安顺市规模猪场能繁母猪繁殖障碍性疾病监测分析报告

为了解规模猪场能繁母猪繁殖障碍性疾病的流行情况,采用荧光定量PCR检测法和布病虎红平板与试管凝聚试验法,在安顺市35个养殖场采集898份猪血清,对养殖场猪细小病毒病(PPV)、猪伪狂犬病(PRV)、猪2型圆环病毒病(PCV2)、猪高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)及猪布鲁氏菌病等5种能繁母猪繁殖障碍性疾病进行病原学或血清学检测.检测阳性率分别为:PRV病0％、猪布鲁氏菌病0％、PPV病1.3％、PCV2病16.3％、PRRSV病3.0％.根据监测结果,PRV病和猪布鲁氏菌病得到较好防控,PPV病、PRRSV病、PCV2病均不同程度在养殖场流行,但PCV2病流行情况较为严重.     

SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR方法快速鉴定新城疫病毒毒力

为快速鉴定不同新城疫病毒株(NDV)毒力,我们以NDV F蛋白裂解位点附近的基因序列自行设计1对引物,对不同毒力NDV毒株进行荧光RT-PCR扩增,根据其扩增效率及扩增产物熔解温度(Tm)值大小进行NDV毒株毒力的鉴定,建立了能区分NDV强弱毒株的SYBR GreenI荧光RT-PCR方法;同时将其与鸡胚平均致死时间(MDT)测定和F蛋白裂解位点序列分析结果进行比较。结果发现:建立的SYBR Green I荧光RT-PCR方法只需4 h即可判定结果,NDV强弱毒株扩增产物Tm值为(83±0.5)℃且有2个峰值,阴性对照Tm值为(81±0.5)℃且只有1个峰值;对NDV强毒株的扩增效率即Ct值在11~20之间,NDV弱毒株Ct值在25~30之间,阴性对照Ct值在30以上,Ct值在20~25之间为强弱毒株混合物。该方法检测结果与MDT测定和F蛋白裂解位点分析结果一致。应用SYBR Green I模式荧光RT-PCR方法与普通RT-PCR方法和鸡胚接种鉴定方法分别对80份临床组织样品进行检测,强毒株的检出率均为53.75%(43/80),而弱毒株的检出率相应为31.25%(25/80)、27.50%(22/80)和35.00%(28/80),检出符合率达89.3%以上。这些结果表明建立的SYBR Green I荧光RT-PCR方法具有特异、准确、快速等特点,可用于临床病料样本NDV毒株的毒力鉴定。     

斗鸡新城疫病毒DQ株融合蛋白基因序列分析

从越南斗鸡暴发的病例中分离出1株新城疫病毒（NDV），命名为贵州分离株（DQ）。采用RT—PCR方法扩增分离株（DQ）的整个F基因片段，并将其克隆到pMD-18T载体中。序列分析结果表明，DQ株F基因分子长为1662bp，编码553个氨基酸。该毒株与国内2株分离株（CH2000、TW2000）之间的亲缘关系较近，其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95．7％-96．6％和96．6％-96．8％；但与LaSota、B1及1748E9等常见毒株的核苷酸和氨基酸同源性仅为84．0％-86．5％和87．2％-89．9％。DQ分离株在F蛋白裂解住点的氨基酸顺序为^112R—R—Q—K—R—F^117，与NDV强毒株特征相符，且具有101处的K（赖氨酸）和121处V（缬氨酸）2个特征性氨基酸，与NDV基因Ⅶ型的特性完全相符。利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树表明该分离株为基因Ⅶd亚型。     

贵州省安顺市蜜蜂产业发展现状及对策建议

文章对贵州省安顺市蜜蜂产业的养殖情况、养殖方式、养殖主体、加工销售、蜜粉源植物资源,以及发展优势和潜力进行调查统计分析,针对存在的问题提出加强组织领导、做好产业布局、加大产业发展投入、加大招商引资和技术集成推广力度的对策建议,为提高蜜蜂产能和政府决策提供参考.     

一场禽流感疫情后的反思

<正>2014年2月13日,贵州省安顺市西秀区鲊陇村3个蛋鸡场发生禽流感H5N1疫情。为了及时扑灭疫情,扑杀了鲊陇蛋鸡场及周围3千米范围内的30余万羽禽类。此次疫情的发生,暴露出了安顺市在动物疫病防控方面存在的问题。为了总结西秀区鲊陇蛋鸡场禽流感疫情防控工作,为提升禽流感防控水平提供参考,现对安顺市动物疫病防控工作反思如下:一、应吸取的教训1.采样监测力度不够。(1)监测数量少。在2014年     

安顺市村级动物防疫体系应用现状调查

安顺市村级动物防疫体系于2005年建成并投入使用已有7年时间。为了给全市动物疫病防控提供决策依据,特针对村级动物防疫体系应用现状开展了本次调查。1调查结果1.1村级动物防疫室使用情况2004—2005年,安顺市按照有防疫员,有防疫室,有防疫设备,防疫员报酬落实,即"三有一落实"标准,在全市所有有养殖的行政村建设了1834个     

1株越南斗鸡新城疫病毒的分离和分子鉴定

从一起新城疫暴发的病例中分离出1株新城疫病毒(NDV),命名为贵州分离株(DQ)。用RT-PCR方法扩增了贵州分离株的整个F基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体中。序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸。该毒株与国内2株分离株(CH2000、TW2000)之间的亲缘关系较近,其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.7%~96.6%和96.6%~96.8%;但与LaSota、B1及F48E9等常见毒株的核苷酸和氨基酸同源性仅为84.0%~86.5%和87.2%~89.9%。DQ分离株在F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV强毒株特征相符,且具有101处的K(赖氨酸)和121处V(缬氨酸)2个特征性氨基酸,与NDV基因Ⅶ型的特性完全相符。利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树,结果表明,该分离株为基因Ⅶd亚型。     

一场禽流感疫情后的反思

2014年2月13日，贵州省安顺市西秀区鲊陇村3个蛋鸡场发生禽流感H5N1疫情。为了及时扑灭疫情，扑杀了鲊陇蛋鸡场及周围3千米范围内的30余万羽禽类。此次疫情的发生，暴露出了安顺市在动物疫病防控方面存在的问题。     

口蹄疫免疫的不良反应及处理方法

口蹄疫是世界动物卫生组织规定的A类传染病,我国将其列为一类传染病。按照我国《动物防疫法》的要求,对口蹄疫应采取强制免疫。但在口蹄疫疫苗免疫接种工作中免疫反应较大,严重的可造成动物死亡,给口蹄疫免疫工作带来较大困难。针对这个问题,笔者总结近几年免疫工作中的临床经验,将口蹄疫免疫的不良反应及处理方法介绍如下。