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1.
间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体   总被引:9,自引:0,他引:9  
用猪肾传代细胞IBRS-2增殖猪伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇(Mr20000)浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔,HRP村记撮的兔抗猪IgG,制备出高效价的酶标抗体,酶标抗体工作浓度为1:50000;经各种条件的选择,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为39.2mg/L,血清最佳稀释度为1:20,与猪细小病毒、猪、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应,与标准阴性血清和临床未感染PRV的猪血清呈阴性反应;与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应;与美国进口的PRV抗体检测ELISA诊断试剂盒检测结果比较,45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100%。表明建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点,可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。  相似文献   
2.
伪狂犬病毒在潜伏感染猪体内的组织分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
潜伏感染是猪伪狂犬病防治和净化工作中的重要障碍之一。本研究用伪狂犬病毒(PRV)gG-/LacZ+标记毒株感染经过PRV灭活疫苗免疫的PRV阴性仔猪,建立了猪伪狂犬病毒潜伏感染动物模型,再用地塞米松激活PRV在猪体内的潜伏感染。运用免疫组织化学SABC染色法研究了PRV在潜伏感染猪和潜伏感染激活猪体内部分组织的分布情况。结果显示,阳性细胞主要分布在神经系统的大脑、小脑、脑干、三叉神经和视神经以及非神经系统的扁桃体、肺和肾等部位。阳性细胞数量随着攻毒后时间的发展呈现减少的趋势,而注射地塞米松后,阳性细胞数量在上述组织中显著增加。  相似文献   
3.
应用血清中和试验(SNT)和伪狂犬病乳胶凝集试验(LAT)诊断试剂盒对两种伪狂犬病是性血清、伪狂犬病病毒(PRV)高兔血甭及60份被检猪血清进行了PRV抗体效价测定和相关性分析,两种方法测得的抗体效价之间呈强相关性(r=0.96),且LAT效价比SNT一般高出一个滴度;能干为自35个猪场的414份猪血清进行了PRV抗体检测,并与SNT检测结果进行了对比,结果在SNT检测为阳笥的171份血清中,LA  相似文献   
4.
在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入辣根过氧化物酶(HRP),逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑,对红核脊髓束的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细菌分布在中脑对侧的红核,极少量标记细胞分布在同侧的红核。此外,双侧的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内,中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构,也出现了一些标记细菌。研究结果表明:禽类红核脊髓束的起始神经元分为大、中、小3种类型,绝大部分纤维投射到对侧脊髓。在4种动物、3种部位引入HRP后差异不显著;免疫组化试验结果表明,禽类红核脊髓束的起始神经元是5-羟色胺(5-HT)能神经元。  相似文献   
5.
乳胶凝集试验检测鸡新城疫病毒血清抗体的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
用硫酸铵沉淀、透析浓缩的鸡新城疫病毒(NDV)抗原致敏乳胶,然后所鸡新城疫阳性血清进行方阵滴定,选择出最佳致敏条件并制成新城疫病毒乳胶抗原,由此建立超乳胶凝集试验(LAT),用来检测新城疫血清抗体;用所建立的乳胶凝集试验(LAT)和血凝抑制试验(HI)同步检测69份鸡血清,结果乳胶凝集试验阳性62份,阴性7份;血凝抑制试验阳性66份,阴性3份,两者的总符合率为94.2%(65/69),且两者的检出率基本一致。结果表明,乳胶凝集试验具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强且可用于现场检测等优点,是一种适合基层单位用来检测鸡新城疫病毒血清抗体的新方法。  相似文献   
6.
7.
非洲鸵鸟   总被引:2,自引:1,他引:2  
非洲鸵鸟是世界上现存的最大鸟类,属于鸵形目,鸵鸟科,是所有鸵鸟(包括非洲鸵鸟、美洲鸵鸟、澳洲鸵鸟)中体型最大者,也是世界上现存鸟类中唯一的二趾鸟类。雄性非洲鸵鸟毛色为黑白相间,其身高可达2.75米,体重可达150千克;雌性者被毛呈灰色,体格略小。非洲鸵鸟原产于干旱少雨、气候恶劣、食物贫乏的非洲草原和阿拉伯沙漠地区。在它双脚的每个大脚趾上都长有长约7厘米的危险趾甲。当被激怒时,成年鸵鸟懂得用脚奋力前后于蹴踢,用以御敌。  相似文献   
8.
神经肽Orexins的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
Orexins是一组神经肽,分为orexin A、orexin B(OXA、OXB)2种,它们来源于同一前体。orexins主要由下丘脑神经元产生,通过其神经纤维的直接投射或释放冬脑脊髓液作用于靶位点,激活2种与G蛋白耦联的细胞表面受体OX1R、OX2R,参与机体对摄食、能量代谢、睡眠觉醒循环等生理活动的调节。  相似文献   
9.
采用免疫组织化学SABC法,研究orexin A在鹌鹑间脑内的分布。结果显示,orexinA阳性神经元胞体主要分布在间脑中下丘脑区的室旁核、室周区、外侧核和后内侧核,其阳性纤维则投射到丘脑和下丘脑的广大区域,其中在圆核、三角核、前脑外侧束、第五额束、视顶盖、中央白质层和外侧核等处较密集。结果表明orexin A存在于鹌鹑的间脑内,但其分布与大鼠之间有明显的差异。  相似文献   
10.
采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID50≥10^-7.55/mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础,所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大,冻干疫苗在4~8℃保存有效期为6个月,-20℃保存有效期达18个月,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答,可用于PRRS的预防接种。  相似文献   
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