荔枝高效实生选种研究

通过收集不同荔枝种质资源自然授粉的种子,利用密植栽培和单枝整形修剪技术管理实生苗,创建大规模荔枝实生后代群体,从而快速选育目标性状株系,提高育种效率。2009—2014年共培育荔枝实生后代501294株,占地面积6755m~2。荔枝实生后代在2011—2015年成花2145株,其中包括2年童期单株68株,3~4年童期单株930株,5~6年童期单株1147株。荔枝实生后代在2011—2015年挂果608株,从中初步筛选出分别具有特早熟、特晚熟、产量高、果实大、高焦核率、可食率高等或同时具备2种以上优良性状单株177株。利用该育种方法可以在有限的土地上培育数量庞大的荔枝实生后代群体,并在短时间内初选出较多的目标性状单株,显著提高荔枝育种效率。     

2011年广东龙眼产业发展现状分析

从区域分布、产量情况、市场供需情况、进出口情况、成本收益等方面介绍了2011年广东龙眼产业的发展现状,分析了目前广东龙眼产业发展存在的问题,并提出了广东龙眼产业发展的相应对策与措施,如制定广东龙眼产业中长期发展规划、加强龙眼产业发展的基础体系、完善龙眼产业化服务体系、加强龙眼科学研究和技术推广工作.     

高温对荔枝种子活力的影响

以七月熟荔枝种子为材料,研究了种子在40~52益及室温条件下催芽1 d、常温贮藏46 d的发芽率、发 芽势、种子活力指数、相对胚根长和出芽天数。结果表明,高温对七月熟荔枝种子活力的影响很大,高于46益催芽对 种子的发芽率和发芽势具有抑制作用。种子活力对催芽温度较发芽率和发芽势敏感,高于44益催芽种子的活力明显 降低。七月熟荔枝种子具有一定的耐高温能力,适当高温能提高其种子活力。种子的出芽时间对催芽温度最敏感,高 于42益催芽对种子的出芽具有抑制作用,因此可以推断种子催芽耐高温的临界温度为42益。     

利用现代农业推进枫坑村山区农业经济发展初探

大力发展现代农业是全面建设和谐社会的必然要求,着力推进现代农业进程,对建设社会主义新农村、提升农业在国际上的整体竞争力具有重大的理论和现实意义.目前,枫坑村的农业发展模式难以适应现今的形势,迫切需要现代农业理念指导枫坑村的农业生产.结合枫坑村的实际情况,对运用现代农业发展农村经济的必要性进行了探讨,从多方面对其存在的问题和资源优势进行了分析,并对运用现代农业推进枫坑村及山区农村农业经济的发展提出了构想.     

荔枝资源果实成熟进程中糖、酸变化

为探讨荔枝品种资源果实成熟期间的糖、酸变化特点,对15份荔枝品种资源果实成熟进程中假种皮的糖、酸含量变化及其完熟果的还原糖、蔗糖含量进行分析。结果表明,15份荔枝资源果实成熟进程中的糖的变化可分为还原糖积累型和蔗糖积累型2大类,其中还原糖积累型又可分为4个亚类;不同品种资源间,完熟果的还原糖、蔗糖含量差异显著,还原糖的含量在67.50~118.63 mg/g,蔗糖的含量在13.60~93.27 mg/g,大部分的荔枝资源其果实主要积累还原糖;荔枝果实假种皮的可滴定酸含量在成熟的前期急剧下降,后期变化趋缓;以完熟果的各糖分指标进行聚类分析可将15份荔枝资源分为2个类群5个组群。     

高温催芽时间对荔枝种子活力的影响

研究了2-7-6荔枝种子在40℃催芽1～8 d后常温催芽40 d的发芽率、发芽势、种子活力指数、相对胚根长与长出胚芽天数,对照为室温条件下催芽.结果表明,40℃高温催芽4d对荔枝种子的发芽率没有影响,超过4d种子的发芽率降低,种子的发芽势随着高温催芽时间的延长呈现下降趋势;荔枝种子可耐40℃高温的临界时间为2d,超过2d种子的活力指数与相对胚根长迅速下降;高温催芽1～2 d对荔枝种子胚根生长抑制效果较小,当高温催芽时间大于4d时胚根几乎停止生长;40℃高温催芽1～2 d会推迟荔枝种子胚芽长出的时间,但能提高胚芽长出的整齐度,40℃高温催芽超过2d种子长出胚芽的整齐度开始降低,随着高温催芽时间的延长,荔枝种子长出胚芽的时间延后,整齐度也有一定程度的下降.     

荔枝选种圃合理株行距研究

通过调查荔枝苗圃杂交苗的生长情况,研究了适用于荔枝选种圃的株行距.结果表明,荔枝杂交苗的生长速度不同,1年生和2年生荔枝实生苗在株高、干粗、冠幅和抽梢次数方面均存在较大差异:播种1年后密度为70株/m2以上的植株表现偏密,苗圃密闭严重;播种2年后密度为53株/m2的植株也表现出严重密闭;绝大部分2年生荔枝杂交苗的冠幅为25～45 cm,根据荔枝种子大小分区规划选种圃并结合土地充分利用等因素,荔枝选种圃的合理株行距为9～16株/m2.     

紫心甘薯 IbMYB1 上游 7 个调控蛋白的互作与表达分析

【目的】对前期筛选到的紫心甘薯 IbMYB1 上游 7 个调控蛋白（IbERF1、IbPDC、IbPGP19、 IbSCF、IbWRKY1、IbJOX4 和 IbEIN3-2）的互作与表达进行分析,进一步阐明花色素苷在特定时空合成与积累 的调控网络。【方法】采用酵母双杂交和双分子荧光互补试验,对 7 个调控因子之间的相互作用进行检测,使 用荧光定量 PCR 对紫心甘薯和白心甘薯根不同发育时期花色素苷合成调控和筛选的上游调控因子进行基因表达 特征分析。【结果】IbERF1 与 IbSCF、IbWRKY1 存在相互作用。双分子荧光互补试验证实了酵母双杂交的试验 结果。IbERF1 基因在紫心甘薯根不同时期的表达量均低于白心甘薯,且随着根中花色素苷的积累其表达量逐渐 降低,IbWRKY1 和 IbSCF 基因在紫心甘薯和白心甘薯根不同发育时期中的表达量,与花色素苷的积累无明显的 相关关系。【结论】IbMYB1 上游调控蛋白 IbERF1、IbSCF 可分别与 IbWRKY1 形成复合物,以转录复合体的形 式共同调控 IbMYB1 表达。推测 IbERF1 可能负调控花色素苷的合成,IbSCF 和 IbWRKY1 参与紫心甘薯花色素 苷的合成与调控,可能还存在更为复杂的机制。