中棉19品种简介

中棉19(原名7886)是以[(7259×6651)×中棉10]×(7263×6429)复合杂交育成,是一个多抗品种。适于麦棉套种,也可作春播品种。1992年12月和1993年3月分别由陕西省和河南省审定。     

利用基因芯片技术筛选棉纤维伸长相关基因

从回交近交系(backcross inbred lines, BIL)群体中选取纤维长度差异较大的两个系NMGA-062 (33.03 mm)和 NMGA-140 (25.87 mm),利用Affymetrix棉花基因芯片,分析其开花后10 d (DPA, days post anthesis)棉纤维伸长相关基因表达谱。在24 029条转录本中,两材料间差异表达的转录本有7 282条,占总数的30.31%;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3 993条,占筛选转录本总数的16.62%,功能分类表明这些转录本主要包括功能预测基因(15.57%)、翻译、核糖体结构相关基因(13.54%)和翻译后修饰、蛋白质转换相关基因(9.29%)3大类。为了验证芯片数据的可信性,8个差异表达显著的基因(Ghi.10655.1.S1_s_at, ACO1, ARF1, SAHH, TUA6, TUA7, β-tub1, β-tub10)被用于实时荧光定量PCR。两种检测手段表现出一致性。随后,利用实时荧光定量PCR对3个与棉纤维相关基因(ARF1, β-tub1, β-tub10)在纤维发育不同时期(5、10、15、20和25 DPA)的表达模式进行了研究,结果表明,3个基因在纤维伸长发育时期(10和15 DPA)大量表达,推测这3个基因可能与棉纤维伸长有重要关系。     

棉花PEPC基因种子特异性ihpRNA表达载体的构建及鉴定

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC）是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶。本研究从棉花中克隆得到船PC基因,长度为433bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动子napin启动子（1123bp）、α球蛋白B基因启动子（1149bp）连接,插入到植物表达载体pCADS1341中。经酶切和PCR鉴定,成功的构建了PEPC基因的种子特异性ihpRNA表达载体pCADSNPSPA和pCADSBPSPA,为后期高含油量棉花材料的选育打下了基础。     

利用高通量测序技术鉴定棉纤维发育相关miRNAs及其靶基因

miRNA (microRNA)是一类21～24个核酸长度的非编码小分子RNA(sRNA),它主要通过抑制或降解靶基因来调控植物生长发育等过程.试验利用在纤维长度上有显著差异的2个回交自交系BILs (Backcross inbred lines)的0DPA (Days post anthesis)、3 DPA的胚珠和10 DPA的纤维构建6个sRNA文库并进行Solexa 测序.以已公布的棉花D5基因组序列和棉属其他序列为参考,经分析共发现561个miRNAs,其中包括254个已知的miRNAs(属于40个miRNA家族),75个候选的miRNAs和232个新的miRNAs,研究结果极大地丰富了棉属miRNAs.通过miRNA靶基因预测分析发现多数miRNAs负调控其对应的靶基因,少数正调控.KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)注释结果表明miRNA的靶基因在植物激素代谢途径中显著富集.     

抗虫棉花杂交种中棉所86的选育

1选育过程 中棉所86（原系名中杂5号）于2003年以中抗58A为母本，中棉所45为父本进行杂交。2004—2006年该杂交组合F1在本课题试验地进行比较试验。     

Bt抗虫双隐性核不育系中抗58A

1 Bt抗虫双隐性核不育系中抗58A的培育 2000年选用中国农业科学院棉花研究所配育的非转Bt双隐性核不育系为母本,利用转Bt基因抗虫棉中棉所45做父本进行转育杂交,当年冬季将其F1代在海南岛加代繁殖.2001年春将F2代种子种植本所试验地,开花期间每天逐株进行观察记载,发现不育性彻底稳定的单株,挂牌编号并及时喷施卡那霉素溶液,进行Bt基因鉴定.     

具有红叶标记性状转基因抗虫杂交棉的选育初报

2002年从中国农业科学院棉花研究所资源室引进了具有红叶标记性状的贵池红叶棉材料。多年来,经过定向选择、南繁加代及基因转育等方法。目前,已经选育出具有红叶标记性状的转基因抗虫杂交棉新品系,并且还具有明显的抗蚜避卵特点。1材料特点贵池红叶棉(代号为140427)种子短绒多,     

棉花纤维发育相关基因表达谱的比较分析

本研究通过3年4环境的田间试验,在BIL(backcross inbred lines)群体中选取断裂比强度最大的材料NMGA-062(32.5cN/tex)和断裂比强度最小的材料NMGA-144(26.67cN/tex),利用Affymetrix棉花基因芯片,比较分析NMGA-062和NMGA-144纤维发育10d时的基因表达谱。在24029条转录本中,两个基因型中差异表达的转录本6504条,占筛选转录本总数的27.07%;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3461条,占筛选转录本总数的14.41%,对其进行功能分类。对8个差异表达明显的基因(Ghi.10655.1.S1_s_at,ACO1,ARF1,SAHH,TUA6,TUA7,β-tub1,β-tub10)进行实时荧光定量PCR的检测,发现表达模式均与芯片结果一致,说明芯片数据具有生物学意义上的可重复性,结果是可信的。本研究为以后克隆及功能验证纤维发育相关基因提供了重要参考。     

中棉所38两系杂交制种花粉的贮藏方法与授粉时间研究与应用

近年来 ,随着杂交棉种植面积的不断扩大 ,杂交制种人员越来越紧张 ,制种成本越来越高。为了减少制种用工量 ,2 0 0 1 - 2 0 0 2年在山东省惠民县进行了花粉不同贮藏方法和不同授粉时间的研究 ,并进行了生产示范试验。该方法用于中棉所 38两系杂交制种田 ,采用全天授粉 ,每公顷制种田仅需1 2 .5人。比常规法制种减少用工 49% ,减少工费1 9.8%。研究还进一步探明了杂交制种的最佳时间和最佳时段。1试验方法以中棉所 38不育系亲本为供试材料 ,早上7∶ 0 0以前将父本花粉从田间取来并将其存放 ,贮藏方法分为 3种 :1常规法 (即在当天上午授粉 ) ;…     

棉花三系配套的选育初报

自2000年以来,笔者对三系配套的选育进行了深入的研究,经5年7季的南繁北育,成功地选育出稳定的抗虫不育系,不育度和不育率均达100%,并且保持系及恢复系也成功育出,经两年南、北方棉区多点试验,恢复率达100%,实现了三系配套。1保持系的选育1.1发现不育株。2000年收集了国内多个抗虫杂交棉新品系(种),进行新品种比较试验。7月中旬,在调查棉花开花期时,在HD01的新品系里偶然发现1株不育株,把该不育系取名为“中抗B”经过7天的连续观察,不育株花的柱头发育正常,花丝较短,无花粉颗粒,植株生长稳健。于是,选用了3个抗病、丰产的常规抗虫棉做父本…