杨树短轮伐期矮林培育国内外研究进展

短轮伐期矮林作为一种可再生能源原料生产方式,其产品（如生物质成型颗粒燃料、生物乙醇等）可以替代日益匮乏的化石燃料,因此受到广泛关注。文中介绍了国内外杨树短轮伐期矮林培育研究进展情况,主要包括良种选育、营造技术、密度控制、轮伐周期、施肥技术、病虫害防治、收获技术及矮林收获物的化学成分等方面,旨在为今后我国研究和发展杨树短轮伐期矮林提供思路和方法。     

尖镰孢萎蔫专化型在土壤中的存在状态与菌量消长的关系

尖镰孢萎蔫专化型(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)是一种寄生兼腐生的土传性植物病原真菌,这种真菌除引起棉花枯萎病,严重危害棉花生产外,还能侵染大豆、烟草、花椰菜等40多种作物¹⁾,以及多种杂草^[6]。因此,该种真菌既能在受侵染的棉花植株体内繁殖蔓延,也能在其它宿主体内生存,并随同作物残体进人土壤中以腐生方式生活,或以厚垣抱子等休眠结构维持其生命。     

两种杨树矮林地上生物量及树皮比例早期测算

通过建立茎干离地22 cm的直径(D22)与单枝地上生物量的关系,估算林分地上生物量,并对三倍体毛白杨B301和欧美杨107在3种栽植密度下林分地上生物量及收获物质量进行早期测算。结果表明:三倍体毛白杨B301林分各栽植密度的单枝地上生物量和单枝树皮地上生物量差异均不显著;欧美杨107在20 000株/hm2栽植密度下,单枝地上生物量和单枝树皮地上生物量均显著小于栽植密度为5 000株/hm2;2种杨树林分地上生物量和林分树皮地上生物量均随着栽植密度的增大而增大,且各栽植密度间的差异达到了极显著水平。     

无患子物候及开花结果特性1）

为深入了解生物柴油树种无患子（ Sapindus mukorossi Gaertn．）的生长习性,给无患子的整形修剪、花果调控及其它集约培育技术提供理论依据,采用全年追踪、固定花序和果序标记观察、光照度测定等方法对其物候、开花结果习性、结果枝组分类、花序光照度等主要生物学特性进行了研究。结果表明：无患子物候期分休眠期、萌动期、初花期、盛花期、末花期、初果期、果实膨大期、果实成熟期等关键时期;无患子在福建建宁春季大于10℃的日均温8～10 d后开始进入萌动期,在大于18℃后开始抽生出花序,在大于22℃后进入初花期;并且重要花期处于当地降雨量较高时期,会影响花粉活力和受精能力,使果实坐果不稳;无患子的花有可孕花及不可孕花之分,并存在于同一花序上,盛花期时可孕花占（30±3）％、不可孕花占（70±3）％;不可孕花数量在盛花期达到最高点,到达末花期几乎完全脱落,可孕花在末花期到初果期落花率高达49．02％;坐果后,初果期到果实膨大期的落果率高达72．74％,之后坐果便保持稳定;无患子花序为圆锥花序,一个子房成熟后可分离出1～4个果,果实偏大的为心脏形,偏小的为近圆形;无患子结果枝可分为短果枝（10～34 cm）,中长果枝（35～57 cm）及长果枝（58～82 cm）,其中长果枝产量显著高于其余枝条的产量;结果母枝的基径在大于15 mm时产量逐渐升高;花序光照度调节（524～625）×100 lx之间时,可使坐果率高达78％。     

尖孢镰刀菌在土壤中的竞争腐生定殖与腐生存活

尖孢镰刀菌是土壤中常见的一种镰刀菌,能寄生于多种植物,导致植株萎蔫,也能较长期地腐生于土中,其中的萎蔫专化型是棉花枯萎病的致病菌,在连续栽种感病棉花品种的情况下,该菌每年随病株残体进入土壤后土中菌量随之增多,因而病情逐年加重,即使棉田改种其它早作几十年后再种棉花,,发病率仍然很高^[1,4]。有人认为尖抱镰刀菌能在土中长期持留主要归因于其能在多种非致病寄主上生存^[4]。前文指出,厚垣抱子的产生是维持其在土中长期存活的原因^[3],在有新鲜基质的情况下,厚垣抱子就能很快恢复活性。本文再就土壤因子对尖抱镰刀菌在有机残体上的竟争腐生定殖能力及对该菌在植物残体中腐生存活的影响等,探讨该菌在土壤中的存活与消长。     

抗病棉连作对土壤中棉枯病菌的影响

植物通过根的分泌物和根的脱落细胞对土壤微生物产生根际效应。这种效应因植物种类、生长发育阶段和土壤环境条件而不同。据报导,许多作物的抗病品种根际土传植物病原菌的数量比感病品种少得多,这可能与其根分泌物不利于病原菌孢子发芽有关。目前,抗枯萎病的棉花品种已在我国大面积推广种植。     

DD乳剂对土壤及棉残体中棉枯病菌的杀灭效果

棉花枯萎病菌是一种寄生兼腐生的病原真菌,这种真菌可以寄生于植物体内,也能以土中植物残体作为其能量和营养来源在土壤中繁殖并长期营腐生生活,并由耕作、流水等途径逐渐扩散,以致病害逐年加重,造成减产或甚至失收。