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1.
文章采用有限元软件AdvantEdge分析了TiN涂层刀具在5种不同切削速度与3种不同涂层厚度下刀-工接触热阻的变化情况,分析了切削速度、涂层厚度对切削第三变形区刀-工接触热阻的影响:模拟表明在相同的涂层材料与厚度下,接触热阻随着刀具切削速度的增大而减小;当只有涂层厚度不同时,在一定范围内,刀-工接触热阻随涂层厚度增加而变小~([1])。  相似文献   
2.
石河子地区鲜食葡萄烂果病病原鉴定   总被引:2,自引:2,他引:0  
[目的]明确石河子地区鲜食葡萄果实烂果病的主要病原.[方法]通过田间调查及对具有典型烂果症状的病样进行分离纯化和培养,对病原进行常规形态学和分子生物学鉴定.[结果]通过鉴定查明引起石河子地区葡萄烂果的病原菌主要有三种:灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea .Pers),黑曲霉(Aspergillus niger)和黑根霉(Rhizopus nigricans).[结论]石河子葡萄烂果的主要病原有3种,其诱因主要与8月上旬久旱遇雨和膨大剂用量较多有关.  相似文献   
3.
[目的]明确2008年石河子地区葡萄烂果病大发生的主要原因.[方法]通过田间调查、室内品种抗性鉴定与大田品种抗病性调查及实地了解病害发生整个过程中的田间管理措施,特别是激素使用次数和用量等,查阅相关气象资料,比较不同单位、不同年度间相关措施和烂果程度间的差异,从而找出引起烂果病大发生的主要原因.[结果]2008年石河子地区葡萄烂果病发生最严重的品种是无核紫,激素使用次数过多和过量导致裂果,是诱发烂果病发生的主要原因,8月上旬的久旱遇雨对该病发生也有明显促进作用.[结论]引起2008年石河子地区葡萄大量烂果主要与品种、激素使用过量和气候有关.  相似文献   
4.
新疆南部棉区黄萎病菌种群致病性分化及变异   总被引:3,自引:0,他引:3  
 采用鉴别寄主法和特异性引物PCR检测技术对采自新疆南部(南疆)棉区的36个棉花黄萎病菌菌系进行检测,以期明确其病原种群致病性分化及变异情况。鉴别寄主法测定结果显示:供试菌系中致病性强、中、弱的菌系分别为27个、4个和5个,各占75.0%,11.1%和13.9%。特异性引物(ND1/ND2和D1/D2)PCR检测结果显示,供试36个菌系中落叶型菌系12个,占33.3%;非落叶型菌系24个,占66.7%。经统计,落叶型菌系的致病力明显高于非落叶型菌系,其平均病指分别为43.8和31.8。接种试验证明,无论落叶型菌系和非落叶型菌系,接种后都可产生落叶症状,但落叶的情况有明显差别,落叶症状的轻重不仅与菌系的致病类型有关,还与棉花品种的抗病性密切相关。  相似文献   
5.
加工番茄膜下滴灌高产高效栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
新疆天业公司结合多年来对加工番茄的种植实验研究,为提高番茄酱的商品率和产出率,大面积推广膜下滴灌栽培技术,探索出适合于干旱地区加工番茄大面积优质高产的栽培技术。  相似文献   
6.
1地块的选择 要选择符合有机农业生产要求的地块,最好是三年内没有施用过化学肥料、化学农药的种植地块。所选地块还要符合以下要求:  相似文献   
7.
稻瘟病又称稻热病、火烧瘟、叩头瘟。分布在全国各稻区,主要为害叶片、茎秆、穗部。因为害时期、部位不同分为苗瘟、叶瘟、节瘟、穗颈瘟、谷粒瘟。苗瘟发生于三叶前,由种子带菌所致。病苗基部灰黑,上部变褐,卷缩而死,湿度较大时病部产生大量灰黑色霉层,即病原菌分生孢子梗和分生孢子。该病分布广泛,全世界约有80余个国家和地区发生  相似文献   
8.
尾分析法检测梅花鹿产茸量性状关联的RAPD标记   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者以18只均配有产茸记录的梅花鹿为试验对象,将其按产茸量分为高、低两组,提取每组单个个体血样的DNA后,对该DNA模板进行PCR 扩增。发现混合DNA所扩增出的条带包含了所有单个个体DNA扩增的条带,说明混合DNA可替代单个DNA进行群体遗传结构分析;另外,比较各性状表型值高、低组的混合DNA扩增片段后发现,在高、低产茸量的鹿群里分别发现了1、3个RAPD标记与性状关联。结果表明尾分析法可用于数量性状位点的标记检测。  相似文献   
9.
桑条的营养丰富,适于种植黑木耳、香菇、金针菇、银耳等,可创造很高的经济效益。近年,沂水县丝绸公司用桑条种植黑木耳获大面积成功,经济效益不菲。现介绍如下:1 生产技术要点1.1 粉料黑木耳属木腐菌,要用存放时间一年以上的桑条。桑条要不发霉、不虫蛀。用切粉机将桑条粉碎成绿豆粒至黄豆粒大小的木屑即可。也可将鲜条粉碎晒干、贮放一年再用。1.2 拌料桑木屑43.5kg加豆饼粉1kg、麦麸5kg、石  相似文献   
10.
真伪血茸片的PCR鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
依据梅花鹿和马鹿与驯鹿、鸡、猪的种属性差异 ,设计了 1对特异性鉴别引物 ,对血茸片的真品和伪品进行PCR扩增 ,结果表明 ,真品与伪品扩增片段的数目和长度不同 ,以此便能够鉴别出血茸片真伪。  相似文献   
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