红腺忍冬外植体灭菌与芽诱导研究

【目的】探讨影响红腺忍冬外植体消毒灭菌和芽诱导效果的因子,为开发红腺忍冬组培快繁技术提供依据。【方法】以红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,按不同灭菌时间（10、12、14、16min）、外植体取材季节（春、夏、秋、冬）、茎段直径大小（O．79、0．51、0．27cm）和处理部位（未木质化、半木质化、完全木质化）分别进行腋芽诱导。【结果】以0．1％升汞加吐温灭菌14min的外植体芽诱导率最高,为41．19％;未木质化茎段的芽诱导率最高,为41．36％;春季和秋季是比较理想的取材季节,外植体的芽诱导率分别为41．61％、39．42％;以平均直径为0．79cm的茎段进行初代培养,芽诱导效果最好,诱导率为41．81％,芽平均高度为2．35cm,平均叶片数为6．06张。【结论】选择未木质化、直径大小为0．79cm左右的茎段,在春季和秋季取外植体,以0．1％升汞加吐温灭菌14min,均可获得较理想的外植体芽诱导效果。     

施钾对东方百合组培苗鳞茎生长的影响

以东方百合马可波罗组培苗为试材,探讨不同施钾量和施钾时期对百合鳞茎生长的影响。结果表明：施钾量为110．40kg／ha时,百合鳞茎淀粉、蛋白质、可溶性糖含量及鳞茎周径、鳞茎鲜重、根鲜重最大;在百合生长中、后期施钾,能明显提高百合鳞茎贮藏物含量及其生长量,有利于鳞茎充实膨大;施钾量为138．00kg／ha时,钾应在生长前、中、后期施用（分别施22．95、46．05、69．00kg/ha）;施钾量为82．80kg／ha和27．60kg／ha时,钾宜在生长后期施用。     

东方百合“马可波罗”花器官的组织培养

以东方百合"马可波罗"的花被片、花丝、花托、子房为外植体,建立快速无性繁殖系。在本实验条件下,诱导花托、花被片、花丝、子房产生丛芽的最佳培养基分别为:MS 6-BA 0.5~3.0 mg/L NAA 0.1~0.2 mg/L、MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L、MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L和MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根结鳞茎的最佳培养基为1/2 MS 糖50~80 g/L NAA 0.4~0.8 mg/L。     

三十烷醇对蔗叶中过氧化物酶同工酶影响的初步研究

植物激素可以影响植物同工酶谱带的变化,在国内外均有报导。但是三十烷醇作为一种新的植物生长调节剂,虽然已被广泛使用,对其生理效应的研究也日益增加,而涉及酶活性的报导并不多,至今未见有关三十烷醇对甘蔗同工酶影响的研究资料。本文是我们在这方面工作的初步结果。材料与方法实验用甘蔗品种为“台糖134”,1983年4月底种植。自6月(株高1米左右)起     

木薯品种西选03快繁体系的建立

[目的]探讨木薯品种西选03快繁技术,为其种苗规模化生产提供技术支持.[方法]以水培幼茎腋芽为外植体,调查MS基本培养基中添加不同用量6-BA和PP333对外植体芽诱导、增殖培养和生根的影响.[结果]外植体采用0.1％ KMNO4预处理10 min后经75％酒精20 s+0.1％ HgCl2(加吐温-80)5 min的灭菌效果较好,污染率为14.0％,成活率达79.3％.采用MS+6-BA 0.05 mg/L培养基进行初代诱导效果较好,外植体培养15d腋芽萌发率达90.0％,且萌发芽生长旺盛,茎秆粗壮.无菌腋芽茎段在MS+6-BA 0.1 mg/L培养基中继代增殖效果最佳,芽增殖倍数为4.6.MS+PP3330.3 mg/L培养基诱导生根效果较好,生根率100.0％,培养30d平均根数为6.9,叶色墨绿,植株健壮.[结论]以幼茎腋芽为外植体的快繁体系可用于西选03种苗规模化生产.     

低温胁迫下自由基清除剂对香蕉的保护作用

用抗坏血酸、半胱氨酸和二苯胺为外源自由基清除剂 ,喷施于有 5张展开叶威廉斯香蕉组培苗的叶片 ,经 4～ 5℃处理 12 h后 ,研究自由基清除剂对香蕉的保护作用。结果表明 ,外源自由基清除剂预处理降低了低温胁迫下香蕉叶片细胞膜脂过氧化水平和膜透性增加的程度 ,减小了超氧歧化酶活性的下降幅度 ,并延缓了叶片可溶性蛋白和叶绿素含量的下降 ,证明外源自由基清除剂对减轻低温胁迫引起的自由基伤害 ,提高香蕉的抗冷能力具有积极的作用。抗坏血酸预处理的保护效果最好     

红腺忍冬组织培养快繁技术

【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0．1％升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0．1％升汞溶液（加吐温-80）处理7min,外植体污染率为16．O％。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS＋6一BA2．0mg／L,继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,生根培养较适宜的培养基为MS＋NAA0．1mg／IJ＋MET3．0mg／L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。     

艾纳香组织培养技术研究

艾纳香是提炼天然冰片的中草药,广西的气候和土壤条件适合其生长,但广西目前栽培品种单产很低。该试验以艾纳香的茎段为外植体进行离体培养,研究艾纳香外植体灭菌的最佳时间,芽的增殖、组培苗生根壮苗的不同培养基配方及组培移栽对外界条件的要求,从而提高外植体的诱导率、无菌苗的增殖率、组织培养苗的移栽成活率。结果表明:①用0.1%HgCl2对外植体灭菌8 min可以达到较佳的效果;②芽增殖率随6-BA浓度的增加而增大,最佳增殖继代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;③生根率随着NAA浓度的增加而增大,最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L;④经过假植的植株成活率比直接移到沙土混合的营养杯移栽的成活率要高;⑤不去叶的组培苗比去半叶的组培苗生长速度快,成活率也较高。     

新铁炮百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化

以自繁的新铁炮百合鳞茎为材料,研究在4°C、8°C和12°C低温处理下鳞茎解除休眠过程中的形态和生理变化,结果表明,百合鳞茎在冷藏过程中其顶芽和新根均不断伸长,其伸长速度排序为12°C处理>8°C处理>4°C处理,在8°C和12°C下冷藏37 d其顶芽生长点距离鳞茎顶端约1 cm。在45 d的冷藏期内,各冷藏处理的鳞茎的淀粉含量明显下降;可溶性蛋白质含量呈下降趋势,但冷藏30~37 d有明显升高过程;总可溶性糖含量和还原糖含量都呈先上升后下降的趋势,冷藏37 d时两者均达到峰值,然后出现下降,糖分含量变化的转折点与鳞茎解除休眠有关。在本试验中,以冷藏37 d为新铁炮百合鳞茎解除休眠的合适时间。