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1.
业内同行一般认为,蟹爪兰春季嫁接当年难以绽花,秋季嫁接成花率才较高。事实上,春季嫁接只要方法得当,不但能够当年开花,而且株型远比秋接的丰满得多。笔者已实践两年,冬季多数现蕾开花。现总结如下: 相似文献
3.
4.
报道了发现于河北省石家庄市灵寿县五岳寨旅游风景区的膜翅目Hymenoptera叶蜂科Tenthredinidae叶蜂亚科Tenthredininae河北省3个新记录种——窄带横斑叶蜂Tenthredo parapompilina Wei&Nie, 1999、断突平斑叶蜂Tenthredo xanthotarsis Cameron,1876和圆斑纤腹叶蜂Tenthredo jozana (Matsumura, 1912)。标本保存于华东药用植物园科研管理中心昆虫模式标本室。 相似文献
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6.
1991年9月,我省某种猪场引入长白后备母猪22头,发生猪急性沙门氏菌病,10天内全部发病,先后死亡扑杀5头,直接经济损失3000余元。现将诊疗情况报道如下。一、发病情况1991年9月11日,某种猪场引进长白后备母猪22头。该批猪均经猪瘟、猪丹毒,猪肺疫三联苗免疫。9月15日至20日,全部发病,并分别于9月16日、18日、20日、23日各死亡1头,26日濒死扑杀1头,致死率22.8%;病猪曾用复方磺胺-5-甲氧嘧啶和青霉素治疗,但疗效不佳。 相似文献
7.
将已经通过体外验证能够有效抑制山羊痘病毒复制的shRNA转入山羊体细胞,构建其表达细胞系.将已经通过验证能够靶向抑制山羊痘病毒ORF095基因并有效抑制GTPV的pGPU6/GFP-ORF095-siRNA-70转染山羊原代成纤维细胞,经800μg/mL G418抗性筛选7~8d后,用含200μg/mL G418和10~15ng/mL EGF的培养基进一步单克隆化并将单克隆细胞扩大、传代培养,应用RT-PCR检测及测序鉴定所构建的细胞系.结果表明:本试验获得的1株成纤维细胞系基因组含有ORF095-siRNA-70表达框架,为进一步进行体细胞克隆转基因动物的制备和RNAi体内抗山羊痘病毒的研究奠定了基础. 相似文献
8.
为了构建及筛选表达绿色荧光蛋白(GFP)的改良型痘苗病毒安卡拉(MVA)重组毒株,并对其进行鉴定,本研究基于同源重组原理设计引物,通过PCR扩增获取含有MVA两侧同源臂的外源基因GFP片段,将GFP基因片段转染到感染了MVA的CEF细胞中使之同源重组到MVA ORF086-087位点(基因组中70303-70304 bp之间),利用倒置荧光显微镜观察并标记表达GFP的单个噬斑,筛选获取重组毒株,应用倒置荧光技术、PCR及Western blotting对该重组毒株进行鉴定。结果显示,经过3轮噬斑筛选,在倒置荧光显微镜下可观察到大量表达GFP的单个噬斑,PCR扩增检测结果表明目的基因已成功整合到重组毒株MVA-GFP中。Western blotting结果表明,GFP在感染的细胞内成功表达。本研究利用基因工程技术成功获得表达GFP的重组毒株MVA-GFP,可为进一步将其他抗原基因插入GFP位点中筛选无标记的重组毒株及疫苗研究提供材料。 相似文献
9.
10.
羊痘病毒G蛋白偶联趋化因子受体基因序列分析及其在鉴别病毒种属上的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确G蛋白偶联趋化因子受体(GpCR)基因在羊痘病毒种属鉴别中的作用,本实验对3株绵羊痘病毒(SPV)和2株山羊痘病毒(GPV)弱毒疫苗株的GpCR进行了克隆测序,并与GenBank中登录的21个羊痘病毒属成员相关序列进行了比对。核酸同源性分析表明SPV不同毒株之间同源性达到99.5%~99.8%;GPV之间同源性达到98.8%~99.8%;GenBank上公布的疙瘩皮肤病病毒(LSDV)之间同源性达到100%。而GPV、SPV和皮肤疙瘩病毒两两比对的同源性仅达到94.2%~95.9%。对GpCR的系统进化树分析可以看出GPV、SPV和LSDV分别位于不同的进化分枝上,而GPV与LSDV具有更近的亲缘关系。GpCR基因在鉴别GPV属和流行病学分析中具有重要价值。 相似文献