。生产上利用的高产杂交组合的亲本均属于不同的类群 (亚群 ) ,而在类群 (亚群 )内未发现高产组合。研究发现 8对具有较高多态性信息量的引物 ,利用这些引物可以对供试材料进行初步鉴定。研究表明 ,利用 SSR标记可以进行玉米自交系遗传变异分析 ,并用于杂种优势群划分     

玉米自交系RAPD分析中的样品选择

近年来分子标记技术在我国农业科研中的应用已受到了广泛的重视。分子标记样品的代表性如何将对研究结果产生影响，因此，研究分子标记的取样问题具有一定的现实意义。本文对以玉米自交系为样品，进行分子标记分析时的取样技术进行了探讨。在对玉米自交系中黄204基因组DNA进行RAPD分析时，同一引物8个单株及其混合样品的扩增结果中，单株6在564bp处比其它单株多一条较强的谱带，而8个单株的混合样品的扩增结果中也有一条同样的谱带。而丹340、旅9、5003等其它自交系的10个单株及其混合样品的RAPD谱带是一致的。说明中黄204单株6的遗传背景与其它单株不同，不能代表中黄204，如用它们的混合样品进行RAPD分析，就会得出错误的结果。可以看出，分子标记分析中的取样技术是检测结果可靠性不可忽视的重要因素之一。     

应用RAPD分子标记识别苜蓿种群关系

应用RAPＤ分子标记识别苜蓿种群关系傅骏骅Ｋ.P.Pauｌs(中国农业科学院作物育种栽培研究所北京100081)(加拿大圭尔夫大学作物系)1990年美国J.G.Ｋ.Ｗiｌｌiams和J.Ｗeｌsh等先后报道了PCR技术──随机扩增多态ＤNA(Ranｄ...     

抗阿特拉津(Atrazine)转基因大豆植株的田间检测表现

地面(出苗前)或植株(幼苗分枝期)喷施Atrazine液后,从田间观测及考种结果看,未导入抗性基因的大豆对照株受害严重,或枯死或严重减产;导入抗性基因的大豆植株后代F_4、F_5代基本不受影响,单株产量与未喷液的对照株相近或略高。这显示了导入的抗性基因对Atrazine的抵抗作用。通过喷施Atrazine已筛选出了多个抗性较强的株系,有望从中进一步筛选出抗性稳定的株系,用到大田生产。     

利用RFLP和SSR标记划分玉米自交系杂种优势群的研究

利用RFLP和SSR标记对29个玉米自交系进行杂种优势群划分,筛选出56个多态性RFLP探针酶组合,66对多态性SSR引物,分别在供试材料中检测到187个和232个等位基因变异。两种方法比较表明,SSR标记的平均多态性信息量(PIC,0.54)高于RFLP(0.42);但对供试材料的遗传多样性评价基本一致,平均遗传相似系数(GS)分别为0.64和0.62。综     

玉米RAPD程序优化研究及其初步探讨

西方琉黄早四、汶黄、Ｍｏ１７等我国主要玉米自交系为使用国产ＰＣＲ仪，对玉米ＲＡＰＤ分析中ＰＣＲ过程的ＤＮＡ模板浓度，扩以应的循环数进行了研究，并针对国产ＰＣＲ扩增仪（ＰＣＲ－９０ＡＤ）的特点，确定了ＤＮＡ变性，引物和模板ＤＮＡ结合，引物洞模板延伸３个步骤的时间，实验结果表明玉米ＰＣＲ过程使用１０－１５ｎｇ的模板ＤＮＡ，在９４℃模板变性时间１分３０秒，３６℃引物退火２分钟，７２℃引物延伸２分钟３０秒