鸡公山的野生牛肝菌资源

鸡公山位于河南南部信阳县境内(东经114°01′～114°06′,北纬31°46′～31°52′),主峰报晓峰海拔744.4m。年平均气温12.0℃,极端最高气温40.9℃,极端最低气温-20.2℃,年日照时数2364.3h,年平均降雨量1016～1108mm。属于北亚热带湿润气候区。植物资源丰富,植被覆盖率近90％,森林茂密,为牛肝菌生长提供良好的条件。近几年来,笔者采集鸡公山牛肝菌标本25种,多为外生菌根菌,并可食,现择12种简述如下:     

普通小麦背景中长穗偃麦草高分子量麦谷蛋白基因的表达、染色体定位与分子标记

摘要：以普通小麦（Triticum aestivum）中国春、长穗偃麦草?穴Thinopyrum elongatum ?雪及其双二倍体、二体异附加系、二体异代换系为材料，采用SDS-PAGE分析了种子高分子量麦谷蛋白亚基。长穗偃麦草高分子量麦谷蛋白基因在中国春背景中编码一条高分子量麦谷蛋白亚基，其迁移率与中国春1By8亚基相同，命名为1E8亚基，控制该亚基的基因位点Glu-E1位于长穗偃麦草E组染色体第一同源群的长臂上。用高分子量麦谷蛋白y亚基基因重复区域的特异引物进行扩增，长穗偃麦草1E8亚基编码基因（Glu-E1）扩增出1 300 bp的片段，而中国春1By8亚基编码基因（Glu-B1y）扩增出1 950 bp的片段。     

簇毛麦1V染色体SSR标记的筛选

选用位于普通小麦1A、1B、1D染色体上的32对微卫星引物对普通小麦中国春、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系和1个普通小麦-簇毛麦二体代换系进行SSR分析,发现引物Xgwm498在簇毛麦中扩增出2条长分别为110 bp和190 bp的片段（即Xgwm498/110和Xgwm498/190）, 这两个片段仅在簇毛麦、中国春-簇毛麦1Ha附加系中出现,其余2Ha、     

利用Wx基因分子标记辅助选择培育面条专用优质小麦

利用“中国春”及其缺体-四体对wx-B1基因的STS标记进行了定位,并对一些小麦品种及3个高代糯麦株系做了鉴定,结果与Wx蛋白的SDS-PAGE一致.用该STS分子标记和其它方法,从组合江苏白火麦×关东107的F2分离群体中筛选出8种WX基因型,其中3种基因型为自然界中所没有.采用桥梁亲本法,同时利用wx-B1基因的STS标记和显微镜检辅助选择,经过3代杂交转育获得了含wx-Blb的接近京411的4A单体代换系,为优质面条专用小麦品质育种提供了广泛的遗传材料.利用WX基因分子标记辅助选择,可以加快育种进程.     

利用小麦微卫星引物建立偃麦草Ee染色体组特异SSR标记

选用40对小麦SSR引物对17份偃麦草(Thinopyrum sp．)、2份小麦(Triticum aestivum)材料进行了PCR扩增分析，从中筛选到引物Xgwm325能在不同偃麦草材料中扩增出4条长度分别为1400、440、120和100bp的特异DNA片段，可以作为偃麦草种质的特异SSR标记。利用小麦-二倍体长穗偃麦草(Th.elongatum)异代换系和异附加系对引物Xgwm325进行了扩增鉴定，结果只有100bp左右的片段出现在长穗偃麦草所有E^e组染色体上，该片段可以作为E^e染色体组的特异SSR标记。     

“五月火”油桃矮化密植早果丰产栽培技术研究

以1．5m×4．0m株行距密植栽培“五月火”油桃,经整形修剪和化学控制,促使树体矮化;通过合理调控肥水和病虫综合防治,促进发芽形成。达到了1年建园,2年始果,3年丰产的显著效果。     

簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记及其多态性

簇毛麦含有丰富的HMW-GS基因变异.本研究旨在建立簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记,并对18个居群簇毛麦HMW-GS基因遗传多样性进行系统评价,为开发和利用簇毛麦HMW-GS改良普通小麦品质奠定基础.根据先前克隆的3个簇毛麦HMW-GS基因序列(1Va、1Vb和1Vc)和已发表的普通小麦HM...     

二倍体长穗偃麦草高分子量谷蛋白亚基多态性研究

二倍体长穗偃麦草(Thinopyrum elongatum)E组染色体携带有对小麦遗传育种有益的基因。通过SDS-PAGE，分析了9份二倍体长穗偃麦草的高分子量谷蛋白亚基类型，初步发现有6种等位变异类型，显示了二倍体长穗偃麦草E组染色体携带有丰富的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)等位基因类型，是普通小麦进行品质改良的重要基因资源。     

在陕南圆锥小麦Wx蛋白亚基多态性研究中首次发现天然糯性类型

用双向SDS-PAGE和单向SDS-PAGE对六倍体 普通小麦(Triticum aestivum,AABBDD)Wx蛋白 的研究结果表明,在每个染色体组的第7同源群染 色体上有一个Wx位点:7A上的Wx-A1,7D上的 Wx-D1和从7B易位到4A上的Wx-Bl,因而六倍 体普通小麦有3种Wx蛋白.一些科研工作者筛选 到Wx-A1和Wx-B1缺失的“关东107”、Wx-D1缺 失的“白火麦”和一些Wx-B1缺失类型的材料.     

利用高分子量谷蛋白亚基的特异PCR标记辅助选育优质面包小麦

本研究利用亚基5和10的特异PCR标记，对19个已知HMW－GS组成的品种（包括中国春及其缺体1D－四体1A、缺体1D－四体1B）进行了扩增。结果表明，具有5亚基的8个品种[如钱尼（CNN）和荔垦2号]，能扩增出450bp的特异带；而其它品种[如中国春（CS）及其1D缺体－四体]，则没有这一特异带。具有10亚基的品种[CNN和荔垦2号等]能扩增出576bp的特异带；具有12亚基的品种（如CS等）能扩增出612bp的特异带。结果与HMW－GS的蛋白质电泳结果一致。用这两个标记对同一组合内的15个F6品系进行PCR扩增，发现其中12个品系HMW－GS组成为1Dx5 1Dy10。