华山松种子园主要低产因子分析

针对普遍存在的华山松种子园种子产量低这一问题，我们于１９９５年至１９９７年选择我国最在的平坝华山松种子园作为主要试点，对影响种子产量和质量有关的遗传和环境因子进行了较为系统，深入的研究，本文侧重于造成氏产的主要环境因子综合进行了分析探讨，并提出相应的解决措施和建议。     

现代禽病防治技术专题(九) 鸡IBV变异株的研究进展与防制

鸡传染性支气管炎（ＩＢ）是一种急性、高度接触性传染病，其病原为传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。该病可引起雏鸡呼吸道症状、蛋鸡产蛋量和蛋的品质急剧下降以及鸡的肾脏病变。尽管人们已经研制出较优质的疫苗去控制ＩＢ，但ＩＢＶ高度传染和多血清型的特性使得防制工作...     

马尾松种子园无性系着花能力的遗传变异

前言据笔者研究,构成马尾松种子园无性系间雌雄花的着花能力差异甚大,1/4的无性系着花量较大,对子代的贡献率占总体的约40%以上;而约有1/4的无性系则隶属于较劣的,对子代的贡献率仅为15%左右。这必将影响到种子园子代遗传组成,并直接影响种子园的种子产量。我们知道影响无性系着花能力大小的因子众多,如光照、水分、土质、嫁接砧木以及无性系本身的遗传特征等。其中大多数是环境外部因子所产生的非遗传变异,只有无性系本身     

基因组学与蛋白质组学课程教学实践与体会

从构建完整的教学内容、灵活运用多种教学方法两方面探讨了基因组学与蛋白质学课程的教学改革。教学内容改革包括教材的合理选用、"宽口径、厚基础、重能力"教学内容的改革、教学内容的优化与更新,多种教学方法的运用包括多媒体与板书相结合、案例教学法、录像教学法、启发式教学法、网络教学法。     

当前几种重要禽病毒性疾病的流行特点与防控对策

<正>近期,从疫病监测情况看,虽然没有发生高致病性禽流感等重大动物疫情,但疾病的种类与往年相比并未减少,其中绝大部分仍然是病毒性传染病。另外,疫病发生的频次偏高,有些病还呈现出地方性流行的特点。再者,病原体变异和混合感染的现象较为普遍,导致疾病的临床表现非典型化。本文将对全国禽病多发原因进行分析,并对几种重要病毒病的流行特点和防控对     

一起肉鸡感染H9亚型禽流感病毒的诊断

2006年2月,广东省某市某鸡场的育成期肉鸡群暴发严重的呼吸道病,发病率约为70%,死亡率约为15%,经流行病学调查、临床症状、病理变化、病原分离鉴定及现场防治措施等方面综合分析,诊断为H9亚型禽流感病毒感染,现将结果报道如下。1材料与方法     

家禽“软脚病”与氟中毒

今年以来,一些养禽场及专业户的家禽曾出现一种以“软脚”为主要特征的疾病,经初步调查,病因较为复杂,其中氟中毒是原因之一,现将有关家禽氟中毒的资料综述如下。     

猪白细胞介素-6基因的非融合原核表达研究

用DNA重组技术，将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置，获得重组质粒pBVpIL-6，转化大肠杆菌DH5α后，42℃诱导阳性表达菌。经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达，表达量约占总蛋白的20％。表达的蛋白以包涵体形式存在，包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验（ELISA）做定性定量检测。ELISA结果证实了所表达的蛋白为猪IL-6，复性后具有一定活性．并测出了复性后活性蛋白的浓度。     

双表达H9N2禽流感病毒HA基因的假型重组杆状病毒系统的构建

以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9-HA.然后将含有CMV启动子、H9HA及gp64的基因片段克隆到杆状病毒转移质...     

不同样品对黄羽种鸡禽白血病病毒净化检测效果的影响

【目的】评估黄羽种鸡禽白血病的净化工作,比较源于同一鸡群不同样品对禽白血病病毒(ALV)检测结果的影响.【方法】采用ALV抗原ELISA方法对广东一黄羽种鸡场采集的2 691枚种蛋进行检测,根据检测结果采集其中70份不同S/P区间所对应的母鸡抗凝血,分离血浆后分别同时接种于CEF和DF-1细胞,用病毒分离方法进行检测,并用PCR方法进行亚群鉴定.【结果和结论】从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品243份,阳性率为9.03%(243/2 691);蛋清不同ELISA S/P区间所对应的病毒分离情况分别为:蛋清ELISA S/P≥2.0的鸡只其血样CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100%;1.5≤S/P2.0的鸡只病毒分离率均为88.9%;1.0≤S/P1.5的鸡只病毒分离率均为85.7%;0.2≤S/P1.0的鸡只病毒分离率分别为60%~75%(CEF)和40%~50%(DF-1);0.1≤S/P0.2的鸡只病毒分离率为62.5%(CEF)和50%(DF-1);S/P0.1的鸡只分别为27.2%(CEF)和9.1%(DF-1)的病毒分离率.PCR结果显示,所有7份CEF+DF-1-的CEF培养物中有6份为内源性ALV-E.研究表明,在蛋清ELISA检测时,S/P越高的阳性蛋清样品其对应母鸡越可能是外源性ALV病毒血症阳性;有一定比例S/P较低的阳性蛋清样品是由对应母鸡体内的内源性ALV排毒所致;而净化初期少数蛋清S/P为阴性的蛋清,其对应母鸡仍可能检出外源性ALV,说明在黄羽种鸡外源性ALV净化方案中单独使用1次蛋清ELISA检测可能会给禽白血病的净化检测造成一定的"误诊"和"漏检".