玉米套姜黄高产栽培技术

沐川县地处川南盆周山区,玉米是我县的主要粮食作物之一,历年播种面积8.4万亩,仅次于水稻。2011年3月中旬农技部门在大楠镇新场村4社推广地膜玉米套姜黄高产栽培的探索,示范面积110亩,以点带面,全镇种植上千亩。秋后收获,实现了玉米姜黄双丰收。     

白鲢肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定

从患病白鲢鳃、肝胰脏分离到2株细菌,形态特征及生理生化反应完全一致.该菌为革兰氏阴性菌,具荚膜,粗短杆状,大小约（0.3～0.4）×（0.5～0.8）μm,单个存在或2个相连;发酵葡萄糖产酸产气,乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、枸橼酸盐、尿素显阳性;对鸟氨酸、蛋白胨水、卫茅醇、苯丙氨酸、H2S均为阴性;V-P试验强阳性,细菌学鉴定该菌为肺炎克雷伯氏菌.分离菌经胸鳍基注射回归感染试验均出现与自然发病相似的症状.     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——炭素凝集反应的影响因素

本文应用致敏炭素检液,检测家蚕微粒子孢子,具有凝集效应强,凝集块大、多,凝集反应速度快等特点。本实验范围内凝集效应最佳的1gG含量为1mg/m1～1.5mg/ml,凝集效应最佳的炭素颗粒的粒径为200目。以含微粒孢子为10~3～10~8/ml凝集效应最佳。被检母蛾液凝集效应最佳PH值6～8.5。     

N.b致敏炭素母液的保存及稳定性测试研究

N.b致敏炭素母液,目前为止经资料查阅国内外均是空白,更谈不上对它使用性有新了解、据畜牧兽医和水稻叶蝉及灭稻虱的资料报导:它们用来检测病虫曾使用过此方法,致敏的炭素母液保存的温度是借鉴乳胶致敏母液的保存温度,低温4℃最佳,不能入冷冻层;保存期是数月至1年左右.所以,根据该资料进行了N.b致敏炭素母液保存及稳定性测试     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究 Ⅲ—N.b碳素凝集反应用于原种母蛾检微

对700个母蛾用N.b碳素凝集反应法进行检微,碳检检出率为95.45%,对检的镜检检出率为22.72%.碳、镜检检出率的比值是4.2倍(即碳检有微数>镜检有微数);碳检发生的阳性反应样品,再用显微镜复检有微吻合率达100%,准确性大,误判率为零.检出微孢灵敏度高,最高N.b浓度是7.5×10~6个/ml,最低N.b浓度是2.5×10~3个/ml,可视为碳检700个母蛾批的检微浓度范围,以上数据证实用N.b致敏碳素检查母蛾微孢是可行的.     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——炭素凝集反应应用于蚕种补正检查

本文研究了家蚕微粒子病血清学检验技术:——炭素凝集反应应用于原种及交杂种补正检查,已取得初步的成绩。我省家蚕微粒子病年复一年的蔓延,特别是1989年有微原种及交杂种烧种数猛增,对我省蚕业生产造成了严重威胁。许多研究者均想尽快的寻找出一种检出率高的方法使有毒种漏检接近于零,拟似微孢得到判断或找到有效口服防微药物经过西南农业大学蚕学系与蚕种公司的合作研究,四年来血清学检测微孢技术的应用研究及1990春西南农业大学蚕学系蚕病组,北碚蚕种场、永川蚕种场的多点试验,血清学检微技术:——炭素凝集反应应用于蚕种补正检查,灵敏度高,准确性大,并能克服有毒蚕种漏检的难题,在原种及交杂种的补正检查上初步取得了一定的效果,现将试验结果报告于后。     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——Ⅰ一胶乳凝集反应法(简报)

家蚕微粒子病检验技术自巴斯德博士创立母蛾镜检以来,一直沿用至今,在镜检时往往因检测技术的高低而发生误差,致使无病蚕种误焚,或有病蚕种发放,给蚕业生产带来巨大经济损失。尤以近年来,生产中发生多种新型微孢子原虫,用现行光镜的检验技术,更难以鉴别。为了准确识别不同种的微孢子原虫,以避免蚕业上重大的经济损     

家蚕微粒子病血清学检验技术应用于稚蚕期的预知检微

<正> 经过3～4年实验室内和生产中的应用试验,证实N.b炭素凝集反应不仅能应用于原种补正检微,还能应用于1～3龄稚蚕期迟、小、弱蚕的预知检查。经三年750个样品的试验研究,N.b炭素凝集反应具有灵敏度高,准确性大,能检出镜检不能检出的低浓度微孢样品,经三次试验的证实,N.b炭素凝集反应检出微孢样品浓度范围是3.1×10~3、粒1ml～7.5×10~6粒/ml,故用炭素凝集反应检微比镜检检出的有微样品数多5.1倍。 一、材料和方法 (一)、试验材料 1.家蚕微孢r～IgG致敏炭素母液:用西     

电子灭菌器对家蚕病原性细菌、真菌的灭菌效果试验

本试验报道电子灭菌器对家蚕病原细菌和真菌的灭菌效果。将灵菌、苏云金杆菌、曲霉、白僵菌置于离电子灭菌器不同距离处进行数小时处理,然后分别再接种到培养基上培养,观察菌落的生长情况,以此判断试验结果。试验表明:(1)电子灭菌器对灵菌、苏云金杆菌有非常显著的灭活作用;(2)对曲霉、白僵也表现有一定的灭活作用。     

从家蚕和龙眼裳卷蛾分离到的微孢子虫的荧光抗体法识别

本研究应用间接荧光抗体检验技术识别微孢子虫。对种茧养蚕分离的微孢子虫(NIS—741,NIS—3922,NIS—388,NIS—2624,NIS—4141)与Nosema,bombycis进行了血清学性状的比较,且对危害家蚕的龙眼裳卷蛾微孢子虫进行了荧光抗体的鉴定观察。实验表明:从家蚕分离的不同形态差异的微孢子虫分离株与家蚕微粒子(N.bombycis)孢子虫具有相同的抗原性;对龙眼裳卷蛾微孢子虫的荧光抗体观察没有看到特异性荧光,不能判断龙眼裳卷蛾微孢子虫与N.bombycis具有相同的表面抗原。另一方面,对微孢子虫的发育前期裂殖体和孢子体的荧光抗体法观察表明:从染病组织中能够识别出裂殖体和孢子体,但要区别N.bombycis的裂殖体和龙眼裳卷蛾微孢子虫的裂殖体则比较困难,对此尚待于进一步研究。