当前我国H5亚型禽流感的流行情况及防控对策

<正>禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的一种主要感染禽类的人兽共患传染病。禽流感病毒的自然宿主是水禽,但它也可以感染多种家禽和人等哺乳动物,因此禽流感是威胁养禽业和人类健康的主要传染病之一。禽流感病毒在进化过程中易通过基因重排或基因突变而发生变异,导致新的毒株不断出现。另外,我国幅员辽阔、家禽品种繁多、养殖方式多样化,这增加了防控禽流感的难度。因此,我们应该根据禽流感的流行特点和疫情发生     

当前我国H7N9亚型禽流感状况分析

2013年,华东地区报告了全球首例H7N9亚型禽流感病例,引起了国内外广泛的关注。2016年以来,H7N9亚型禽流感病毒感染人和动物的数量大幅度增加,对人类健康和养禽业造成了一定的威胁。论文总结了2016年至2017年7月H7N9亚型禽流感在人群和家禽中的流行状况及其在全国家禽养殖和交易场所中的监测情况,分析了其流行特点,进一步从公共卫生学和家禽养殖等方面提出了防控策略,以期为当前我国H7N9亚型禽流感的防控提供参考。     

贵州省林木良种繁育探讨

本文回顾了贵州省林木育种工作30多年来所取得的成绩,概述了全省林木良种工作现状.着重分析了现阶段全省林木良种工作中急需解决的主要问题,并对林木良种工作的提高提出了建议.     

《禽病学》实验教学的改革与实践

《禽病学》是一门实践性很强的动物医学类专业基础课程，实验教学是《禽病学》课程教学的重要组成部分，不仅能帮助学生掌握该专业基本技能，而且能启迪学生的科学思维，培养学生的创新意识和能力，对提高学生综合素质具有重要意义。近年来，随着禽病的日益复杂，     

鸡血管瘤型白血病诊断初报

我国北方某地40多家养鸡专业户所养蛋鸡群自今年上半年以来出现一种以趾、翼、胸部皮肤有血疱、破损后出血不止直至死亡为特征的病例。根据临床资料及实验室检验结果,初步诊断为鸡血管瘤型白血病,现将有关资料汇报如下。1疾病的发生今年上半年以来,北方某地40多家养鸡专业户所养的罗曼蛋鸡先后出现一种以趾、翼、胸部皮肤有小血疱、血疱破损后出血不止,多以死亡而告终为特征的疾病。曾怀疑为维生素K缺乏症、卡氏白细胞虫病、葡萄球菌病、链球菌病、皮肤寄生虫病等,分别采取了调整免疫程序,更换饲料厂家,添加抗生素和磺胺类药物,添加维生素K…     

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1／P2。扩增出大小为294bp的目的片段；再针对这个基因片段。设计合成4条寡核苷酸探针。其中反向引物的5’端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础。通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测。建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测。与RT—PCR检测方法相比。本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的，对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。     

Taqman探针荧光定量PCR快速检测猪圆环病毒2型

猪圆环病毒(PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员,单股环状DNA病毒,为已知的最小动物病毒之一[1]。PCV存在两种血清型,即PCV1和PCV2,两者的细胞培养物均不产生细胞病变。PCV2首先由Allan等[2]从患断奶猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪群中分离到,被证明为PMWS的重要病原之一。此病主要     

表达猪流感病毒血凝素基因的重组腺病毒的构建及免疫原性分析

通过细菌内同源重组的方法成功构建了表达H3N2亚型猪流感病毒血凝素的重组腺病毒。首先将血凝素基因亚克隆到穿梭载体质粒pAdeno Vator-CMV5-IRES-GFP上，与腺病毒基因组质粒pAdeno Vator△E1／E3共转化大肠杆菌BJ5183菌株，经细菌内同源重组产生重组腺病毒质粒pAd—HA—GFP。将该重组质粒转染293细胞以包装重组腺病毒。根据报告基因GFP的表达及Western-blot分析，证明获得了可正确表达猪流感病毒血凝素的重组腺病毒rAd—HA—GFP。重组腺病毒经一次性腹腔注射接种昆明鼠，2周后可检测到血凝抑制抗体，并且抗体至少可以持续12周，证实重组腺病毒介导表达的血凝素蛋白具有良好的免疫原性，可诱导小鼠产生高滴度的特异性抗体。     

应用RT-PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S_1基因的研究

选择Ｓ１基因做为目的基因,运用ＲＴ－ＰＣＲ技术分别扩增１２株以非免疫鸡胚繁殖并通过超速离心浓缩的鸡胚尿囊液中的ＩＢＶ,所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列,跨幅为１．７２ｋｂ。结果６株ＩＢＶ毒株（ＳＡＩＢ３、Ｆ、Ｄ４１、Ｍ４１、Ｈ５２、Ｈｏｌｔｅ）扩增出了长约１．７ｋｂ的Ｓ１基因片段,而另６株ＩＢＶ毒株虽经４次ＲＴ－ＰＣＲ重复后也显阴性。用ＨａｅⅢ内切酶对６个毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行酶切,结果显示Ｍ４１、Ｈ５２、Ｄ４１３个ＩＢＶ毒株的Ｓ１基因包含两个ＨａｅⅢ位点,Ｆ株与Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因包含１个ＨａｅⅢ位点,而ＳＡＩＢ３株Ｓ１基因则已丢失ＨａｅⅢ位点。实验结果表明：运用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测ＩＢＶ时,由于Ｓ１基因的核酸序列具有较高的变异率,因此Ｓ１基因不宜做为目的基因。     

提高华山松种子园开花结实量试验研究

通过对贵州平坝华山松种子园开花结实量的调查和对其土壤、针叶养分分析,掌握其低产的原因后,采取施N、P、K肥、B肥、去劣疏伐和修枝整形等增长技术措施,可提高种子园种子单产10%以上.