灵发素(LFS)诱导烟草叶片愈伤组织的研究

[目的]研究LFS诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性和使用浓度;[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度LFS配制成诱导培养基,以烟草幼叶切片作外植体,进行愈伤组织诱导;[结果]1)LFS 0.05～2.00 mg/L皆表现出诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性;2)最适浓度为1.50 mg/L,1o d出愈率48％,20 d达100％.愈伤组织的褐化与板结程度轻微,每瓶平均鲜重产量为8.3g,而ck组只有1.7 g;[结论]LFS作为单一诱导剂添加于MS可以快速、优质、高效地获得烟草叶片愈伤组织.     

用灵发素建立简单高效生产半夏胚状体与组培苗的方法

目的:建立简单高效生产半夏胚状体和组培苗的方法。方法:以MS为基本培养基,分别单独添加不同浓度(0.05～2.0mg/L,单位下同)的LFS,以无菌半夏叶柄切段为继代材料,以常规配方MS+BA2.0+NAA0.1做对比。结果:MS+LFS0.1～0.5的单一培养基可诱导愈伤组织并直接获得胚状体和组培苗,显著简化生产程序,提高生产效率。以LFS0.3最佳,培养30d,增殖倍数以成品苗计达10～20;以胚状体计达30以上。小结:MS+LFS0.1～0.5的单一培养基可以简单高效地生产半夏胚状体和组培苗。     

用灵发素(LFS)建立翅子罗汉果组织培养技术

目的:建立翅子罗汉果的组织培养技术;方法:以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体,MS为基本培养基,在统一添加NAA0.1后,再分别添加LFS,BA,KT0.3进行诱导;结果:(1)只有MS NAA0.1 LFS0.3能诱导腋芽萌发并建成根苗齐全的再生植株,25 d萌发率≥90%;其它培养基只诱导外植体形成大量愈伤组织,腋芽不萌发;(2)用MS LFS0.3进行继代培养,周期25~30 d,增殖倍数3.7;(3)再生植株移栽成活率90%~100%。结论:在常用的CTKs中,至今仅发现LFS能够诱导翅子罗汉果单节茎段获得再生植株。     

灵发素(LFS)直接诱导建成巴西人参再生植株的研究

目的:建立简单高效生产巴西人参再生植株的技术。方法:以单节茎段作外植体,MS固体培养基为基本培养基,分别添加LFS 0.1～1.0 mg/L,以添加常用浓度的BA和NAA作对照。结果:(1)MS+LFS 0.1～1.0 mg/L均可迅速诱导外植体腋芽萌发和不定根发生,直接建成根、苗齐全的再生植株。(2)MS+LFS 0.3 mg/L效果最好,培养15 d外植体发芽率与发根率皆达100%。用该培养基继代培养20 d,增殖倍数达17.8,相当对照的2～3倍,几乎无愈伤组织。这些再生植株可继续扩繁,亦可直接出瓶移栽。(3)MS+BA和MS+BA+NAA常用培养基无论是对外植体诱导培养,还是继代培养,都只能得到无根苗,并形成大量愈伤组织,必须增加"生根"程序诱导生根才能移栽。结论:MS+LFS 0.1～1.0 mg/L的单一培养基都可以直接诱导并建成完整的巴西人参再生植株,显著简化培养基的配制和再生植株的生产程序,以MS+LFS 0.3 mg/L生产效率最高。     

PGR—08对小麦种子萌发与幼苗生长的影响

ＰＧＲ—０８是一种新的植物生长物质．通过５～５０ｍｇ／Ｌ浸种处理，在（２５±１）℃条件下，使小麦种子发芽率４８ｈ内比对照增加９．３％～１９．３％，同时使种于中淀粉酶的活性比对照增加１０６．３％～１６２．５％．育苗６ｄ后，使苗高与根长都相当于对照的２～４倍，２５ｄ后，麦苗的一级分蘖相当于对照的１．６～２．３倍，而且有１／４～１／２的植株出现二级分蘖．同样条件下，对照却无二级分蘖。