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多重PCR/RT—PCR技术检测PRRSV、PPV、PRV和PCV-2 总被引:2,自引:1,他引:1
根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRV gD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段.用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上.表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断. 相似文献
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多重PCR对猪病毒性繁殖障碍疾病的调查分析 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解猪群中病毒性繁殖障碍疾病的流行状况,用多重PCR诊断方法,对太原市附近14个养猪场和门诊病例共1068份样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的检测,其平均感染率分别为:PRRSV 32%、CSFV 40%、PPV 20%、PRV 12%、PCV-2 27%。其中混合感染2种病毒的猪群为39%,感染2种病毒的猪为24%。用RT-PCR试剂盒对山西省11个地市66个猪场及121个散养户的1572份血样进行了PRRSV和CSFV的检测,结果PRRSV感染率为33%,CSFV感染率为46%。用间接血凝试验对61个县38个乡136个村179户的1593份血样进行了猪瘟免疫抗体的检测,平均合格率为43.9%,从而为防控此类疫病的发生,制定综合防制措施提供试验数据。 相似文献
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太原地区某鹌鹑场,可饲养鹌鹑20多万只。90年代由于饲养规模小,当时在我省鸡新城疫流行强度也较低,养鹌鹑一般不进行新城疫疫苗免疫或仅对20左右的鹌鹑饮水免疫1次鸡新城疫Lasota疫苗,鹌鹑也不发生鸡新城疫。但2000年以来,即使对20和100日龄左右的鹌鹑饮水免疫2次鸡新城疫Lasota疫苗,鹌鹑仍然发生鸡新城疫,造成严重的经济损失。其特征是:多发于80日龄左右产蛋高峰的鹌鹑, 相似文献
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减轻产蛋鸡热应激的综合措施 总被引:1,自引:0,他引:1
在高温季节 ,对不同建筑类型的鸡舍及不同管理条件的鸡群 ,通过改善通风条件、减少辐射、调整饲料的营养水平、增加营养素、改善饲养管理等综合技术措施 ,达到减轻产蛋鸡热应激的目的 ,使产蛋鸡在炎热气候条件下也能正常生产。 相似文献
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本研究采用PCR-SSCP技术检测边鸡肌肉生长抑制素(MSTN)基因5′调控区的单核苷酸多态性,并与边鸡的生长性状进行关联分析。结果表明:在MSTN基因5′调控区检测到4个突变(C1346T、G1375A、A1473G和G1491A)。在6~18周龄时(10周龄除外),ST基因型个体的体重显著或极显著高于SS型(P<0.05或P<0.01)。在14~18周龄时,TT基因型个体的体重显著或极显著的高于SS型(P<0.05或P<0.01)。研究结果提示,MSTN基因可能是影响边鸡生长性状的一个主要候选基因。 相似文献
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猪蓝耳病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病混合感染的多重PCR诊断与防制 总被引:2,自引:0,他引:2
猪蓝耳病病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒,PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,由此引发的疾病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同致病症状是妊娠母猪发生流产、产死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪高死亡率;育肥猪食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它病原感染:成年猪长期带毒、排毒而无临床症状,其中猪蓝耳病、伪狂犬病也是呼吸道病综合征的主要原发病原[1~31]. 相似文献