猪圆环病毒2型核酸疫苗的小鼠免疫保护试验

为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并将其转染至PK-15细胞,用间接免疫荧光试验检测其瞬时表达情况。将试验小鼠随机分成9组,其中免疫组7组,阴阳性对照各1组,将纯化的真核表达质粒对小鼠进行组合免疫;二免后,用经处理过的PCV-2 GXWZ-2株阳性病料悬液腹腔注射免疫组和非免疫对照组小鼠,阴性对照组用生理盐水腹腔注射;其后进行体重记录、病理切片制作及PCR检测。结果表明:共有6个真核表达质粒成功在PK-15细胞中表达。在攻毒后的3周内,阳性对照组小鼠PCR诊断均为阳性;免疫组中,部分组小鼠在攻毒后第1周或在第2周为阳性,到第3周时各免疫组小鼠全部为阴性;阴性对照组始终为阴性。免疫组在病理保护学方面明显优于非免疫对照组,非免疫对照组的体重增长速率略低于免疫组和阴性对照组。由此可见猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒试验中有明显的保护作用。     

猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析

通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。3株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6→R6,在非极性跨膜区均由V20→M20。系统发育分析表明本试验所分离的3个SIV毒株与H1N2亚型毒株亲缘性最相近,且来源于猪源H1N2亚型流感病毒。从时间上也发现,3个分离株的NA基因与1996年以后获得的H3N2毒株亲缘关系很近,都隶属于一个亚分支。     

畜禽自家疫苗的制备与应用

近十年来,随着我国畜禽养殖业集约化发展,疾病混合感染和各种免疫抑制性疾病引起的综合症导致疫情的发生呈现复杂化的趋势,这种情况在短时间内难以疫苗预防控制,药物治疗往往又得不到理想的效果,因此对畜禽养殖业造成了很大经济损失.在临床上,多数兽医工作者都肯定自家疫苗的制备与应用,在一定程度上可以达到控制疫情的目的.本文就这方面做一综述.     

右旋糖酐铁合成工艺改进试验

研究了提高右旋糖酐铁合成收率的工艺条件，就络合过程体系pH值的控制、三氯化铁的浓度对合成收率的影响进行了探讨。     

不同浓度胰蛋白酶对PK15细胞传代消化的影响

实验探讨了不同浓度胰蛋白酶对PK1 5细胞传代消化的影响 ,结果显示 0 0 5 %胰酶分散液作者简介 :陆有飞 ,男 ,1 972年生 ,学士 ,工程师 ,　　主要从事兽医药品的生产和研究工作。收稿日期 :2 0 0 3 -0 8-1 1最适于PK1 5细胞的传代消化。     

不同方式制备的猪胃消化液对培养猪多杀性巴氏杆菌（EO630株）的影响

在猪多杀性巴氏杆菌(EO630株)的菌液生产中,使用不同方式制备的猪胃消化液马丁汤培养基生产猪多杀性巴氏杆菌菌液,菌液菌数差异明显。结果表明用温室消化的猪胃消化液制备的马丁汤培养基有利于提高培养菌数。     

广西猪链球菌的分离与鉴定

从2002年开始,先后在柳州、贵港、桂平、玉林、合浦等地的多个猪场采集病料,分离到30株疑似猪链球菌的菌株,经对分离菌株的理化特性测定, 动物接种试验等,鉴定主要为C、D、ET和L血清群.     

减少冻干制品失空率的体会

减少冻干制品失空率的体会高永锐，杨朝栋（广西生物制品厂）现在，在兽医生物制品中冻干制品占的比例较大。但冻干制品在低温条件下保存时常会出现失空，直接影响制品的质量。我厂在近几年经过多方努力，采取一定的措施，使得冻干制品的失空率能控制在较低的水准，１９９...