无公害农作物栽培技术与病虫害防治措施

随着我国社会主义市场经济的不断发展,人们的生活水平不断提升,温饱问题已经得到了基本解决,人们更希望吃得健康、吃得安心,因此无公害农作物受到消费者的追捧,市场需求量大。我国无公害农作物栽培产业发展迅速,涌现出越来越多的先进技术,对于我国农业经济的发展起到了重要作用。本文指出我国无公害农作物栽培面临的困境,分析目前无公害农作物栽培的技术要点,探索无公害农作物病虫害防治措施。     

磷脂酶D的抗逆特性及其活性检测研究

介绍了磷脂酶D(PLD)的研究现状及进展,包括其分类、来源和用途,详述了PLD的抗逆特性和相关作用机理及对PLD活性检测的最新方法,对PLD在科学研究中的发展前景进行了展望。     

离子色谱法检测饮用水中硬度变化

文章利用离子色谱法以阴离子法对铁岭市凡河新区水源地水样进行检测,由于饮用水由净水厂经过净化处理,但由于水处理设施不能完全吸附所有的离子,加之流水要以过相当长的一段传输管道难免还会引入各种杂质离子,文章对多处出水口采集样品并对自来水和烧开后水样进行比对,分析其硬度变化。     

抗草甘膦栽培大豆种质挖掘及抗性生理研究

利用田间试验结合生物化学分析研究了不同的栽培大豆品系对草甘膦的抗性,试验结果显示:在草甘膦有效剂量为0.31~0.92 kg·hm~(-2)时,不同栽培大豆品种对草甘膦抗性存在明显差异,在草甘膦剂量为0.92 kg·hm~(-2)时,石豆1号存活率为100%,表现了较高的抗性,8份材料的存活率为4%~48%,表现出一定的抗性;44份材料表现敏感,存活率为0。试验研究了抗性材料石豆1号、中抗材料Williams和敏感材料中黄35对草甘膦的生理生化反应的差异,结果表明:随着草甘膦处理剂量的增加和处理时间的延长,石豆1号莽草酸含量、叶绿素含量和超氧化物歧化酶(SOD)相对活性没有明显变化。而Williams和中黄35的莽草酸含量和SOD相对活性明显升高,叶绿素含量明显降低。结果表明草甘膦(浓度0.92 kg·hm~(-2))处理下,不同抗性栽培大豆叶片中莽草酸含量有明显差异,处理5~14 d时敏感材料叶片中莽草酸含量保持较高水平,因此栽培大豆叶片莽草酸含量可以作为判断其对草甘膦抗性高低的主要生理指标之一,而SOD的活性和叶绿素含量可以作为判断栽培大豆对草甘膦抗性的辅助生理指标。     

榕瓠一号瓠瓜高产栽培技术

<正>榕瓠一号是福州市蔬菜科学研究所新选育的瓠瓜新品种,于2013年通过福建省农作物品种审定委员会认定(闽认菜2013002),该品种生长势强,早中熟,以侧蔓结瓜为主,坐果力强,第1雌花发生节位较低,春季从播种至始收45~60 d,从开花到商品瓜成熟8~12 d,瓜形美观,呈棒形,瓜皮绿色有光泽,瓜长30~40 cm,横径5~7 cm,单瓜质量500~600 g,品质优,深受种植者和消费者喜爱。现将其     

昆明市快速路出口匝道通行能力提高策略

对昆明市城市快速路出口匝道与地面道路交通的通行能力进行了分析,使用TransModel软件对快速路出口匝道进行了模拟仿真,提出了缓解城市快速路出口匝道拥堵措施,对提高城市交通通行能力具有重要意义。     

修水县黄瓜霜霉病发生情况及防治措施

<正>近年来,随着城镇化进程的加快推进,江西省修水县商品蔬菜基地也不断发展壮大。黄瓜种植有用工少、上市早、产量高、经济效益好的优点,现已成为修水县春季蔬菜的主要种植品种之一,2014年全县种植面积达2 000余亩,占全县春季蔬菜面积15%以上。随种植面积的扩大,黄瓜霜霉病在各蔬菜基地已成了最常见、最主要的病害之一,且有发生快、流行迅速、为害重等特点,给黄瓜种植户造成重大损失,一般产量损失超过10%,严重田块减产25%~     

聚谷氨酸尿素在水稻上应用效果

试验采用大区对比的方法,对水稻应用聚谷氨酸尿素进行产量分析。结果表明,水稻应用聚谷氨酸尿素,处理1比对照公顷增产199.5kg,增产率为2.3%。处理2产量差异不明显,但由于处理2减少了尿素施用量20%,虽然增产不显著,但是增效。     

中国大地之痛——愈演愈烈的土壤污染

继空气污染、水污染后，我国环境保护部和国土资源部近日公布的《全国土壤污染状况调查公报》（以下简称《公报》）再次拉紧了围人神经。     

苦瓜转录因子McEIL2的克隆及其表达分析

本研究从已构建的苦瓜果实均一化文库筛选得到一个EIN3-like同源EST序列,结合RACE技术,克隆得到EIN3基因c DNA全长序列,命名为Mc EIL2(Gen Bank登录号:KF595122)。该基因全长2 122 bp,开放阅读框1 890 bp,编码629个氨基酸,预测该蛋白的分子量为71.58 k D,与黄瓜Cus EIN3、甜瓜Cm EIL1、苜蓿Mt EIL1、绿豆Vr EIL1和番茄Le EIL1的蛋白同源性分别为89.61%、78.37%、71.23%、69.09%和65.66%。Mc EIL2基因的编码蛋白亚细胞定位于细胞核,荧光定量分析表明Mc EIL2基因表达量在幼果期先强后弱,绿熟期最低,破色期表达量大幅增加至最高随后下降,推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控过程。本研究初步明确了Mc EIL2基因在苦瓜成熟过程表达模式,可为今后进一步揭示苦瓜果实成熟软化的分子机制奠定基础。